您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇性疾病
  • 1篇信号
  • 1篇血液
  • 1篇血液学
  • 1篇血液学试验
  • 1篇印迹
  • 1篇印迹法
  • 1篇筛查结果
  • 1篇筛查结果分析
  • 1篇实验室
  • 1篇室间质评
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性IGE
  • 1篇通路
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤标志
  • 1篇肿瘤标志物
  • 1篇自身免疫
  • 1篇自身免疫性

机构

  • 4篇北京丰台医院
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇北京市房山区...
  • 1篇北京市临床检...

作者

  • 5篇秦妍妍
  • 4篇杨延敏
  • 1篇毛亚飞
  • 1篇周睿
  • 1篇李淑萍
  • 1篇梁玉芳
  • 1篇张瑞
  • 1篇严杰
  • 1篇宋智心
  • 1篇李立伟
  • 1篇张顺利
  • 1篇吴春颖
  • 1篇尹弘毅
  • 1篇贾婷婷

传媒

  • 2篇海南医学
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇临床医学研究...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
10772例患者抗核抗体谱检测结果的回顾性分析被引量:3
2021年
目的探讨抗核抗体(ANA)谱检测结果及筛查的意义。方法用免疫印迹法对10772例患者进行ANA谱检测,并对结果进行回顾性分析。结果10772例患者中,ANA谱阳性2671例,阳性率为24.8%。女性患者阳性率为27.7%,高于男性患者的21.0%(P<0.05)。总体ANA谱检测阳性率最高的前5项依次是抗Ro-52抗体(6.9%)、抗SSA抗体(4.6%)、抗AMA-M2抗体(3.6%)、抗组蛋白抗体(2.6%)、抗dsDNA抗体(2.2%);男性患者检测阳性率最高的前5项依次是抗Ro-52抗体(5.0%)、抗AMA-M2抗体(3.2%)、抗SSA抗体(2.7%)、抗组蛋白抗体(2.2%)、抗PM-Scl抗体(2.0%);女性患者检测阳性率最高的前5项依次是抗Ro-52抗体(8.4%)、抗SSA抗体(6.1%)、抗AMA-M2抗体(4.0%)、抗组蛋白抗体(3.0%)、抗CENP-B抗体(2.9%)。结论ANA谱存在一定的阳性率,在检测人群的性别上存在差异,临床诊疗过程中应进行ANA谱地筛查,以预防自身免疫性疾病(AID)漏诊情况的发生。
秦妍妍杨延敏
关键词:抗核抗体谱免疫印迹法自身免疫性疾病
采用室内质量控制和室间质评数据评定肿瘤标志物检验项目的测量不确定度被引量:3
2021年
目的建立一种方便可行的肿瘤标志物检验项目测量不确定度(MU)评估方法。方法依据中国合格评定国家认可委员会(CNAS)技术报告《医学实验室-测量不确定度的评定与表达》,采用“自上而下(top-down)”方法,收集检验科长期室内质量控制(IQC)数据以及参加北京市临床检验中心室间质评(EQA)数据,评定甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)、糖类抗原199(CA199)、总前列腺特异性抗原(t-PSA)、游离前列腺特异性抗原(f-PSA)共7个检验项目的相对合成标准不确定度和扩展不确定度,并与北京市临床检验中心EQA计划中的的允许总误差(TEa)及生物学变异推导出的TEa进行比较,以观察肿瘤标志物检验项目的检测质量。结果本实验室7项肿瘤标志物检验项目的相对扩展不确定度分别是AFP,11.9%;CEA,11.5%;CA125,11.8%;CA15-3,9.7%;CA19-9,9.80%;t-PSA,11.6%;f-PSA,15.9%(k=2),7项检验指标均符合北京市临床检验中心室间质量评价TEa要求;CEA、CA125、CA153、CA199、t-PSA的相对扩展不确定度符合基于生物学变异最佳的TEa质量规范要求,AFP的相对扩展不确定度未达到基于生物学变异最佳的TEa质量规范要求。结论采用top-down法,联合IQC和EQA数据,评估MU及其主要分量简便可行,可应用于常规临床医学实验室肿瘤标志物检测质量的管理工作。
秦妍妍杨延敏
关键词:测量不确定度肿瘤标志物
北京地区142家医疗机构互认实验室临床化学和临床免疫及临床检验专业室内质量控制现况调查被引量:26
2016年
目的:了解北京地区医疗机构互认实验室临床化学、临床免疫及临床检验专业的室内质量控制现状。方法采用问卷调查及现场调查相结合的方式,使用参考方法定值的新鲜冰冻血清和全血标本,对北京地区142家互认实验室临床化学、临床免疫,临床检验专业的室内质量控制的现状进行调查,并对结果进行分析。结果发放临床化学、临床免疫和临床检验专业调查问卷各142份,分别有120、97和101家实验室回报了问卷,信息回馈率分别为84.5%、68.3%、71.1%,各专业有效回馈率均为100%。问卷调查结果显示:各专业>50%实验室设置了质量控制目标且大多为误差检出概率(Ped)95%,假失控概率(Pfr)5%;约70%实验室不同的检测项目使用相同的质控方案;使用最多的质控规则是12 s/13 s/22 s。现场调查结果显示,以临床化学专业为例,采用基于生物学变异的适当标准和WS/T 403-2012确定分析质量要求,发现在现有质量控制方法下,多数检测项目不能满足实验室所设置的质量控制目标要求,即Ped 95%,Pfr 5%。结论实验室需考虑实际情况,评估自身能达到的质量水平,为实验室设置合理的质量标准,制定适宜的个性化质量控制计划。
周睿秦妍妍郭健何美懿杨延敏张瑞张顺利岳育红宋智心吴春颖尹弘毅梁玉芳贾婷婷王清涛
关键词:临床化学试验免疫学试验血液学试验
北京丰台地区6 508例29种常见过敏原特异性IgE抗体筛查结果分析被引量:4
2022年
目的分析我院就诊患者常见过敏原特异性IgE抗体(sIgE)分布情况,为过敏性疾病诊疗提供参考。方法收集2019年在北京丰台医院进行过敏原检测患者6508例,采用免疫印迹法对患者血清样本进行29种过敏原特异性IgE抗体(sIgE)检测。结果6508例患者中有2235例患者至少有1项过敏原检测阳性,阳性率为34.34%。检出过敏原前5位分别为念珠菌/点青霉/分枝孢霉/交链孢霉/黑曲霉(826例,12.69%)、烟曲霉(469例,7.21%)、蒿(445例,6.84%)、户尘螨(394例,6.05%)和葎草(314例,4.82%)。不同年龄组过敏原种类不同,3岁以下患者主要过敏原是鸡蛋白、念珠菌/点青霉/分枝孢霉/交链孢霉/黑曲霉、牛奶和烟曲霉;3~5岁患者主要过敏原是念珠菌/点青霉/分枝孢霉/交链孢霉/黑曲霉、鸡蛋白和蒿;6~11岁、12~18岁患者主要过敏原均是念珠菌/点青霉/分枝孢霉/交链孢霉/黑曲霉、葎草和蒿;19~30岁患者主要过敏原是蒿、户尘螨和粉尘螨;31~40岁和41~50岁者主要过敏原均是蒿、户尘螨和葎草;51岁以上患者主要过敏原是念珠菌/点青霉/分枝孢霉/交链孢霉/黑曲霉、烟曲霉和户尘螨。不同月份过敏原阳性率不同,8~10月份的蒿、葎草、悬铃木阳性率显著升高,念珠菌/点青霉/分枝孢霉/交链孢霉/黑曲霉、烟曲霉阳性率在6月份达一年中高峰。结论丰台地区常见过敏原为念珠菌/点青霉/分枝孢霉/交链孢霉/黑曲霉、烟曲霉、蒿、户尘螨和葎草。不同年龄组、不同月份,过敏原种类分布不同,血清过敏原特异性IgE抗体检测,有助于明确过敏原种类,为临床过敏性疾病的诊断和治疗提供实验依据。
秦妍妍杨延敏
关键词:过敏性疾病特异性IGE
结核分枝杆菌诱导的THP-1细胞转化及其相关信号传导通路的研究
2008年
目的了解结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)体外诱导人单核细胞株THP-1向类上皮细胞(EC)转化的效应及其相关信号传导通路和调控作用。方法建立人结核分枝杆菌H37Rv株、牛分枝杆菌bovis株、草分枝杆菌phlei株THP-1细胞感染模型。采用间接免疫荧光法检测感染前后THP-1细胞表面单核细胞或巨噬细胞分化抗原CD115和EC分化抗原CD82的表达情况。采用Sandwich ELISA Kits检测感染前后THP-1细胞p38MAPK(p38丝裂原活化蛋白激酶)、Akt1(丝/苏蛋白激酶)和STAT3(信号转导因子和转录活化因子)磷酸化水平。采用特异性阻断剂,了解各信号通路阻断前后CD115和CD82表达水平变化。结果3株分枝杆菌感染的THP-1细胞均出现CD115表达减弱和CD82明显表达的现象。H37Rv株或bovis株感染的THP-1细胞可出现一过性p38MAPK磷酸化水平上调,但P13K(磷脂酰肌醇3-激酶)/Akt和STAT3磷酸化水平均无明显变化。p38MAPK、P13K/Akt或JAK/STAT通路被阻断后,上述3株分枝杆菌感染的THP-1细胞仍表达CD115。JAK/STAT通路被阻断时,各分枝杆菌感染的THP-1细胞仍表达CD82。但p38MAPK、P13K/Akt通路被阻断时,H37Rv株和bovis株感染的THP-1细胞CD82表达消失。结论结核分枝杆菌H37Rv株和bovis株感染后可诱导THP-1细胞向EC转化,p38MAPK、P13K/Akt参与和调控了该转化过程,其中以p38MAPK通路较为重要。
秦妍妍黄晓燕李淑萍李立伟毛亚飞严杰
关键词:结核分枝杆菌细胞转化分化抗原表达
共1页<1>
聚类工具0