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肖蕾

作品数:21 被引量:51H指数:4
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:广州市医药卫生科技项目广州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 14篇乙型
  • 14篇肝炎
  • 12篇乙型肝炎
  • 10篇病毒
  • 7篇乙型肝炎病毒
  • 7篇肝炎病毒
  • 6篇慢性
  • 5篇基因
  • 4篇乙肝
  • 4篇衰竭
  • 4篇重型
  • 4篇基因型
  • 4篇肝病
  • 4篇肝衰
  • 4篇肝衰竭
  • 3篇乙肝病毒
  • 3篇重型肝炎
  • 3篇重型乙型
  • 3篇重型乙型肝炎
  • 3篇慢加急性肝衰...

机构

  • 15篇广州市第八人...
  • 6篇南方医科大学
  • 4篇南方医科大学...

作者

  • 21篇肖蕾
  • 11篇许敏
  • 8篇杨湛
  • 5篇刘惠媛
  • 5篇施海燕
  • 5篇应若素
  • 4篇张复春
  • 4篇李粤平
  • 4篇高洪波
  • 4篇马世武
  • 3篇李晶
  • 3篇侯金林
  • 2篇杨玲
  • 2篇林路平
  • 2篇肖服兴
  • 2篇王战会
  • 2篇戴朝霞
  • 2篇石裕明
  • 2篇胡小雄
  • 2篇曾国兵

传媒

  • 2篇肝脏
  • 2篇实用肝脏病杂...
  • 1篇牡丹江医学院...
  • 1篇中西医结合肝...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中华生物医学...
  • 1篇中国病毒病杂...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国广东地区乙型肝炎病毒基因亚型的分布被引量:23
2006年
目的调查中国广东地区乙型肝炎病毒(HBV)基因型,主要是基因亚型的分布情况。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法以及序列测定法,对广东地区417例慢性HBV感染者血清进行研究。结果广东地区流行的HBV基因型主要为B型和C型,其中B型为Ba亚型,未发现Bj亚型的存在。C亚型有C1和C2两个亚型,其中C1占63%,C2占37%。结论广东地区流行的HBV基因型以Ba和C1亚型为主,C2亚型较少,Bj亚型极为罕见。
肖蕾王雪刚曾国兵马世武王战会于乐成侯金林聂军
关键词:乙型肝炎病毒基因型
乙肝病毒表面抗原‘a’决定簇变异对其抗原性的影响被引量:2
2007年
目的探讨乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阴性HBV感染的发生与HBsAg‘a’决定簇区变异的关系。方法对7例HBsAg阴性HBV感染者的HBVS基因区序列进行分析,并与GenBank/EMBL/DDBJ数据库中的不同基因型参考序列进行比较,分析‘a’决定簇区氨基酸的变化情况。结果7例感染者中5例为adr/C型,2例为adw/B型,未发现其它亚型及基因型的存在。3例感染者的毒株在主要亲水区(MHR)内未发现氨基酸变异,另外4例感染者的毒株均存在不同程度的氨基酸替代,包括单点和联合突变,变异位点包括Q101K、T116I、K122N、T126N、Q129R/N、T131A、C138Y、N146S、C147F。结论HBsAg‘a’决定簇区变异不是形成HBsAg阴性HBV感染的唯一原因,但确是形成HBsAg阴性感染的一个重要因素。
肖蕾曾国兵王战会
关键词:乙型肝炎病毒表面抗原
健康教育对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的影响被引量:1
2018年
目的观察2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者健康教育实施的效果。方法前瞻性研究84例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者,对其行健康教育、饮食干预、运动指导6个月,比较教育前后患者生化指标、主动有氧活动达标等变化。结果患者健康教育前后体重指数、收缩压、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶及主动有氧活动达标率均有改善,有统计学差异(P<0.05)。结论健康教育等非药物治疗对T2DM合并NAFLD患者有效,值得推广。
蒋慧荣余卫华牛易肖蕾陈志敏
关键词:2型糖尿病脂肪肝饮食
乙型肝炎病毒前C基因区变异对YMDD变异毒株复制活性的影响被引量:1
2008年
目的调查接受拉米夫定治疗的乙型肝炎病毒(HBV)感染者中HBV前C基因区终止密码变异(A1896,PC)和基本核心启动子变异(BCP,T1762/A1764)对YMDD变异毒株复制活性的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)法对197例接受拉米夫定治疗后发生YMDD耐药变异的患者进行HBV基因型、PC及BCP变异检测,并用实时荧光定量法对所有患者血清HBV DNA进行定量。结果197例YMDD变异株感染者中B基因型占51.8%,C基因型占48.2%;有61例(31.0%)发生PC变异,69例(35.0%)发生BCP变异;PC变异在B基因型中的发生率明显高于C基因型(χ2=8.433,P=0.004),而BCP变异在C基因型中的发生率显著高于B基因型(χ2=16.83,P<0.001);发生PC或BCP变异的HBV感染者,其血清中HBV DNA水平与野生株相比差异均无统计学意义。结论HBV前C基因区的PC或BCP变异与基因型具有相关性,但这两种变异对YMDD变异株感染者的血清病毒水平均无影响。
肖蕾关玉娟李粤平杨湛
关键词:乙型肝炎病毒基因型YMDD变异
乙型肝炎病毒基因型及变异与慢加急性肝衰竭的关系
背景:   乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染引起的疾病谱比较广泛,从无症状携带到暴发性肝衰竭、慢性肝炎(chromc hepatitis B,CHB)、肝硬化以及肝癌(hepatocell...
肖蕾
关键词:乙型肝炎病毒慢加急性肝衰竭肝细胞癌
文献传递
孕妇中HBV前C/C基因启动子区变异与肝脏炎症
<正>目的型肝炎病毒(HBV)前C/C基因启动子区变异与肝脏疾病进展高度相关,携带HBV的孕妇作为一个特殊的高危人群,对其携带的HBV变异情况进行监测尤为重要。其体内HBV前C/C基因启动子区变异发生情况如何?这些变异是...
肖蕾刘惠媛杨湛李晶应若素张复春肖服兴许敏
文献传递
HBV相关慢加急肝衰竭患者血浆抗可溶性肝抗原抗体的检测及意义被引量:6
2017年
目的评价血浆抗可溶性肝抗原抗体(抗SLA)检测在乙型肝炎病毒(HBV)相关慢加急肝衰竭(HA)患者中的意义。方法使用抗SLA酶联免疫检测试剂盒,检测H-A患者(H-A组)、肝硬化(LC)患者(LC组)、慢性乙型肝炎(CHB)患者(CHB组)和健康对照者(HC组)血浆抗SLA,分析不同临床组间抗SLA的表达差异,以及与肝功能相关指标的关系。结果慢性HBV感染(CHB+LC+H-A)组的抗SLA水平均显著高于HC组(P<0.001),而H-A组抗SLA的OD值显著高于CHB组(P<0.001)、LC组(P<0.001);在HBV感染者中,抗SLA的OD值水平与ALT(r=0.260,P=0.046)及TBIL(r=0.646,P<0.001)水平呈正相关,与HBV-DNA无明显相关性(r=-0.069,P=0.598)。在H-A组,抗SLA的OD值水平与总胆汁酸呈正相关(r=0.478,P=0.024),与凝血酶原活动度、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)无显著相关性。结论这种检测方法可用于评估不同慢性HBV感染者抗SLA的表达差异,H-A患者高表达抗SLA可能与肝细胞的严重损伤及免疫发病机制相关。
张慧肖蕾许敏马世武
关键词:酶联免疫吸附试验乙型肝炎病毒
HBV基因型和前C基因变异与慢加急性肝衰竭相关性的研究
背景/目的乙型病毒性肝炎相关慢加急性肝衰竭(HB-ACLF)是我国常见的肝衰竭形式,其致病机制还不完全清楚。有关乙型肝炎病毒(HBV)基因变异与急性肝衰竭发病关系的研究较多,但病毒变异背景与HB-ACLF发病关系的研究相...
马世武杨玲胡小雄肖蕾黄璇侯金林
文献传递
拉米夫定与胸腺肽序贯联合治疗HBV-DNA阳性慢性重型乙型肝炎的疗效分析
目的:探讨拉米夫定与胸腺肽序贯联合治疗HBV-DNA阳性慢性重型乙型肝炎和单独使用拉米夫定的疗效差异。方法:将入院时HBV-DNA阳性的慢性重型乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组先给予拉米夫定4周,然后联合使用胸...
高洪波许敏施海燕李粤平肖蕾
关键词:重型肝炎拉米夫定胸腺肽
文献传递
HBV DNA对不同临床分期慢性乙型重型肝炎预后的影响被引量:5
2010年
目的探讨慢性乙型重症肝炎早、中、晚期患者HBV DNA对预后的影响。方法统计我院2004~2008年197例不同时期慢性乙型重型肝炎HBV DNA阳性情况,并统计早、中、晚期HBV DNA阳性与阴性组的3个月死亡率,入院2周终末期肝病模型(MELD)分值变化情况。结果早期HBV DNA阳性及阴性组3个月死亡率分别为34%、7.4%(P<0.01);中期分别为48.8%、44.4%(P>0.05);晚期分别为80.0%、76.9%(P>0.05)。早期HBV DNA阳性及阴性组入院2周△MELD值分别为3.6±4.8、0.8±4.1(P=0.01);中期分别为1.5±4.2、1.1±6.5(P>0.05);晚期分别为-1.6±7.3、-1.1±5.8(P>0.05)。结论慢性乙型重型肝炎早期HBV DNA阳性对预后有影响,但中、晚期HBV DNA阳性对预后无影响。
高洪波许敏施海燕肖蕾张复春
关键词:慢性乙型重型肝炎HBVDNA预后终末期肝病模型
共3页<123>
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