王家雄
- 作品数：55 被引量：144H指数：7
- 供职机构：南京医科大学附属苏州医院更多>>
- 发文基金：苏州市“科教兴卫工程”青年科技项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学机械工程更多>>
- 维生素D摄入不足对精子质量的影响被引量：3
- 2018年
- 目的分析维生素D(VD)摄入不足对精子质量以及男性生育力的具体影响,并讨论影响的机制。方法通过喂食VD缺乏饲料与避光饲养建立VD缺乏的小鼠模型,对正常组与VD缺乏组小鼠进行精子活力、形态、超微结构观察、睾丸病理、性激素6项以及生育力分析,探究VD缺乏对雄性小鼠的生殖影响。结果相较正常组,VD缺乏组小鼠精子浓度较低[(128±53)×10^6/ml比(58±15)×10^6/ml,P<0.05],附睾中精子数量少,睾丸精子成熟稍慢,但不明显;血清睾酮[(328±65)nmol/L比(255±58)nmol/L]、雌二醇[(60±115)pmol/L比(384±104)pmol/L]水平较低,卵泡刺激素[(296±177)ng/L比(219±105)ng/L]与黄体生成素[(393±129)ng/L比(364±108)ng/L]较高,差异有统计学意义(P<0.05),其余检测差异无统计学意义(均P>0.05)。结论VD摄入不足对精子质量的影响程度并不突出,VD对男性生殖的具体影响还有待进一步研究。
- 王家雄余怡韩慕天王改改杨慎敏王玮李红
- 关键词：维生素D精子不育
- 畸形精子超微结构观察的研究与应用进展被引量：8
- 2016年
- 精子超微结构畸形往往与精子的活力、遗传物质完整性、受精潜能息息相关,而其观察离不开显微技术的不断变革。本文通过介绍精子形态学观察中显微技术的发展,并描述显微技术在精子各部位常见畸形以及凋亡生精细胞超微结构观察方面的应用,来阐述其在如今临床工作中的重要性。对于一些特殊的畸形精子症患者,在分析病因和采取辅助生殖手段之前,对其精子的超微结构进行分析是有必要的。
- 王家雄史轶超杨慎敏
- 关键词：精子形态畸形精子症超微结构
- 精子形态学特定缺陷与运动特征的相关性研究被引量：3
- 2019年
- 目的探讨精子活力与具体形态学缺陷的相关性,以评估目前精子形态学标准的诊断价值。方法常规采集精液标本,参照世界卫生组织手册的标准进行精液常规分析和精子形态学应用评估,对具体精子形态异常与精子活力数据进行相关性分析。结果活动精子百分率分别与小顶体、头颈弯曲、短尾、卷尾呈显著负相关(P<0.01),前向运动精子百分率与圆头、梨形头、小顶体、头颈弯曲、短尾、卷尾呈显著负相关(P<0.05),精子游动速度与锥形头、梨形头、不规则头、小顶体、头颈弯曲、短尾、卷尾呈显著负相关(P均<0.01),有效精子浓度与圆头(P<0.05)、梨形头、不规则头、小顶体、头颈弯曲、短尾、尾部弯折、卷尾呈显著负相关(P<0.01),而颈部异常粗与以上各个活力参数呈显著正相关(P<0.01)。结论目前对精子形态缺陷的分类具有一定的诊断价值,但仍需进一步改进。
- 沈丽燕余怡王家雄杨慎敏王玮李红
- 关键词：精子形态精子活力男性不育
- 精子顶体酶在体外受精及新鲜移植周期妊娠结局中的价值研究
- 目的：男性因素在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中的作用研究较少，精子顶体酶是精子穿卵的重要蛋白水解酶，本项目旨在研究精子顶体酶在IVF-ET 中的应用价值。方法：选择本院生殖遗传中心349 个IVF 治疗周期，其中顶...
- 沈丽燕王家雄王改改宋丹程洪波杨慎敏郑爱燕丁洁孟庆霞王玮李红
- 精子顶体酶在体外受精及新鲜移植周期妊娠结局中的价值研究
- 目的：男性因素在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中的作用研究较少，精子顶体酶是精子穿卵的重要蛋白水解酶，本项目旨在研究精子顶体酶在IVF-ET中的应用价值。方法：选择本院生殖遗传中心349个IVF治疗周期，其中顶体酶高...
- 沈丽燕程洪波王家雄宋丹王改改杨慎敏郑爱燕丁洁孟庆霞王玮李红史轶超
- 关键词：精子顶体酶体外受精胚胎移植妊娠
- TDRD6错义变异所致严重少弱畸形精子症的基因分析被引量：1
- 2021年
- 目的报道1例由TDRD6基因变异所致的男性少弱畸形精子症,明确其遗传学病因。方法提取患者及其双亲外周血DNA,应用全外显子测序法检测相关基因变异,并通过Sanger测序法验证。结果患者为男性,25岁,以"少弱畸形精子症"为主要表现。经全外显子测序分析发现,患者TDRD6基因第1外显子存在c.1256A>G(p.Tyr419Cys)纯合错义变异,该变异为国内外均未见报道的新变异,变异经PolyPhen-2、SIFT、PROVEAN、Mutation Taster等变异预测软件预测,结果均为有害。并经Mega7分析TDRD6基因编码蛋白第419位Tyr在哺乳动物及无脊椎动物中均高度保守。结论TDRD6基因c.1256A>G(p.Tyr419Cys)变异可能为该患者原发性少弱畸形精子症的致病原因。
- 王家雄唐慧孟庆霞杨慎敏向菁菁
- 关键词：男性不育
- 夫妻双方体重指数对体外受精结果影响被引量：1
- 2018年
- 目的探究夫妻双方的体重对辅助生殖结局的影响。方法回顾性分析2008年8月~2015年10月来南京医科大学附属苏州医院生殖与遗传中心接受治疗的1223例患者,根据体重指数(BMI)进行筛选分组,根据BMI将患者分为3组:正常组(18.5~23.9 kg/m2)、超重组(>23.9~27.9 kg/m2)和肥胖组(>27.9 kg/m2)。分析患者BMI与其新鲜体外受精(IVF)周期相关性。结果经过筛选女性BMI分组中最终纳入537例患者,正常组433例,超重组79例,肥胖组25例;男性BMI分组中最终纳入805例患者,其中正常组369例,超重组299例,肥胖组137例。女性BMI分组中各组年龄、女性血清基础卵泡刺激素(FSH)水平、雌二醇(E2)水平、黄体生成素(LH)水平、BMI、促性腺激素(Gn)持续时间、男性精子浓度、活力和正常形态学精子率比较,差异无统计学意义(P>0.05);超重组及肥胖组Gn剂量均高于正常体重组,差异有统计学意义(P<0.05);男性BMI分组中,各组年龄、女性血清基础FSH水平、E2水平、LH水平、BMI、Gn剂量、Gn持续时间、男性精子浓度、活力和正常形态学精子率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);男性肥胖组的受精率、种植率和妊娠率显著低于其他两组,而流产率显著高于正常组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论男性BMI增加及IVF结局可能与精子DNA损伤或精子和卵母细胞间相互作用差有关,提示参与IVF治疗的夫妇,尤其是男方,需要维持适当的体重,以降低IVF结局不良的风险。
- 王家雄沈丽燕王玮李红
- 关键词：不育超重体外受精
- 常染色体显性遗传多囊肾病合并男性不育患者植入前遗传学检测的临床结局
- 2023年
- 目的:探讨常染色体显性遗传多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)合并男性不育患者行植入前遗传学检测(preimplantation genetic testing,PGT)对临床结局的影响。方法:回顾性分析2020年3月—2021年12月南京医科大学附属苏州医院生殖与遗传中心行PGT治疗的7例ADPKD合并男性不育患者的影像学、精子质量、精子超微结构、遗传病因和胚胎植入前遗传学分析的资料。结果:7例患者均表现为少弱精子症,遗传病因均为多囊肾病基因1(polycystic kidney disease,PKD1)杂合突变。多数患者出现生殖道的扩张或囊性病变,患者精子鞭毛超微结构部分出现紊乱。7例患者行辅助生殖后,5例妊娠并成功生育。结论:对ADPKD合并男性不育者,遗传检测可以指导治疗,采用PGT可以改善妊娠结局。
- 王家雄倪梦霞汪维卓唐政沈丽燕付旭杨慎敏偶健
- 关键词：植入前诊断
- 一遗传性耳聋家系临床特征分析及候选致病基因的突变筛查
- 2019年
- 目的:分析一遗传性耳聋大家系的听力学特征及对候选致聋基因进行筛查。方法:通过家系调查,整理分析家系资料,绘制系谱图;对家系成员行听力学检测及全身体格检查并抽取外周血。对2例家系患者进行已知致聋基因的全外显子测序及线粒体DNA测序。结果:该家系可追溯6代97人,耳聋患者18例。系谱特征表现为世代连续传递,男女均可发病。家系分支Ⅲ2及其后代、Ⅲ4、Ⅳ20听力学表现为迟发性、渐进性的听力损失,发病年龄均在28岁左右,逐渐加重。Ⅳ20子女(V36、V37、V38、V39)幼时听力言语正常,3、4岁左右表现出听力损失,非进行性,氨基糖甙类抗生素用药史不详。经纯音测听、声导抗、听性脑干反应、耳声发射等检查,发现该家系患者均表现为中重度感音神经性听力损失(V10、V35除外,其言语交流正常,听力检测表现为高频感音神经性听力损失)。对该家系进行已知的耳聋致病基因全外显子及线粒体DNA测序结果分析发现Ⅳ21及其后代为线粒体DNA A1555G突变携带者,其余患者均无阳性发现。结论:该耳聋家系为一个非综合征型、双耳对称性感音神经性听力损失;初步分子遗传学筛查提示该家系致病基因复杂,可能为新基因突变或多基因协同作用致病。
- 韩慕天王改改沈丽燕王家雄杨慎敏程洪波
- 关键词：耳聋听力检测常染色体显性遗传家系
- 传统培养法和RNA检验技术用于解脲支原体检测的比较研究
- 王家雄韩慕天沈丽燕程洪波杨慎敏宋丹王改改王玮李红
