范运峰
- 作品数：16 被引量：54H指数：5
- 供职机构：中国动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 细胞钙信息转导与疾病发生发展的关系被引量：5
- 2004年
- 在动物中提出环磷酸腺苷(cAMP)第二信使概念后,人们在研究中确认了另一种胞内信使--钙离子(Ca2+),二者共同作用,调节机体的各种生命活动。本文从细胞信息转导途径入手,阐述了细胞信息转导过程中的各种调控因子及相关途径,并对一些疾病的发生发展和Ca2+信息转导的关系做出进一步的论述。
- 范运峰郑明学梁文涛
- 关键词：疾病发生细胞钙CA^2+环磷酸腺苷第二信使
- 猪瘟病毒C株全长cDNA感染性克隆的构建及病毒拯救被引量：10
- 2011年
- 【目的】建立猪瘟病毒研究技术平台,为进一步研究猪瘟病毒C株在细胞中的增殖机制及猪瘟病毒标记疫苗奠定基础。【方法】本试验以猪瘟病毒C株为研究材料,经RT-PCR扩增获得涵盖全长的6个片段,用合适的酶切位点连接,成功构建了C株全长感染性克隆pAC-CS。体外转录得到RNA,然后将其分别转染BHK-21和SK6细胞。拯救的病毒通过上清传代(常规病毒传代)和带毒细胞传毒繁殖。【结果】通过RT-PCR、免疫过氧化酶单层细胞试验和兔体发热试验检测,表明病毒拯救成功。经比较以电转的方式转染SK6的效果较好。通过带毒细胞传代,至12代时病毒滴度稳定达104TCID50.mL-1,而上清传代至第3代时用免疫过氧化酶单层细胞试验(IPMA)不能检测出病毒。【结论】成功构建了猪瘟病毒C株感染性克隆;拯救C株时以SK6细胞电转较好;带毒细胞传代培养C株有利于获得较高滴度的病毒。
- 邹兴启赵启祖范运峰朱元源王琴徐璐范学政宁宜宝
- 关键词：猪瘟病毒C株传代
- 贵州省猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因的变异分析被引量：5
- 2009年
- 为了调查猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因的变异情况，笔者收集了贵州省16家规模化养殖场153份疑似PRRS的样品，通过RT-PCR检测和ORF5基因序列的测定，结果表明：所有样品之间ORF5基因的同源性为98.7%～100%，氨基酸的同源性为98.5%～100%；与美洲型代表毒株VR-2332、国内标准毒株CH-1a和欧洲型代表毒株LV基因序列的同源性分别为89.2%～90%、94.8%～95.6%、59.7%～60.2%，氨基酸序列同源性分别为88.8%～89.3%、92.7%～94.2%、54.9%～55.3%，遗传衍化关系分析表明流行毒株属于美洲型。ORF5基因发生离散性变异，可以分为3个簇，与中国其他地区分离的高致病性PRRS病毒关系密切，而与早期分离的PRRS毒株关系疏远，说明猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因存在变异现象。
- 汤德元赵启祖李春燕刘霞邹兴启范运峰曾智勇朱永兴
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征ORF5基因
- 猪瘟病毒3′非编码区的多态性及其二级结构分析
- 2010年
- 【目的】分析CSFV3′-UTR一级序列和二级结构,为研究其对病毒复制、增殖和毒力的关系奠定良好的基础。【方法】利用RT-PCR技术扩增CSFV Thiverval株、HCLV株和Shimen株的3′-UTR并测序,使用DNAstar、Sequencher和RNAstructure软件进行CSFV3′-UTR基因组序列的比对分析和二级结构模拟。【结果】Thiverval株3′-UTR最长可达259个碱基,与母源株Alfort相比,含有32nt的插入,最短只有233个碱基,含有6nt的插入。HCLV株最长有244个碱基,含有17nt的插入;最短有233个碱基,含有8nt的插入。同时,疫苗株的插入片段导致3′-UTR空间构型和自由能发生改变,自由能随着插入片段的增加而升高。【结论】(1)CSFV3′-UTR存在两个高度变异的区域。(2)CSFV疫苗株Thiverval株和HCLV株3′-UTR同一样品不同克隆株中插入片段呈现明显的不均一。(3)疫苗株的插入片段影响3′-UTR二级结构的稳定性,可能是导致疫苗株毒力减弱的原因之一。
- 范运峰赵启祖赵耘邹兴启张仲秋王琴宁宜宝
- 关键词：猪瘟病毒不均一性
- A/H1N1流感—世界关注的焦点被引量：2
- 2009年
- 2009年4月,A/H1N1流感在墨西哥和美国暴发。随后,疫情迅速蔓延到美洲、欧洲、亚洲多个国家。A/H1N1流感病毒是一种以前在人或动物身上从未观测到的新病毒。遗传进化和抗原特性分析表明该病毒和猪流感病毒密切相关,与人类的季节性流感病毒有明显区别。但是流行病学信息表明A/H1N1流感病毒只攻击人类,并在人与人之间传播,尚未发现动物向人类传播的情况。本文从A/H1N1流感病毒的生物学特性、临床特征、公共卫生意义等方面全面阐述了A/H1N1流感的最新研究进展,为正确认识和科学防控A/H1N1流感提供参考。
- 范运峰曲萍田克恭
- 关键词：猪流感
- 基层兽医实验室建设管理运行状况调查分析被引量：16
- 2013年
- 为了解我国基层兽医实验室建设、管理、运行以及技术支撑作用发挥情况，对实验室建设管理提出建议，我们组织了一次对市县级实验室的调研。本次调研采取问卷调查与现场调查相结合的方式，抽取内蒙古、黑龙江、江苏、山东、河南、湖北、广西、青海、新疆等九个省（自治区）的市级与县级实验室各18个，进行了调研。
- 金萍王赫李文合刘伟董昕欣刘俞君范运峰张劭俣李文京董永毅阎若潜王传彬
- 关键词：兽医实验室建设管理基层兽医问卷调查
- 细胞钙超载与鸡柔嫩艾美耳球虫病损伤关系
- 为探讨鸡柔嫩艾美耳球虫（E.tenella）宿主细胞损伤与钙超载的关系,采用组织定量检测、Von Kossa钙染色、焦锑酸钾电镜细胞化学技术对使用和未使用钙离子阻断剂的E.tenella感染鸡盲肠组织的细胞沉积钙、ATP...
- 郑明学范运峰韩克光古少鹏
- 关键词：钙超载柔嫩艾美耳球虫
- 文献传递
- 猪瘟病毒低温诱变疫苗Thiverval株感染性克隆的构建及病毒拯救被引量：5
- 2009年
- 采用高保真DNA聚合酶,分7个片段扩增猪瘟病毒(CSFV)Thiverval株全基因组序列,克隆至pMD18-T载体并测序。经适当的连接策略将各片段连接克隆至低拷贝载体质粒pAC/F101,同时对病毒基因组5′和3′末端进行修饰,构建出含有T7启动子、榔头状(HH)核酶基因、CSFV Thiverval全基因组、丁型肝炎病毒(HDV)核酶基因和T7终止子的重组质粒pAC/F101/T1-7。利用T7 RNA聚合酶将线性化重组质粒pAC/F101/T1-7体外转录成基因组RNA,再使用脂质体转染将体外转录RNA转染PK-15细胞。通过传代、RT-PCR、免疫过氧化物酶细胞单层试验鉴定,表明成功的从感染性克隆拯救出活病毒粒子。猪瘟病毒低温诱变疫苗"Thiverval"株感染性克隆的构建及病毒的成功拯救,为进一步研究CSFV疫苗株的致弱机制提供了重要工具。
- 范运峰赵启祖赵耘邹兴启徐璐张仲秋王琴宁宜宝
- 关键词：猪瘟病毒感染性克隆病毒拯救
- 猪瘟病毒Thiverval株3′非编码区插入片段对病毒拯救的影响
- 2009年
- 猪瘟病毒(CSFV)疫苗株Thiverval株与亲本病毒Alfort株相比,最明显的区别就是其3'-UTR含有一定长度的插入序列。本研究通过反向遗传学操作,构建了3'-UTR含有19nt、32nt以及插入片段完全缺失的CSFV Thiverval株全长cDNA感染性克隆,将突变病毒基因组进行体外转录,利用BHK-21细胞转染、PK-15细胞传代增殖的方式成功的从3种重组突变感染性克隆中拯救出活病毒粒子,表明CSFV疫苗株3'-UTR插入片段并不影响病毒的拯救。通过3'-UTR二级结构模拟,发现疫苗株的插入片段导致3'-UTR空间构型发生改变、自由能升高、影响二级结构的稳定性,可能是导致疫苗株毒力减弱的原因之一。
- 范运峰赵启祖赵耘邹兴启张仲秋王琴宁宜宝
- 关键词：猪瘟病毒病毒拯救
- 细胞钙超载与鸡柔嫩艾美耳球虫病损伤关系
- 为探讨鸡柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)宿主细胞损伤与钙超载的关系,采用组织定量检测、Von Kossa钙染色、焦锑酸钾电镜细胞化学技术对使用和未使用钙离子阻断剂的E.tenella感染鸡盲肠组织的细胞沉积钙、ATP...
- 郑明学范运峰韩克光古少鹏
- 关键词：钙超载鸡柔嫩艾美耳球虫
- 文献传递
