范小兵
- 作品数：12 被引量：183H指数：7
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学轻工技术与工程更多>>
- 益生菌联合肠内营养对腹腔感染大鼠肠微生态及屏障功能的影响被引量：17
- 2005年
- 目的探讨肠内肠外营养与经肠道补充益生菌对腹腔感染大鼠肠道微生态及肠屏障功能的影响。方法21只SD大鼠随机分为3组(每组7只),分别给予肠外营养(PN组)、肠外加肠内营养(PN加EN组)和肠外、肠内营养加益生菌(益生菌组)。3组营养供给为等热、等氮量。于第6天处死大鼠,取其盲肠内容物作厌氧菌培养,采用随机扩增多态性DNA技术作菌种DNA指纹图谱分析;采用免疫组织化学方法测定其末段回肠和结肠的跨膜结合蛋白及肠上皮浆细胞免疫球蛋白(IgA)表达水平;取腔静脉血及肺、肝、肠系膜淋巴组织匀浆后作细菌培养,测细菌易位率;采用鲎试剂法检测门静脉血内毒素含量。结果(1)益生菌组及PN加EN组各种菌种的数量均较PN组增多(P<0.05)。PN组细菌DNA指纹图谱条带明显减少,且出现明显异常条带,其他两组大鼠肠道内优势菌群的基因条带与正常大鼠具有较高的一致性。(2)PN加EN组和益生菌组小肠和结直肠跨膜结合蛋白及IgA表达明显高于PN组(P<0.05及P<0.01),且益生菌组跨膜结合蛋白的表达高于PN加EN组(P<0.05);PN加EN组的小肠和益生菌组结直肠IgA的表达明显高于PN组(P<0.01)。(3)PN加EN组和益生菌组血、肺、肝、肠系膜淋巴组织的细菌易位率和内毒素水平均低于PN组(P<0.05),前两组之间差异无统计学意义。结论益生菌联合EN能增加肠上皮跨膜结合蛋白IgA表达,改善肠道微生态,从而保护肠黏膜屏障、减少细菌易位。
- 沈通一秦环龙高志光范小兵杭晓敏蒋燕群
- 关键词：有益菌种肠内营养肠屏障功能益生菌腹腔感染随机扩增多态性DNA技术
- 过氧亚硝基-鲁米诺化学发光体系的改进被引量：10
- 2001年
- 建立了一个测定过氧亚硝基阴离子 (ONOO-)化学发光的改进体系 ,测试了某些抗氧化剂清除ONOO-的作用 ,其体系的组成和启动发光的程序如下 :向pH 10 5碳酸缓冲液配的 0 0 1mol/L浓度NaN3 溶液通O330s ,取其 80 0 μl原位注入含有 10 0 μl水配样品和 10 0 μl的 0 0 0 1mol/L鲁米诺溶液中 ,启动化学发光(chemiluminescence ,CL) ,立即测定每 6秒的脉冲数 (CP6S) ,连续测定 10～ 30次 .根据实际需要 ,选其某一次的CL强度作为评判指标 ,对比抗氧化剂的活性 .该发光体系灵敏、简便、且较稳定 ,最低可检测限为 8 74μmol/L的ONOO-量 ,线性范围为 8 74～ 74 0 4μmol/L .批内变异系数 3 35 % (n =10 ) ,批间变异系数 5 5 2 % (n =10 ) .测得维生素C (Vit.C )、茶多酚 (EGCG)、原花菁素、硫脲皆有抑制CL ,即清除ONOO-的作用 .
- 范小兵沙大年梁小凤韩超胡天喜
- 关键词：化学发光体系过氧亚硝基阴离子
- 生态免疫肠内营养对急性胰腺炎肠道通透性及感染并发症的影响被引量：6
- 2007年
- 目的 观察生态免疫肠内营养对急性胰腺炎肠通透性及感染并发症的影响。方法76例急性胰腺炎患者在入院48h内随机分为2组，即肠外营养组（PN组）38例和生态免疫肠内营养组（EIN组）36例，EIN组经鼻空肠营养管注入100ml植物乳酸菌（活菌，1×10^8cfu／ml）持续7d。观察入院时和第8天APACHEⅡ、Balthazar CT评分，统计SIRS，MODS发生率，测定鼻胃管抽吸物细菌含量；入院时、支持后第5天和第8天口服乳果糖和甘露醇（L／M），采用HPLC测定尿中L／M比值；第8天测定血内毒素水平和进行肠道细菌DNA基因指纹分析；营养支持第5天测定营养治疗2h内的促胆囊收缩素和胃泌素含量；第8天统计感染性并发症的发生率和死亡率。结果 EIN组获得了良好的治疗效果，感染性并发症明显降低，肠道细菌多样性和通透性得到改善，APACHEⅡ计分和死亡率明显下降，EIN组出现暂时性的CCK分泌增高，但未增加疾病负担。结论 EIN能减轻疾病严重程度，改善肠道通透性，降低感染性并发症发生率。
- 秦环龙郑嘉佳佟大年陈维雄蒋燕群范小兵杭晓敏
- 关键词：胰腺炎肠道营养感染并发症肠道通透性
- 邻菲罗啉化学发光体系测定羟自由基的建立被引量：70
- 1998年
- 本文描述了一个测量羟自由基（ＯＨ）的化学体系。该体系由１０×１０３ｍｏｌ／Ｌ邻菲罗啉溶液５０～１００μｌ，１０×１０３ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸溶液２０μｌ，１０×１０３ｍｏｌ／Ｌ硫酸铜溶液５０μｌ，硼砂硼酸缓冲液所组成，由４４×１０５ｍｏｌ／ＬＨ２Ｏ２溶液５０～１００μｌ启动发光，反应总体积为１ｍｌ，反应发光强度强，稳定时间可达１ｍｉｎ以上，经对ＯＨ的清除剂硫脲试验，线性范围为５０×１０６ｍｏｌ／Ｌ～５０×１０４ｍｏｌ／Ｌ，最低可检测限为５０×１０７ｍｏｌ／Ｌ，该体系有良好的稳定性，批内变异系数为０４％（ｎ＝８），批间变异系数为０５％（ｎ＝１３）。
- 范小兵李慈娟沙大年胡卫乐胡天喜
- 关键词：邻菲罗啉化学发光体系羟自由基
- 罗汉果甜苷的润肠通便和抗炎作用研究被引量：20
- 2011年
- 目的研究罗汉果甜苷润肠通便和抗炎作用。方法采用小鼠便秘模型,二甲苯和角叉菜胶致炎实验,观察罗汉果甜苷的润肠通便和抗炎作用。结果罗汉果甜苷增加便秘小鼠的墨汁推进率,降低首次排便时间,增加排便的数量和重量;罗汉果甜苷对二甲苯和角叉菜胶致炎模型没有显著影响。结论罗汉果甜苷具有润肠通便的作用。
- 陈瑶王永祥范小兵贾恩礼
- 关键词：罗汉果甜苷润肠通便抗炎
- 铁皮石斛新型组培工厂化繁育体系建立的研究
- 范小兵沙大年阙国宁赵亚平张群胡卫乐李振其孙亚红
- 该项目是由上海交大昂立天然药物工程技术有限公司独立研究开发的自选项目。该项目通过引进国内优质的原产云南等地的种源，进行了组培快速繁殖技术以及组培苗移栽到大田的深入系统的研究。在组培快速繁殖研究中，我们进行了种子培养基、原...
- 关键词：
- 关键词：组培铁皮石斛
- 大豆低聚糖对肠道微生物的作用效应及各组分含量检测方法被引量：27
- 2000年
- 目的 :观察大豆低聚糖的肠道微生物的作用效应并建立一种大豆低聚糖各组分含量的检测方法。方法 :采用青春双歧杆菌和产气荚膜梭菌为肠道微生物指示菌 ;使用 μBondpak/CH氨基柱 ,高压液相色谱法 ,以纯水为洗脱液 ,分离大豆低聚糖各组分。结果 :大豆低聚糖能有效促进青春双歧杆菌在体外的增殖 ,而产气荚膜梭菌则几乎不能利用 ;HPLC法有效分离和准确测定大豆低聚糖中的各组份。结论 :大豆低聚糖是双歧杆菌的有效促生因子 ,HPLC方法是一种快速、准确、前处理简单、分离度高的含量检测方法。
- 范小兵宋士良殷庆元梁小凤李祎钱利生
- 关键词：大豆低聚糖青春双歧杆菌肠道微生物
- 光合细菌中类胡萝卜素对脂质过氧化抑制作用研究被引量：11
- 1998年
- 光合细菌中的类胡萝卜素有许多不同类型，从Ｒｄ．ｓｐｈａｅｒｏｉｄｅｓＰ４株中提取的类胡萝卜素主要是β－胡萝卜素，而从Ｒｄ．ｃａｐｓｕｌａｔａＮ３株中提取的主要是蕃茄红素．在两个重要离体系统中（即Ｆｅ２＋－牛血清蛋白－亚麻油酸和Ｆｅ２＋－脑组织匀浆），这些类胡萝卜素具有显著的抗脂质过氧化作用，当系统中类胡萝卜素浓度为０．２ｍｇ／Ｌ时，它们对脂质过氧化抑制率接近或超过８０％．进一步研究表明，它们能明显地抑制邻苯三酚的自氧化速率，这证明它们对超氧阴离子也具有很好的淬灭作用．
- 俞吉安叶永钧林志新兰先德范小兵
- 关键词：光合细菌类胡萝卜素脂质过氧化超氧阴离子
- D-葡萄糖串联发酵生产2-酮基-L-古龙酸的工艺条件被引量：1
- 1992年
- 研究了在10L发酵罐中D-葡萄糖串联发酵生产维生素C前体——2-酮基-L-古龙酸的发酵工艺条件。第一步发酵采用欧文氏菌(Erwinia sp.)的突变株SCB247,培养36小时,可将D-葡萄糖转化成中间体2,5-二酮基-D-葡萄糖酸,在发酵液中约累积180mg/ml。第二步发酵采用棒状杆菌(Corynebacterium sp.)SCB3058,可将2,5-二酮基-D-葡萄糖酸专一性地还原生成2-酮基-L-古龙酸。在细胞生长进入对数生长期后期时,加入经十二烷基硫酸钠处理的第一步发酵液,约50小时以后,在发酵液中可累积35mg/ml的2-酮基-L-古龙酸。用10L发酵罐进行五批实验,结果表明,从D-葡萄糖到2-酮基-L-古龙酸的平均转化率为56.3mol%。
- 张刚兰先德范小兵韩志华尹光琳马志方董文玲
- 关键词：维生素C发酵
- 益生菌对急性胰腺炎大鼠肠道微生态及紧密连接的影响被引量：18
- 2006年
- 目的探讨经肠道补充益生菌对急性胰腺炎(AP)大鼠肠上皮细胞紧密连接、屏障功能及微生态的影响。方法经胰管注射3%牛磺胆酸钠造成大鼠AP后,分别给予肠外营养(PN组)和PN+益生菌(益生菌组),持续5天;第6天处死大鼠,取腔静脉血、肺及肝组织和肠系膜淋巴结匀浆作细菌培养测细菌易位率;取末段回肠和结肠,采用免疫组织化学法测定其跨膜结合蛋白表达,电镜观察肠上皮细胞紧密连接超微结构;取盲肠内粪便作厌氧培养及细菌种群DNA指纹图谱分析。结果益生菌组大鼠肠道内乳杆菌和双歧杆菌数量高于PN组(P<0.05),而潜在致病菌产气荚膜梭菌低于PN组(P<0.05),DNA指纹图谱也显示益生菌组优势菌群的基因条带和正常大鼠具有较高一致性,与PN组相比则有明显差异;益生菌组小肠和大肠跨膜结合蛋白的表达明显优于PN组(P=0.001,P=0.036),肠上皮细胞紧密连接、微绒毛较完整;益生菌组大鼠的血、肺、肝、肠系膜淋巴组织的细菌易位率低于PN组(P=0.0413)。结论益生菌能纠正AP大鼠PN时肠道菌群紊乱,增加肠上皮跨膜结合蛋白表达,维持肠上皮紧密连接,减少细菌易位。
- 秦环龙苏振东范小兵杭晓敏
- 关键词：益生菌肠道菌群
