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盛卸晃

作品数：3 被引量：31H指数：2
供职机构：浙江大学生命科学学院更多>>
发文基金：浙江省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇活性
  • 1篇多糖
  • 1篇多糖组分
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇应激反应
  • 1篇皂苷
  • 1篇皂苷类
  • 1篇皂苷类成分
  • 1篇三七多糖
  • 1篇糖组分
  • 1篇吞噬活性
  • 1篇念珠藻
  • 1篇歧化酶
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇祖国医学
  • 1篇苷类
  • 1篇苷类成分

机构

  • 3篇浙江大学
  • 1篇南昌大学

作者

  • 3篇盛卸晃
  • 2篇龚兴国
  • 2篇郭建军
  • 1篇卢敏
  • 1篇郑乐
  • 1篇王健
  • 1篇汪辰卉

传媒

  • 1篇中草药
  • 1篇浙江大学学报...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
三七多糖的分离纯化及理化性质研究被引量：26
2007年
盛卸晃王健郭建军龚兴国
关键词：三七多糖分离纯化巨噬细胞吞噬活性皂苷类成分多糖组分祖国医学
不同（高低）氧化压力下SPC-A1肿瘤细胞的增殖模型——ROS，钙信号与线粒体活性网络构建
细胞凋亡是一种不同于细胞坏死的由基因调控的自主性死亡过程。阐明肿瘤细胞凋亡的发生及机制，寻找促进肿瘤细胞凋亡有效途径，已成为当今医学界研究的热点之一。很多研究表明，细胞内的自由基水平与细胞增殖，凋亡与坏死密切相关。目前普...
盛卸晃
关键词：肿瘤细胞钙信号应激反应
文献传递
念珠藻Fe-SOD基因的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量：5
2006年
根据低等物种Fe-SOD核酸序列设计简并引物,以念珠藻基因组为模板,扩增获得了念珠藻Fe-SOD基因.将此基因重组至原核表达载体pET22b(+),构建成工程菌pET-SOD,并转化至大肠杆菌宿主.异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达获得Fe-SOD蛋白分子量约为28 kD,占全菌蛋白的78%,并以包涵体形式表达.经Ni2+亲和层析柱纯化后,目的蛋白的SOD比活力达1 100 U/mg,在紫外可见光谱中表现出金属Fe的特征峰.肿瘤细胞共培养试验表明,此Fe-SOD具有一定的抗SPC-A-1肺腺癌细胞增殖的能力.
卢敏龚兴国郭建军盛卸晃汪辰卉郑乐
关键词：念珠藻超氧化物歧化酶(SOD)抗肿瘤活性
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