苏鹏宇
- 作品数：17 被引量：18H指数：3
- 供职机构：首都医科大学附属北京安贞医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生电气工程电子电信生物学更多>>
- β-七叶皂苷钠治疗肺心病全身水肿临床观察被引量：2
- 2011年
- 目的观察肺心病全身水肿时呋塞米合用β-七叶皂苷钠利尿效果。方法肺心病心力衰竭患者53例,随机分为两组,试验组为呋塞米合用β-七叶皂苷钠,对照组单独静脉注射呋噻米。结果两组之间的一般资料无明显差异,试验组24 h出量为2840.4±110.7 ml,对照组为2118.7±97.3 ml(P<0.001),水肿消退天数试验组为4.5±0.9 d,对照组为7.1±1.3 d(P<0.05)。两组发生电解质紊乱主要为低钾血症,试验组(4例)低于对照组(9例,P<0.05),低钠血症试验组(3例)与对照组(5例,P>0.05)无差异。结论β-七叶皂苷钠与呋塞米有协同利尿作用,治疗肺心病全身水肿明确效果并且不良反应少。
- 李雅男苏鹏宇
- 关键词：Β-七叶皂苷钠全身水肿肺心病心力衰竭患者电解质紊乱
- 从早发冠心病患者中筛查家族性高胆固醇血症的重要性
- 家族性高胆固醇血症(FH)是最常见的常染色体显性遗传疾病,FH可显著增加冠心病(CAD)的患病风险.最近报道,FH发病率为1/137-1/500,但在大部分欧洲国家,FH的早期诊断率及治疗率仅为10％-15％.FH患者通...
- 王伟江龙唐玲陈盼盼苏鹏宇王绿娅
- 关键词：家族性高胆固醇血症早发冠心病LDL-C早期筛查
- 三磷酸腺苷不同注射方式终止阵发性室上性心动过速比较研究被引量：2
- 2011年
- 目的通过观察静脉注射三磷酸腺苷(ATP)40 mg与弹丸注射ATP 20 mg比较,明确静脉注射大剂量ATP在终止PSVT中的安全性和有效性。方法 PSVT患者46例,随机分为弹丸注射组与静脉注射组,每组23例,分别给予弹丸注射ATP 20 mg与静脉注射40 mg。结果 2组转复成功率分别为87.0%和95.7%,静脉注射组高于弹丸注射组,但差异无统计学意义(P>0.05);弹丸注射组不良反应发生率明显多于静脉注射组(P<0.01),分别为60.9%和8.7%。结论静脉注射ATP 40 mg与弹丸注射ATP20 mg有效性相当,安全性明显高于弹丸注射。
- 李雅男苏鹏宇
- 关键词：阵发性室上性心动过速三磷酸腺苷
- 从早发冠心病患者中筛查家族性高胆固醇血症的重要性
- 家族性高胆固醇血症(FH)是最常见的常染色体显性遗传疾病,FH可显著增加冠心病(CAD)的患病风险.最近报道,FH发病率为1/137-1/500,但在大部分欧洲国家,FH的早期诊断率及治疗率仅为10％-15％.FH患者通...
- 王伟江龙唐玲陈盼盼苏鹏宇王绿娅
- 关键词：家族性高胆固醇血症早发冠心病LDL-C早期筛查
- 同胞3人共患严重冠心病的发病机制
- 2007年
- 苏鹏宇王绿娅蔺洁许瑛杰吴兆苏
- 关键词：内科学冠状动脉疾病基因突变
- 儿童与青少年家族性高胆固醇血症:优化检测与治疗收获十年生命指南解读
- 家族性高胆固醇血症(FH)是早发冠心病(pCAD)常见的遗传致病因素。在全球范围内，平均每分钟诞生一个FH婴儿。如在儿童期对FH患者进行诊断和治疗，其可享受与血脂正常者相同的预期寿命。为更好预防冠心病，加强对FH人群的规...
- 王伟江龙唐玲陈盼盼苏鹏宇王绿娅
- 关键词：家族性高胆固醇血症早发冠心病
- 从早发冠心病患者中筛查家族性高胆固醇血症的重要性
- 家族性高胆固醇血症(FH)是最常见的常染色体显性遗传疾病,FH可显著增加冠心病(CAD)的患病风险.最近报道,FH发病率为1/137-1/500,但在大部分欧洲国家,FH的早期诊断率及治疗率仅为10％-15％.FH患者通...
- 王伟江龙唐玲陈盼盼苏鹏宇王绿娅
- 关键词：家族性高胆固醇血症早发冠心病LDL-C早期筛查
- 家族性高胆固醇血症患者低密度脂蛋白受体基因热点突变Taqman MGB探针检测方法的建立及应用被引量：1
- 2017年
- 目的:建立Taqman MGB探针实时荧光定量PCR检测家族性高胆固醇血症(FH)患者低密度脂蛋白受体(LDLR)基因热点突变的简便方法。方法:1入选94例临床确诊FH患者为研究对象,30例健康人作为阴性对照及明确存在LDLR基因热点突变W462X、A606T和D601Y的FH患者各1例作为阳性对照,分别提取外周血DNA;2应用Primer Premier v3.0软件设计3个热点突变的特异性引物和Taqman MGB探针;3运用Taqman探针实时荧光定量PCR方法,对3例阳性对照及30例健康对照进行检测,检验方法的准确性;4同法检测94例确诊FH患者的基因组DNA;5运用Touch-down PCR方法对发现突变患者进行一代测序验证。结果:13例阳性对照均检测到相应突变,30例健康对照均未检测到突变,证实此方法能够准确检测到基因突变位点;294例确诊FH患者中发现13例W462X、3例A606T、1例D601Y,初步计算3个热点突变约占全部FH患者的18.1%;3对发现突变的17例患者进行一代测序验证,结果完全一致。结论:成功建立Taqman MGB探针实时荧光定量PCR方法,为FH患者LDLR基因热点突变的检测提供了快速可靠的技术手段。
- 王伟吴月江龙陈盼盼苏鹏宇王绿娅
- 关键词：家族性高胆固醇血症热点突变TAQMAN探针
- 枯草溶菌素转换酶9基因新突变体的构建及其对LDL-R代谢的影响
- 目的构建家族性高胆固醇血症(FH)患者枯草溶菌素转换酶9(PCSK9)基因突变类型的真核表达载体,观察前期研究发现的 PCSK9新突变体 R306S 在 BEL-7402细胞中的表达及对 LDL-R 代谢的影响。
- 蔺洁王绿娅刘舒苏鹏宇
- 文献传递
- 家族性高胆固醇血症低密度脂蛋白受体第13外显子突变分析被引量：5
- 2010年
- 目的:探讨本课题组收集家族性高胆固醇血症(FH)患者中存在低密度脂蛋白受体(LDLR)第13外显子(E13)基因突变患者临床生化和心血管系统损害特点。方法:对9例临床诊断为FH、基因检测到LDLR基因E13突变的患者进行回顾性分析。结果:(1)临床诊断FH纯合子患者7名,其总胆固醇(TC)水平15.12～26.14mmol/L,杂合子患者2名,TC水平11.30～11.75mmol/L。(2)均可见不同程度黄色瘤;(3)FH纯合子3例心电图出现ST-T改变;4例儿童和1例青年患者出现瓣膜损害,冠脉血流储备(CVFR)减低;杂合子心电图检查均正常,1例出现瓣膜损害,CVFR均正常。(4)核苷酸序列分析证实:9例E13突变患者中,A606T纯合突变3名;D601Y纯合突变2名;A606T+W462X和A606T+D601Y复合杂合突变各1名;A606T和D601Y杂合突变各1名。结论:FH严重损害患儿心血管系统和皮肤,LDLR基因E13出现的A606T和D601Y突变可能成为中国FH人群的高频突变位点。
- 孙立元潘晓冬苏鹏宇王旭代艳芳杨娅张小杉勇强杜兰平蔺洁赵景新王绿娅
- 关键词：高胆固醇血症家族性低密度脂蛋白受体聚合酶链反应-单链构象多态性突变
