苏良焱
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 临床免疫学与检验实验教学改革实践被引量：1
- 2021年
- 从临床免疫学与检验的实验教学出发,结合临床型人才培养特点,探索如何通过合理优化临床免疫学与检验实验的教学内容、优化实验教学评价、增强结合临床实践提高学生的学习热情与质量。探索如何通过改善实验室实验设备、配置及生物安全,创新改革教学方法,培养有动手能力、有综合判断处理问题能力的科研型医学检验人员。
- 苏良焱何海源
- 关键词：临床免疫学与检验教改
- 经桡动脉途径(TRA)与经股动脉途径行肝癌tace术的临床疗效对比观察被引量：1
- 2023年
- 目的观察经桡动脉途径(TRA)与经股动脉(TFA)途径行肝癌经导管动脉化疗栓塞术(tace)的临床疗效。方法选取我院行肝癌tace术患者154例,随机分为TRA组(经桡动脉路径穿刺)和TFA组(经股动脉路径穿刺)各77例,分析两组患者治疗后疗效。结果两组患者穿刺成功率、治疗成功率、曝光时间、曝光剂量及造影剂量组间比较差异无统计学意义(P>0.05),患者偏好比较TRA组明显高于TFA组(P<0.05);两组治疗总有效率比较差异不具统计学意义(P>0.05);组间比较并发症发生率比较差异不具统计学意义(P>0.05)。结论行肝癌tace术治疗时选择TRA或TFA穿刺无明显效果差异,但患者更易接受TRA。
- 何海源苏良焱韦景鹏罗耀昌
- 关键词：桡动脉途径股动脉途径肝癌经导管动脉化疗栓塞术
- SPARC和Tiam1基因在HL-60与K562髓系白血病细胞株中的表达及其意义
- 2014年
- 目的:探讨SPARC和Tiam1基因在人早幼粒细胞白血病细胞株(HL-60)与人慢性粒细胞白血病细胞株(K562)中的表达的水平及其意义。方法:常规细胞培养,取在对数生长期的HL-60、K562细胞进行mRNA抽提;以HUVEC细胞的mRNA作为对照组,逆转录后采用实时荧光定量PCR(RTFQ-PCR)法检测SPARC和Tiam1在HL-60、K562细胞中mRNA的表达水平。结果:1SPARC和Tiam1在HL-60、K562细胞中均为低表达;2 SPARC和Tiam1在HL-60、K562细胞中的表达差异均有统计学意义(P<0.05);3 SPARC与Tiam1在HL-60细胞中的表达呈负相关(r=-0.886,P<0.01);SPARC与Tiam1在K562细胞中的表达无相关关系(r=-0.086,P=0.872)。结论:在髓系白血病中,评价SPARC与Tiam1的表达水平可能具有一定的预后价值;在急性早幼粒细胞白血病中,SPARC和Tiam1可能通过共同的信号通路调控下游基因。
- 李虹颖彭志刚刘列罗军邓东红赖永榕苏良焱黄莹刘振芳
- 关键词：SPARCTIAM1髓系白血病
- 多发性骨髓瘤中miRNA-16相对表达量与Mayo危险分层的关系被引量：2
- 2018年
- 目的研究多发性骨髓瘤(MM)患者miRNA-16(简称miR-16)表达水平的变化及与危险分层、预后判断的关系。方法收集2016年8月至2017年1月于广西医科大学附属第一医院血液内科住院治疗的31例MM患者的骨髓标本各10mL,并取5例健康骨髓捐献者的骨髓标本作为健康对照。利用实时荧光定量聚合酶链反应技术(qRT-PCR)分析miR-16相对表达量变化。同时利用荧光原位杂交技术(iFISH)检测异常基因。统计学分析miR-16相对表达量与以iFISH为基础的Mayo危险分层的关系,和患者自身治疗前后miR-16的相对表达量差异。结果 miR-16在MM患者中相对表达量升高,与Mayo危险分层呈正相关。同时病程进展后的MM患者,miR-16相对表达量上升。结论 miR-16可作为临床判断MM疾病复发或进展恶化的指标,根据其表达量变化指导临床个体化治疗。
- 苏良焱苏良焱何海源梁国梅邱莫灿王科王科杨日荣
- 关键词：多发性骨髓瘤
- 荧光原位杂交技术对骨髓增生异常综合征7号染色体核型异常的诊断价值被引量：1
- 2013年
- 目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)对骨髓增生异常综合征(MDS)7号染色体核型异常的诊断价值。方法 84例MDS患者骨髓标本,分别采用间期FISH和常规染色体核型分析(CCA)法对染色体核型进行分析,比较两种分析法在7号染色体核型异常的检出率。结果 84例MDS患者中FISH联合CCA共检出35例染色体核型异常,占41.7%(35/84),其中,仅染色体数目异常9例,占25.7%(9/35),以+8多见;仅染色体结构异常13例占37.1%(13/35),以7q-、5q-、20q-多见;染色体数目和结构异常同时存在13例占37.1%(13/35)。最常见的核型异常为+8染色体核型异常11例,其次为复杂核型15例,7号染色体异常9例,5q-异常5例,20q-异常5例,Y染色体异常2例。FISH方法检测出7号染色体核型异常9例占10.7%(9/84),而CCA法检出7号染色体核型异常者1例占1.2%(1/84)(P<0.01)。结论 FISH技术检测MDS患者7号染色体核型异常的检出率高,但是FISH不能替代CCA。
- 刘列刘振芳罗军苏良焱赖永榕
- 关键词：骨髓增生异常综合征荧光原位杂交
