程洪波
- 作品数：23 被引量：66H指数：4
- 供职机构：苏州市立医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省卫生厅医学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程生物学更多>>
- 精子顶体精氨酸酰胺酶测定在体外受精-胚胎移植妊娠结局中的价值研究被引量：4
- 2017年
- 目的研究精子顶体精氨酸酰胺酶在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中的应用价值。方法选择349个IVF治疗周期,其中精氨酸酰胺酶高值组162个周期,精氨酸酰胺酶低值组187个周期。比较两组间的受精率、正常受精率、卵裂率、优质胚胎率以及新鲜移植周期的生化妊娠率、临床妊娠率、流产率及活产率等指标。结果精子精氨酸酰胺酶高值组的受精率(78.74%)高于低值组(76.07%,P<0.05),而卵裂率高值组(98.24%)低于低值组(99.58%,P<0.05)。两组间正常受精率和优质胚胎率比较无统计学差异。高值组新鲜移植周期的临床妊娠率(58.75%)及活产率(52.50%)均明显高于低值组(44.00%,P<0.05;33.00%,P<0.01)。两组间生化妊娠率和流产率比较无统计学差异(P>0.05)。结论精子精氨酸酰胺酶活性与IVF-ET精卵结合有一定关系,并对妊娠结局有一定的指导作用。
- 沈丽燕王家雄王改改宋丹程洪波杨慎敏郑爱燕丁洁孟庆霞王玮李红史轶超
- 关键词：精子体外受精胚胎移植
- 胎儿出生缺陷的系统干预
- 李红程洪波陈瑛李海波孟庆霞王玮偶健毛君王挺丁洁
- 学科领域：围产医学、优生医学、遗传学2006年美国发布的“全球出生缺陷报告”中估计全球每年新增加出生缺陷人数超过800万，90%发生在中低收入国家。中国是出生缺陷高发国家，每年出生缺陷儿童高达80-120万人，约占全年出...
- 关键词：
- 关键词：胎儿出生缺陷系统干预
- 精子顶体酶在体外受精及新鲜移植周期妊娠结局中的价值研究
- 目的：男性因素在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中的作用研究较少，精子顶体酶是精子穿卵的重要蛋白水解酶，本项目旨在研究精子顶体酶在IVF-ET 中的应用价值。方法：选择本院生殖遗传中心349 个IVF 治疗周期，其中顶...
- 沈丽燕王家雄王改改宋丹程洪波杨慎敏郑爱燕丁洁孟庆霞王玮李红
- 精子顶体酶在体外受精及新鲜移植周期妊娠结局中的价值研究
- 目的：男性因素在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中的作用研究较少，精子顶体酶是精子穿卵的重要蛋白水解酶，本项目旨在研究精子顶体酶在IVF-ET中的应用价值。方法：选择本院生殖遗传中心349个IVF治疗周期，其中顶体酶高...
- 沈丽燕程洪波王家雄宋丹王改改杨慎敏郑爱燕丁洁孟庆霞王玮李红史轶超
- 关键词：精子顶体酶体外受精胚胎移植妊娠
- 传统培养法和RNA检验技术用于解脲支原体检测的比较研究
- 王家雄韩慕天沈丽燕程洪波杨慎敏宋丹王改改王玮李红
- 精浆尿酸与精液参数的相关性分析
- 程洪波沈丽燕王家雄韩慕天宋丹王改改杨慎敏史轶超
- 男性体重指数与精子活动力参数相关性分析
- 王家雄沈丽燕程洪波杨慎敏宋丹王改改韩慕天王玮李红
- 精子纤维鞘发育不良的形态学和遗传学初步研究
- 目的：分析纤维鞘发育不良患者精子形态学特点，探寻其致病基因。方法：对3例表现为严重弱精子症的患者进行光镜下精液分析，通过扫描电镜和透射电镜进一步明确其超微结构特点。候选基因精子鞭毛蛋白2(SPEF2)和减数分裂特异性蛋白...
- 杨慎敏王家雄程洪波李海波史轶超李红
- 关键词：弱精子症鞭毛
- 解脲支原体感染与血清抗精子抗体亚型的相关性研究
- 韩慕天王改改程洪波宋丹王家雄沈丽燕杨慎敏史轶超李红
- 非综合征型耳聋GJB2基因和mtDNA 12SrRNA A1555G位点的突变分析被引量：15
- 2008年
- 目的:分析南京聋校散发性耳聋患者GJB2基因突变率和线粒体DNA(mtDNA)12SrRNA A1555G基因突变率。方法:收集聋校学生135名和健康对照人群162名外周血样本,PCR扩增GJB2和mtDNA 12SrRNA基因,通过限制性内切酶酶切鉴定突变热点,对PCR产物直接测序进行突变确定。结果:对GJB2检测结果显示:散发性耳聋患者样本中发现9种碱基改变(V27I、E114G、I203T V37I、176-191del16、235delC、299-300delAT、T123N和504insGCAA),其中235delC为主要突变方式,携带率为27.41%,其中纯合突变18例,杂合突变19例;162例正常对照中发现了15种碱基改变,其中4种为常见多态。散发聋135例和正常对照162例共计297例样本中未发现有mtDNA 12SrRNA A1555G位点突变存在;结论:GJB2基因突变是引起散发性非综合征耳聋患者听力损失发生的重要原因,不同人种GJB2基因的突变热点存在差异,235delC是GJB2基因在中国人中的主要致病突变位点;GJB2基因在人群中存在较多类型的突变和较多形式的多态性;在散发性耳聋中mtDNA 12SrRNA A1555G位点的突变率明显低于全国平均水平。
- 鲁雅洁程洪波邢光前曹新戴大春陈智斌冀强魏钦俊卜行宽
- 关键词：GJB2基因基因突变
