胡正君
- 作品数：4 被引量：35H指数：3
- 供职机构：中国科学院生态环境研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 环境水样中人工合成麝香的分析方法
- 2010年
- 采用C18萃取盘富集净化结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),建立了测定城市污水和河水中5种多环麝香和2种硝基麝香的分析方法.水样经C18萃取盘富集后,用正己烷及正己烷、二氯甲烷混合溶剂进行洗脱,洗脱液经浓缩定容后用GC-MS选择离子监测模式(SIM)进行检测,使用AHTN-d3作为替代物标样,其回收率为89.7%—104.9%.以六氯苯-13C为内标进行定量,7种合成麝香的线性范围为0.001—1μg·ml-1,样品方法检出限在1.0—1.2ng·l-1(S/N=5).做空白加标实验和基质加标回收实验,空白加标回收率及实际样品平均加标回收率均在78.6%—106.3%范围内,相对标准偏差在3.9%—8.4%之间;方法准确,快速,简便,可以用于实际水样中合成麝香的检测。
- 胡正君史亚利蔡亚岐
- 关键词：合成麝香环境水样GC-MS
- 气相色谱-质谱法测定人体血液样品中合成麝香被引量：15
- 2010年
- 采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),建立了测定人全血样品中5种多环麝香和2种硝基麝香的分析方法.血液样品前处理采用正己烷液-液萃取,硅胶柱层析净化,洗脱液经N2浓缩后用GC-MS选择离子监测模式(SIM)进行检测.使用该前处理方法,替代物标样荧蒽-d10的回收率为85%—120%.以六氯苯(13C)为内标进行定量,7种合成麝香的线性范围为0.5—10μg.l-1,检出限在0.25—0.30μg.l-1(S/N=3)范围内.应用本方法,对实际全血样品进行3个不同浓度的加标回收实验,所得合成麝香的平均加标回收率均在77.9%—118.5%范围内,相对标准偏差在1.5%—9.5%之间.
- 胡正君史亚利蔡亚岐
- 关键词：合成麝香
- 加速溶剂萃取/气相色谱质谱法测定鱼类样品中的多环麝香被引量：11
- 2011年
- 建立了鱼类样品中5种多环麝香的分析方法.采用加速溶剂萃取(ASE)提取,经凝胶渗透色谱(GPC)以及中性氧化铝层析柱净化后,浓缩并定容洗脱液,用GC-SIM-MS进行检测.本方法对替代物标样荧蒽-d10的回收率为92.7%—112.9%.以六氯苯(13C)为内标,5种合成麝香的线性范围为1.0—1000.0 n.gg-1.麝香的检出限为0.20—0.30 n.gg-1(S/N=3).5种化合物的基质加标回收实验的平均回收率为89.6%—110.1%,RSD为3.2%—8.8%.方法准确,可用于实际样品的检测.
- 胡正君史亚利蔡亚岐
- 关键词：多环麝香
- 加速溶剂萃取气相色谱质谱法测定污泥、底泥及土壤样品中的合成麝香被引量：25
- 2010年
- 建立了污泥、底泥及土壤样品中7种合成麝香的分析方法。采用加速溶剂萃取(ASE)提取,经硅胶/中性氧化铝复合层析柱净化后,浓缩并定容洗脱液,用GC-SIM-MS进行检测。本方法对替代物标样荧蒽-d10的回收率为89.7%～110.9%。以六氯苯-c13为内标,7种合成麝香的线性范围为0.6～100.0μg/kg。底泥和土壤中麝香的检出限为0.25～0.33μg/kg(S/N=3);污泥中的检出限为2.9～3.3μg/kg(S/N=3)。基质加标回收实验的平均回收率为83.6%～105.1%;RSD为3.2%～9.8%。本方法准确、快速,可用于实际样品的检测。
- 胡正君史亚利蔡亚岐
- 关键词：加速溶剂萃取合成麝香污泥底泥
