您的位置: 专家智库 > >

田美杰

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇疫病
  • 3篇重组新城疫病...
  • 3篇新城疫
  • 3篇新城疫病
  • 3篇新城疫病毒
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫原性
  • 2篇蛋白
  • 2篇血凝
  • 2篇血凝素
  • 2篇血凝素蛋白
  • 2篇犬瘟
  • 2篇犬瘟热
  • 2篇犬瘟热病
  • 2篇犬瘟热病毒
  • 2篇瘟热
  • 2篇瘟热病毒
  • 2篇免疫原性研究
  • 1篇蛋白表达

机构

  • 2篇东北农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇山西农业大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 4篇田美杰
  • 2篇王喜军
  • 2篇马良
  • 1篇冯娜
  • 1篇步志高
  • 1篇冯秋霖
  • 1篇帅磊
  • 1篇高玉伟
  • 1篇夏咸柱
  • 1篇葛金英
  • 1篇任家琰
  • 1篇王琪
  • 1篇祁芳
  • 1篇李晓艳
  • 1篇王建忠
  • 1篇刘风波
  • 1篇苏华

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
表达狂犬病病毒ERA株糖蛋白重组新城疫病毒活载体疫苗的构建及对小鼠的免疫原性研究
在新城疫病毒LaSota弱毒疫苗株反向遗传操作系统的基础上,构建表达狂犬病病毒ERA株糖蛋白的重组新城疫病毒rLa-ERA-GP,并探索rLa-ERA-GP对小鼠免疫原性.利用RT-PCR技术,从狂犬病病毒ERA疫苗株上...
马良王琪田美杰王喜军翟洪月于文会葛金英步志高
关键词:狂犬病病毒重组新城疫病毒糖蛋白表达活载体疫苗免疫原性
文献传递
表达犬瘟热病毒H基因重组新城疫病毒的构建及其免疫原性研究被引量:4
2012年
为研制安全、有效的新型犬瘟热疫苗,本研究利用新城疫病毒(NDV)LaSota弱毒疫苗株反向遗传操作系统,构建出表达犬瘟热病毒(CDV)弱毒疫苗株Rockborn-20/8血凝素(H)蛋白的重组病毒rLa-CDV-H,并对其生物学特性进行鉴定,评估其作为犬瘟热活载体疫苗的安全性和有效性。通过免疫荧光和western blot试验证明了CDV H蛋白的正确表达;重组病毒株保持了LaSota亲本株的低致病性和高滴度鸡胚生长特性;重组病毒rLa-CDV-H接种12周龄比格犬后,可以诱导显著的CDV中和抗体反应。本研究表明重组病毒rLa-CDV-H具有作为犬瘟热重组病毒活载体疫苗的潜力。
田美杰葛金英王喜军冯娜马良帅磊苏华高玉伟夏咸柱步志高
关键词:犬瘟热病毒血凝素蛋白重组新城疫病毒
表达犬瘟热病毒F和H基因重组新城疫病毒的研究
犬瘟热(Canine Distemper,CD)是由犬瘟热病毒(Canine Distemper vrus,CDV)引起的急性高度接触性传染病。CDV呈世界性分布,可在不同物种间传播;而且宿主范围广泛,包括犬科、浣熊科、...
田美杰
关键词:犬瘟热病毒融合蛋白血凝素蛋白重组新城疫病毒免疫原性
文献传递
鸡传染性支气管炎M41毒株S1基因的原核表达及间接ELISA抗体检测方法初步建立被引量:2
2012年
为获得鸡传染性支气管炎病毒(IBV)M41株的全长S1蛋白,并以S1蛋白为包被抗原建立间接ELISA抗体检测方法,试验采用RT-PCR方法扩增出S1基因,将其克隆到pBluescriptⅡKS(+)载体中,酶切、测序鉴定后将S1基因导入融合表达载体pMAL-c2X中,将重组质粒转化大肠杆菌TB1,IPTG诱导后,应用SDS-PAGE及Western-blot检测蛋白表达情况。结果表明:融合蛋白得到了表达;以纯化的重组蛋白作为包被抗原,在包被量为3.2μg/孔、血清160倍稀释条件下P/N值最大,初步建立了IBV抗体间接ELISA检测方法。
王建忠刘风波李晓艳田美杰冯秋霖祁芳任家琰
关键词:鸡传染性支气管炎病毒S1基因原核表达
共1页<1>
聚类工具0