苏智广
- 作品数：33 被引量：196H指数：9
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程政治法律更多>>
- 东亚钳蝎昆虫毒素BmKIT的cDNA序列分析被引量：8
- 1999年
- 利用ＲＴ－ＰＣＲ方法从东亚钳蝎（ＢｕｔｈｕｓｍａｒｔｅｎｓｉＫａｒｓｃｈ，ＢｍＫ）的尾腺总ＲＮＡ中扩增出挛缩型昆虫毒素ＢｍＫＩＴ的ｃＤＮＡ，并对其核苷酸序列进行了分析。将含该基因的重组分泌型表达质粒ｐＥｘＳｅｃＩ－ＢｍＫＩＴ转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３），表达出分泌型的融合蛋白。
- 梁爱华李晓玲苏智广王伟王伟
- 关键词：东亚钳蝎基因克隆CDNA核苷酸序列
- 中国人群色素膜黑色素瘤GNAQ基因和GNA11基因突变研究
- 何为民罗清礼苏智广赵凌赵家刚罗静张康
- MALDI-TOF质谱法检测单核苷酸多态性被引量：6
- 2000年
- 苏智广张思仲
- 关键词：单核苷酸多态性
- 变性高效液相色谱技术在单核苷酸多态性研究中的应用被引量：9
- 2003年
- 人类基因组的单核苷酸多态性 (SNPs)研究已成为后基因组时代最重要的内容和目的之一 ,随之而来的迫切任务是需要适合于自动化且高通量检测SNP的技术。变性高效液相色谱 (DHPLC)是近几年发展起来的高效、快速筛检SNP的技术 ,因其检测SNP的高灵敏度。
- 苏智广张思仲
- 关键词：单核苷酸多态性变性高效液相色谱基因分型
- 东亚钳蝎神经毒素在大肠杆菌中的表达被引量：12
- 1999年
- 以山西风陵渡东亚钳蝎（ＢｕｔｈｕｓｍａｒｔｅｎｓｉＫａｒｓｃｈ）的尾腺总ＲＮＡ为模板，根据已知的蝎神经毒素保守氨基酸序列设计引物，利用ＰＣＲ技术，扩增并克隆了两个蝎神经毒素基因．序列分析表明，由两个基因导出的氨基酸序列（ＢｍＫＭｍ１和ＢｍＫＭｍ２）与已知的蝎神经毒素ＢｍＫⅠ、ＢｍＫⅡ、ＢｍＫⅢ、ＢｍＫＭ１、ＢｍＫＭ９有很高的同源性．将ＢｍＫＭｍ２基因重组到大肠杆菌分泌型表达载体ｐＥｘＳｅｃ１中进行表达．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ证明表达产物被分泌到细胞周间质及培养液中．
- 梁爱华苏智广李晓玲王伟
- 关键词：东亚钳蝎蝎神经毒素分泌型PCR
- 藏族肺结核患者140例的溶质转运蛋白家族11成员1基因单倍型研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究溶质转运蛋白家族11成员1（SLC11A1）基因单倍型与中国藏族人群肺结核易感性的关系。方法2004年6月至2005年1月选取藏族肺结核患者140例，感染MTB未发病的藏族对照139例，用变性高效液相色谱检测和PCR限制性片段长度多态性分析方法对SLC11A1基因4种多态性[5′（GT）n、INT4、D53N和3′UTR]进行基因分型，用SHESIS软件进行连锁不平衡与单倍型分析，以χ^2检验研究基因单倍型与肺结核易感性的关系。结果病例组5′（GT）9／INT4 G单倍型频率（181／280，64．8％）显著低于对照组（217／276，78．1％），差异有统计学意义（χ^2=11．026，P〈0．01）；病例组3′UTR TGTG／D543N G单倍型频率（215／280，76．6％）显著低于对照组（235／276，84．4％），差异有统计学意义（χ^2=6．547，P〈0．05）；3′UTR TGTG缺失／D543N A单倍型频率（34／280，12．0％）显著高于对照组（18／276，6．4％），差异有统计学意义（χ^2=6．547，P〈0．05）。结论SLC11A1基因中5′（GT）／INT4 G、3′UTR TGTG／D543N G及其3′UTR TGTG缺失／D543N A单倍型与中国藏族人群肺结核易感性有关。
- 陈雪融冯玉麟马玙张宗德李传友文富强唐晓燕苏智广
- 关键词：结核基因单倍型藏族
- 人类基因组单核苷酸多态性的研究进展被引量：12
- 2001年
- 苏智广张思仲
- 关键词：SNP人类基因组单核苷酸多态性
- 冠状动脉粥样硬化性心脏病患者脂蛋白酯酶基因的单核苷酸多态性的初步研究被引量：20
- 2000年
- 目的 探讨脂蛋白酯酶基因 (lipoprotein lipase,L PL)单核苷酸多态性 (single nucleotidepolymorphisms,SNP)与冠状动脉粥样硬化性心脏病 (简称冠心病 )的关系。方法 利用聚合酶链反应扩增110名健康人和 10 2例冠心病患者 L PL 基因第 6外显子和第 6内含子的片段 ,采用温度调控高效液相色谱技术对扩增的片段进行了筛查 ,对筛查到的杂合片段进行序列测定 ,并与正常序列进行对照分析。结果 在L PL 基因第 6内含子中发现了 3个尚未报道的 SNP(42 12 t/ c、45 0 9t/ c、45 76 a/ c)。它们的频率在被检测的冠心病患者和健康人群中存在差异 ,其中 42 12 t/ c、45 76 a/ c两组间差异显著 (P<0 .0 5 )。结论 补充了 L PL基因 SNPs的数据库信息。L PL基因
- 苏智广张思仲侯一平张立廖林川夏庆杰肖翠英孟海英颜有仪
- 关键词：单核苷酸多态性冠心病DNA序列
- 冠心病相关基因的单核苷酸多态性研究及DHPLC与SSCP检测人类基因组SNP的比较研究
- 通过与SSCP相比较,证实了变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)方法在人类基因组单核苷酸多态性(sigle nucleotid...
- 苏智广
- 关键词：SSCP变性高效液相色谱人类基因组
- 文献传递
- 胆固醇酯转运蛋白基因突变及其与冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性的关联研究被引量：11
- 2003年
- 目的 确定胆固醇酯转运蛋白 (cholesteryl ester transfer protein,CETP)基因 4种突变在中国人群中的频率 ,并探讨这些突变与脂代谢和冠状动脉粥样硬化性心脏病 (coronary atherosclerotic heartdisease,CHD)易感性的关系。方法 对 2 0 9名正常人和 2 0 3例 CHD患者 CETP基因相应片段进行了限制性片段长度多态性分析 ,用 HWE软件和 SPSS软件分别进行遗传平衡检验和统计学分析。结果 在正常对照组和 CHD患者组中均未检出 IVS14 A和 4 5 1Q突变基因。 4 0 5 V突变基因频率在正常人和 CHD患者中分别为 0 .4 4 3和 0 .4 13,4 4 2 G突变基因频率在两组中分别为 0 .0 0 7和 0 .0 2 5 ,I4 0 5 V和 D4 4 2 G突变的等位基因频率分布符合 Hardy- Weinberg平衡。CHD患者组 4 4 2 G突变基因频率显著高于正常人群 (P=0 .0 4 3)。与无 D4 4 2 G突变的 CHD患者相比 ,4 4 2 G突变杂合子 CHD患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇显著升高 (P=0 .0 17;P=0 .0 4 1)。结论 CETP基因 IVS14 A和 4 5 1Q突变在中国人群中非常罕见 ,4 4 2 G突变基因可能是中国人
- 郑克勤张思仲张克兰张立贺勇孔祥东孙岩苏智广
- 关键词：冠心病胆固醇酯转运蛋白基因单核苷酸多态性基因突变
