蒋俊康
- 作品数：19 被引量：77H指数：6
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：河北省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 阿尼西坦胶囊的相对生物利用度研究被引量：7
- 2001年
- 目的 研究阿尼西坦胶囊的相对生物利用度。方法12名志愿受试者单剂量口服 4 0 0mg阿尼西坦胶囊供试品与标准参比制剂三乐喜后 ,采用反相高效液相色谱法 ,测定阿尼西坦主要活性代谢产物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸 (ABA)的血药浓度经时变化情况 ,使用 3p87软件计算药代动力学参数 ,并进行统计学分析。结果 受试药 (T)与参比药 (R)的药 时曲线下面积 (AUC0～t)分别为 (781.0± 16 9.5 )和(792 .3± 15 6 .6 ) μg·min·ml- 1,实测达峰时间(tmax)分别为 (40 .9± 9.7)和 (37.3± 11.5 )min ,实测峰浓度 (cmax)分别为 (10 .4± 3.0 )和 (10 .5±3.0 ) μg·ml- 1。配对t检验结果表明 ,两制剂的AUC0～t、cmax及tmax均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,生物等效性检验结果 ,两制剂的AUC0～t、cmax有显著性差异 (P <0 .0 5 )。阿尼西坦胶囊的相对生物利用度 (F)为 (99.4± 14 .4 ) %。
- 王川平任进民贾晓东靳怡然赵树藩蒋俊康
- 关键词：药代动力学相对生物利用度反相高效液相色谱法
- 阿奇霉素注射液与注射用乳糖酸红霉素多中心随机对照治疗急性细菌性感染临床评价被引量：4
- 2005年
- 目的评价阿奇霉素注射液治疗急性呼吸道感染、泌尿道感染及皮肤软组织感染的安全性和有效性。方法阿奇霉素注射液静脉滴注,每次250mg,每日1次,首次剂量加倍,疗程5d;对照药红霉素每日1g^1.5g,分1~2次静脉滴注,疗程7~14d。结果阿奇霉素注射液与红霉素随机对照治疗呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染134例,其中试验组69例,对照组65例。试验组与对照组的临床有效率(停药后1周)分别为94.2%与75.5%,细菌清除率分别91.9%与83.3%;不良反应发生率分别为8.45%与24.62%,以上结果经统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论阿奇霉素注射液静脉点滴,每次250mg,每日1次,首次剂量加倍,对敏感致病菌引起的轻、中度呼吸道感染,泌尿道感染及皮肤软组织感染均有很好临床疗效和细菌学疗效,不良反应发生率低。
- 崔洪李家泰侯芳吕媛薛峰杨武孙永华阎汝蕴吴雅伦韩晓文霍颖芳王增贵石玉珍蒋俊康杨红申
- 关键词：阿奇霉素注射液细菌性感染
- 尼群地平片溶出度考察被引量：6
- 1990年
- 本文采用紫外法对国产四厂五批尼群地平片进行了体外溶出度测定。各厂产品在20min 内溶出度均大于75%。求得Td 参数具有极显著性差异(P<0.01),并证明含无水乙醇40%的溶出介质可保证实验的可靠性和准确性.
- 樊德厚赵合兴蒋俊康张树才王作鹏王潮志
- 关键词：尼群地平溶出度紫外法
- 秋水仙碱在兔眼滤过伤口愈合中的作用被引量：2
- 1990年
- 观察滴眼及结膜下注射秋水仙碱对兔眼滤过手术后伤口纤维母细胞增殖的抑制作用,发现秋水仙碱有抑制滤过切口纤维增生的能力,结膜下给药效果更好,副作用少。
- 史丰梁树今李丽艳赵合兴蒋俊康王淑梅
- 关键词：秋水仙碱滤过手术纤维增殖
- 复方缬草合剂的制备及质量控制被引量：1
- 2000年
- 王淑梅殷立新王川平蒋俊康刘焕龙陈雪彦刘株
- 阿尼西坦颗粒剂相对生物利用度研究被引量：10
- 2002年
- 目的：比较单次口服两种阿尼西坦制剂在健康人体内的药代动力学过程，并对两制剂的生物等效性做出评价。方法：１８名健康受试者交叉口服单剂量阿尼西坦颗粒剂（Ｔ）和阿尼西坦胶囊（Ｒ）４００ｍｇ后，用ＨＰＬＣ法测定其主要活性代谢物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸（ＡＢＡ）的经时血药浓度，进行药代动力学和生物利用度研究。结果：试验结果表明，两制剂的ＡＢＡ血药浓度时间曲线符合一级吸收一级消除的一房室动力学模型，主要药代动力学参数ｔｍａｘ。分别为２２．７２± １１．７８、２８．５０± ７．７４ｍｉｎ；Ｃｍａｘ分别为 １５．０９± ３．４４，１２．２０± ３．６３ｍｇ·Ｌ－１；ｔ１／２ｋｅ分别为２２．８８±６．５４，３４．８４± １３．５０ｍｉｎ。ＡＵＣ０ｔ 分别为７５５．２１± １２４．３０、７７８．４５± １０６．０９ｍｇ·ｍｉｎ·Ｌ－１（Ｔ和 Ｒ）。相对生物利用度为 ９７．８３％± １５．９６％。结论：两种阿尼西坦制剂具有生物等效。
- 任进民杨秀岭王川平苏秀琴任非蒋俊康
- 关键词：相对生物利用度药代动力学
- 阿莫西林与他唑巴坦联用对128株致病菌株的体外抗菌活性研究被引量：18
- 2002年
- 目的 :在阿莫西林中加入不同比例的他唑巴坦后 ,观察其对临床分离的128株致病菌的体外抗菌活性 ,并与阿莫西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸比较抗菌活性的强弱。方法 :用2倍稀释法检测4种抗菌药物对临床分离的128株致病菌的体外抗菌活性。结果 :阿莫西林/他唑巴坦 (2∶1)的MIC50 值分别是阿莫西林/他唑巴坦 (4∶1)与 (8∶1)的1/4～1/8 ,是阿莫西林/克拉维酸(2∶1)及阿莫西林/舒巴坦 (2∶1)的1/2～1/4 ;其MIC90 值分别是阿莫西林/他唑巴坦 (4∶1)与 (8∶1)的相同值或1/4 ,是阿莫西林/克拉维酸 (2∶1)与阿莫西林/舒巴坦 (2∶1)的1/2～1/4。结论 :与其它联合制剂相比 ,阿莫西林/他唑巴坦抗菌作用最强 ,并且其2∶1的比例体外抗菌效果最好。
- 丁力蒋俊康李仲兴赵树藩任进民张志清
- 关键词：阿莫西林他唑巴坦体外抗菌活性Β-内酰胺酶抑制剂
- 国产青霉素V钾胶囊剂的药代动力学和生物利用度被引量：1
- 2000年
- 本文用青霉素Ｖ钾胶囊剂与进口青霉素Ｖ钾片剂进行人体药代动力学和生物利用度研究。选择１２名健康男性志愿者，采用自身交叉对照试验方法，分别单剂量一次口服青霉素Ｖ钾５００ｍｇ，青霉素Ｖ钾血药浓度用微生物法测定，以枯草芽孢杆菌（６３５０１）作为检定菌。青霉素Ｖ钾血药浓度－时间数据用３ｐ８７程序进行自动拟合并求算药代动力学参数，用ＮＤＳＴ程序对ＡＵＣ、Ｔ_（ｍａｘ）和Ｃ_（ｍａｘ）的实测值作生物等效性检验。结果：口服青霉素Ｖ钾片剂和胶囊剂两种制剂后青霉素Ｖ钾药代动力学参数分别为： Ｔ（１／２）为３１．２７ ± １１．１２ｍｉｎ，２７．５７ ± ６．４６ｍｉｎ（Ｐ＞０．０５）；Ｃ_（ｍａｘ）为９．１４± ３．０７ｍｇ Ｌ^（－１），９．６９ ± ２．６６ｍｇ· Ｌ^（－１）（Ｐ＞０．０５）。青霉素Ｖ钾的相对生物利用度为９７．９９％±１３．４４％。结论：青霉素Ｖ钾的ＡＵＣ、Ｔ_（ｍａｘ）和Ｃ_（ｍａｘ）经配对ｔ检验、双单侧ｔ检验、方差分析表明国产青霉素Ｖ钾胶囊剂与进口青霉素Ｖ钾片剂为等效制剂。
- 任进民蒋俊康田彩锁刘汝俊王淑梅
- 关键词：青霉素V钾药代动力学生物利用度血药浓度
- 硝苯啶在消化系统的临床应用被引量：2
- 1989年
- 硝苯啶是一慢钙通道阻滞剂,可选择性地阻滞细胞膜的慢钙通道而抑制钙离子内流,使肌肉兴奋——收缩脱耦联,故其对许多器官的肌运动均有影响.目前除用于心脑血管等疾病外,在消化系统也展现了良好的前景。
- 赵合兴蒋俊康
- 关键词：硝苯啶消化系统疾病心脑血管病
- 阿莫维酸钾胶囊的相对生物利用度被引量：2
- 1999年
- １０名健康志愿者随机交叉口服等剂量阿莫维酸钾胶囊或安奇颗粒剂，采用微生物法分别测定阿莫西林和克拉维酸钾的血药浓度。单剂量空腹口服３１２．５ｍｇ的受试药与参比药后，阿莫西林的Ｔｍａｘ。分别为０．９８±０．２ｍ和０．６７±０．２４ｈ ，Ｃｍａｘ ３．９９±１．６２ｇ／ｍｌ和４．７１±１．４９ｇ／ｍｌ，ＡＵＣ０１０．１５±２．６１ｇ／（ｍｌ·ｈ）和９．５５±２．０３ｇ／（ｍｌ·ｈ）；克拉维酸钾的Ｔｍａｘ分别为０．８９±０．３１ｈ和０．６６±０．１３ｈ，Ｃｍａｘ。则为０．７６±０．２４ｇ／ｍｌ和０．９２±０．３３ｇ／ｍｌ，ＡＵＣ０为１．９４±０．５４ｇ／（ｍｌ·ｈ）和１．９４±０．５９ｇ／（ｍｌ·ｈ）。阿莫维酸钾胶囊的阿莫西林相对生物利用度为１０６．９％，克拉维酸钾的相对生物利用度为１０６．７％。结果表明，阿莫维酸钾胶囊与安奇颗粒剂的药动学参数相似，两者具有生物等效性。
- 任进民蒋俊康赵树藩王川平史雪燕殷立新姚锐
- 关键词：阿莫西林克拉维酸钾微生物法药代动力学
