石凌云
- 作品数：5 被引量：22H指数：2
- 供职机构：贵阳医学院药学院更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省科技计划项目贵阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超高效液相色谱-串联质谱法研究荭草提取物中4个黄酮类成分的大鼠组织分布被引量：5
- 2012年
- 目的:建立同时测定大鼠静脉注射荭草提取物后组织器官中荭草素、牡荆素、木犀草苷和槲皮苷含量的UPLC-MS/MS方法,研究荭草提取物在大鼠体内心、肝、脾、肺、肾等9个组织器官的分布特征。方法:色谱柱为BEH C18柱(2.1 mm×50mm,1.7μm),流动相:0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速0.35 mL.min-1。组织样品机械匀浆后甲醇沉淀供测定。结果:在线性范围内4个成分的线性关系良好,准确度、日内和日间精密度、提取回收率均符合生物样品的分析要求。大鼠静脉注射荭草提取物后的组织分布试验结果表明:4个成分在肾脏等9种组织器官中均能检测到。4个成分主要分布在肾、肺等组织中,在脑中分布最少。结论:本文方法可用于荭草花提取物在大鼠体内的组织分布研究。
- 黄勇张治蓉郑林何峰石凌云兰燕宇
- 关键词：MS荭草素牡荆素木犀草苷槲皮苷
- HPLC-ELSD法测定脑通颗粒中黄芪甲苷和人参皂苷Rb_1的含量及稳定性被引量：13
- 2011年
- 目的:建立测定脑通颗粒中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1含量的方法,并用该方法对制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的稳定性进行考察。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法。色谱柱为Elipse-XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,柱温为40℃;采用ELSD器,漂移管温度为40℃,雾化器压力为0.30 MPa。结果:黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的进样浓度分别在0.058 8～0.940 8 mg·mL-1(r=0.998 9)、0.119 6～1.913 5 mg·mL-1(r=0.999 1)范围内的对数值与各自峰面积的对数值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为97.28%、98.53%,RSD分别为3.6%、3.0%(n均为9)。制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1含量经加速试验考察,稳定性良好。结论:本方法简便、快速、准确,可用于脑通制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb的含量测定;经稳定性考察制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb质量稳定。
- 陈祖云石凌云黄勇乔希王爱民况时详王永林
- 关键词：高效液相色谱-蒸发光散射检测法黄芪甲苷人参皂苷RB1
- 荭叶心通软胶囊中三七提取工艺研究被引量：1
- 2012年
- 目的:优选荭叶心通软胶囊中三七药材的最佳提取工艺。方法:采用正交实验法,以人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的转移率为指标,优选三七的提取工艺。结果:最佳水煎煮工艺是加药材重量10倍的水(第一次多加2倍量),煎煮3次,每次1 h;最佳醇沉工艺是加乙醇使含醇量为55%,放置12 h。结论:优选的提取工艺对三七总皂苷提取率高,操作简便。
- 石凌云黄勇郑林王爱民王永林
- 关键词：红蓼人参皂苷
- 正交试验优选脑通颗粒成型工艺被引量：2
- 2012年
- 目的:优选脑通颗粒成型工艺。方法:以乙醇浓度、糊精用量、阿司帕坦用量为考察因素,以制粒难易程度、口感、外观、粒度、溶化性及其综合评分为评价指标,采用L(934)正交试验优选成型工艺,并考察颗粒的吸湿性。结果:最佳制粒工艺为乙醇浓度85%,糊精用量为45%,阿司帕坦用量为1%,测得临界相对湿度为70%。结论:本试验结果可为脑通颗粒处方组成的确定及生产环境的控制提供理论依据。
- 黄勇石凌云乔希王爱民况时祥王永林
- 关键词：正交试验临界相对湿度
- 紫金透骨喷雾剂的质量控制及稳定性考察被引量：1
- 2012年
- 目的:建立紫金透骨喷雾剂的质量控制方法并考察其在加速和室温条件下的稳定性。方法:采用薄层色谱法鉴别紫金透骨喷雾剂中的主要药材;采用气相色谱法测定冰片的含量;采用高效液相色谱法测定双[4-(β-D-吡喃葡萄糖氧)苄基-]2-异丁基苹果酸酯的含量。结果:所采用的薄层色谱法均检出了紫金透骨喷雾剂中的主要药材,冰片在0.135 7～0.814 1 mg·mL-1范围内线性良好(r=0.999 9),militarine在0.027 12～0.434 0 mg·mL-1范围内线性良好(r=0.999 9),且3批紫金透骨喷雾剂中试样品经加速试验3个月和长期试验6个月考察,各项指标均符合质量标准要求。结论:所采用的各项方法均能简单、准确的应用于紫金透骨喷雾剂的质量控制中,且本品稳定性良好。
- 石凌云王永林郑林周雯王爱民黄勇
- 关键词：薄层色谱法
