蔡亚岐
- 作品数：273 被引量：2,313H指数：28
- 供职机构：中国科学院生态环境研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程轻工技术与工程化学工程更多>>
- 离子色谱-质谱联用测定瓶装水中的高氯酸盐和溴酸盐被引量：21
- 2007年
- 以高容量、强亲水性的IonPacAS20(2mm)为分析柱,ESI-MS-MS串联质谱为检测器,同时测定瓶装水中的高氯酸盐和溴酸盐.该方法对高氯酸盐和溴酸盐的检出限(S/N=3)分别为0·01μg·l-1和0·1μg·l-1,线性相关系数分别是r=0·9990(0·05—100μg·l-1)和r=0·9998(0·5—100μg·l-1).对某样品连续进样7次,高氯酸盐和溴酸盐的相对标准偏差(RSD)分别为1·2%和0·9%.运用该方法测定瓶装水,并加标回收,高氯酸盐和溴酸盐的加标回收率分别在101·0%—116·5%之间和87·5%—118·9%之间.
- 张萍史亚利蔡亚岐牟世芬
- 关键词：高氯酸盐溴酸盐瓶装水
- 高效液相/四极杆-飞行时间串联质谱法分析活性污泥中的全氟辛烷磺酸及全氟辛酸被引量：47
- 2006年
- 采用固相萃取/高效液相/四极杆飞行时间串联质谱检测活性污泥中的全氟辛烷磺酸(PFOS)及全氟辛酸(PFOA).以甲醇-水(含5mmol.l-1醋酸铵,体积比60∶40—80∶20)为流动相,经高效液相分离,四极杆-飞行时间质谱检测PFOS m/z 499→80,PFOA m/z 369→169.方法的检出限:PFOS 1.0ng.m l-1;PFOA 2.0 ng.m l-1,方法的线性范围:PFOS 6—150 ng.m l-1;PFOA 10—180 ng.m l-1,方法回收率:PFOS 87%—105%,PFOA 81%—90%.用此方法分析了我国4个城市和地区活性污泥中的PFOS和PFOA.
- 郭睿蔡亚岐江桂斌
- 关键词：全氟辛烷磺酸全氟辛酸活性污泥
- 一种多孔材料负载超细纳米零价铁的简单方法
- 本发明属于高毒污染物处理技术领域，涉及一种多孔材料负载超细纳米零价铁的简单、便利方法及其作为吸附剂和非均相Fenton催化剂降解去除污染物的应用。有机铁盐、有机配体和多孔材料只需简单混合，随后在惰性气体保护下高温碳化，即...
- 蔡亚岐牛红云吕宏洲
- 文献传递
- 离子色谱法测定五氧化二铌和五氧化二钽中痕量氟氯和硫酸根离子的前处理方法被引量：7
- 2006年
- 采用马弗炉将样品与NaOH混合进行熔融煅烧，热去离子水提取、离心、稀释后过OnGuard Ⅱ H柱和过滤膜进行前处理，抑制型电导离子色谱法检测，测定了Ta2O5和Nb2O5的氟离子、氯离子和硫酸根离子。该方法对三种被测阴离子的检测限（s／N=3）在0．15～0．70μg／g（以固体样品实际浓度计）或0．136～0．623μg／L（以溶液浓度计），标准曲线线性范围均在两个数量级以上，方法的精密度（RSD，n=7）小于5．46％，回收率为88％～106％，具有灵敏度高、选择性好、重现性佳、对环境友好等特点，用于实际样品的检测，结果令人满意。
- 刘肖滕曼蔡亚岐牟世芬
- 关键词：离子色谱法硫酸根前处理
- 混合胶束核壳式Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>/SiO<Sub>2</Sub>磁性纳米固相萃取剂的制备及应用
- 本发明属于化学分析测试仪器设备领域，涉及一种新型混合胶束核壳式SiO<Sub>2</Sub>/Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>纳米固相萃取剂，该萃取剂兼得了纳米材料的大比表面积，磁性材料的强磁性分离...
- 蔡亚岐赵晓丽
- 文献传递
- 阴离子交换-脉冲安培检测同时分析单糖和糖醛酸
- 糖类化合物是自然界分布最广、数量最多的化合物.小至最简单的细菌,大至高等植物和高等动物,都含有糖类,它是一切生物体维持生命活动所需能量的主要来源.而且,糖类是生物体合成其他化合物的基本原料.所以,糖类的分析是研究生命过程...
- 梁立娜张萍蔡亚岐牟世芬
- 关键词：单糖糖醛酸
- 文献传递
- 离子色谱-质谱联用技术测定饮用水及环境水样中的痕量高氯酸盐被引量：22
- 2007年
- 建立了一种测定痕量高氯酸盐的离子色谱-质谱联用方法。选用高容量、强亲水性的阴离子交换柱IonPac AS20(2mm)进行分离,以淋洗液自动发生器在线产生的KOH为淋洗液,采用等浓度淋洗。在不添加有机溶剂的情况下,淋洗液经过抑制器抑制后直接进入电喷雾-串联质谱(ESI-MS-MS),以负离子模式进行检测。同时采用多元反应监测(MRM)模式对高氯酸盐进行监控,以100.8/84.9、98.8/66.9和100.8/68.9为监控离子对,以98.8/82.9离子对的峰面积进行定量。高氯酸盐质量浓度在0.05～50μg/L范围内具有良好的线性(r=0.9985),检出限(S/N=3)为0.01μg/L。将该方法用于饮用水以及地下水、雪水等环境水样中高氯酸盐的分析,并进行了加标回收实验,回收率在86%～110%之间,将实际自来水样品连续11次进样,所得高氯酸盐的峰面积的相对标准偏差(RSD)为1.6%。
- 史亚利刘肖张萍蔡亚岐牟世芬
- 关键词：高氯酸盐饮用水环境水
- 高效阴离子交换-脉冲安培检测同时分析单糖和糖醛酸被引量：62
- 2006年
- 建立了高效阴离子交换-脉冲安培检测（HPAE-PAD）同时分离测定8种单糖和2种糖醛酸的分析方法.以CarboPac PA20阴离子交换柱为分离柱,以2 mmol/L NaOH溶液将8种单糖从分离柱上洗脱,而后用NaAc（50～200 mmol/L）梯度淋洗2种糖醛酸,淋洗液流速为0.5 mL/min,总分析时间为30 min.在优化的分离测定条件下,8种单糖和2种糖醛酸的检出限为2.5～ 14.4 μg/L（进样体积25 μL,峰面积定量）.5 mg/L的10种化合物的混合标准溶液连续7次进样,峰面积的相对标准偏差为0.3%～ 1.5%.用所建立的方法测定了多糖水解液和木材半纤维素水解液中的单糖和糖醛酸含量.
- 梁立娜张萍蔡亚岐牟世芬
- 关键词：单糖糖醛酸高效阴离子交换色谱脉冲安培检测
- 高效液相色谱与原子荧光光谱联用分析汞化合物形态的研究被引量：54
- 2006年
- 建立了高效液相色谱与原子荧光光谱联用测定汞化合物形态的分析方法.实验对淋洗液组分浓度、氧化剂和还原剂浓度、载气流速及紫外消解管长度等操作条件进行了优化,获得了令人满意的分析结果.在优化的分离检测条件下,20 μg/L的汞化合物标准溶液平行7次进样分析,甲基汞、无机汞和乙基汞的色谱峰高的相对标准偏差（RSD）分别为2.0%、2.9%和2.4%;3种汞化合物的线性范围为10～1000 μg/L,25 μL进样检出限分别为3、2和4 μg/L.用建立的方法测定了脉红螺样品中甲基汞的含量,甲基汞和乙基汞的加标回收率分别为90%和92%.
- 墨淑敏梁立娜蔡亚岐牟世芬江桂斌温美娟
- 关键词：高效液相色谱原子荧光光谱汞形态分析
- 亚微米级Cu_3(BTC)_2的合成、表征及应用研究被引量：3
- 2016年
- 采用水/溶剂热法合成了铜的亚微米级有机金属框架Cu_3(BTC)_2,并用扫描电镜、透射电镜、X射线粉末衍射、傅里叶红外光谱仪及光电子能谱仪对材料的形貌结构及表面性质进行了分析。将制备的Cu_3(BTC)_2用于吸附去除水中亚甲基蓝(MB)污染物。吸附结果表明,MB在Cu_3(BTC)_2上的吸附符合Freundlich模型。当MB初始浓度为30mg/L时,平衡吸附量为29.5mg/g,当初始浓度提高到300mg/L时,平衡吸附量达到244.3mg/g,吸附效果优于文献中报道的大部分吸附材料。
- 刘双柳施春红牛红云蔡亚岐赵晓丽吴丰昌周北海
