王红云
- 作品数：62 被引量：304H指数：10
- 供职机构：首都医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技新星计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 利用基因表达芯片筛选与无功能垂体腺瘤侵袭性相关基因的研究被引量：3
- 2015年
- 目的探寻与无功能垂体腺瘤(NFPA)侵袭性相关基因。方法选择7例NFPA和3例正常垂体组织进行基因表达芯片分析。通过生物信息学和统计生物软件,筛选出与NFPA侵袭性相关的基因。进一步利用43例NFPA标本,通过QPCR和免疫组织化学方法验证筛选出的ENC1基因与侵袭性NFPA的相关性。结果在侵袭性NFPA、非侵袭NFPA和正常垂体组织三组之间,筛选出共表达发生变化的基因56个,其中在侵袭性NFPA中35个基因上调和21个基因下调。QPCR结果显示:ENC1在侵袭性NFPA表达低于非侵袭性NFPA表达(P=0.010)。免疫组化结果显示:ENC1在正常垂体组织呈强阳性,而在侵袭性NFPA呈弱阳性。结论 ENC1可能是侵袭性NFPA的一个重要生物标记。
- 冯洁洪礼传李储忠于升远吴永刚何乐王红云李丹万虹张亚卓
- 关键词：垂体肿瘤侵袭性基因
- 骨髓基质细胞源内皮细胞对大鼠局灶性脑损伤超微结构的影响被引量：1
- 2006年
- 目的研究骨髓基质细胞源内皮细胞移植对大鼠局灶性脑损伤超微结构的影响,探讨骨髓基质细胞源内皮细胞移植修复大鼠脑损伤的机制。方法制备大鼠局灶性脑损伤动物模型,进行骨髓基质细胞源内皮细胞移植,通过透射电镜观察损伤局部超微结构的变化。结果脑损伤后微血管内皮细胞胞浆广泛空泡变,细胞器明显减少,并出现核固缩,血管壁破坏。骨髓基质细胞源内皮细胞移植后微循环得到改善。结论脑损伤后出现微循环障碍是产生继发性脑缺血、脑水肿的病理基础。骨髓基质细胞源内皮细胞移植促进了损伤区微循环的改善。
- 张鹏飞张亚卓李庆国孙梅珍王红云何乐
- 关键词：脑损伤超微结构骨髓基质细胞内皮细胞
- Flt-1基因对BT325细胞VEGF蛋白表达及细胞增殖的影响
- 2014年
- 目的 探讨Flt-1基因对BT325胶质瘤细胞VEGF蛋白表达及细胞增殖的影响.方法 从人脐静脉内皮细胞中提取总RNA,逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增Flt-1基因片段,基因重组技术将Flt-1基因片段插入真核表达载体pEGFP-C1中,双酶切及DNA测序鉴定pEGFP-C1-Flt-1重组质粒.pEGFP-C1-Flt-1重组质粒转染BT325胶质瘤细胞,转染后72hELISA法检测培养上清液中VEGF含量,MTT法检测细胞的增殖情况.结果 RT-PCR方法证实从人脐静脉血内皮细胞中成功获得1 384 bp Flt-1基因片段;经双酶切分析和DNA测序鉴定表明重组质粒pEGFP-C1-Flt-1构建成功;ELISA检测发现,BT325细胞被转染后72 h VEGF含量转染组为（56.3±41.2） pg/ml,空载体转染组为（95.5±35.3） pg/ml（P＜0.05）;MTT法检测发现,转染组和空载体转染组的生存率分别为（42.6±3.7）％和（92.8±6.6）％（P＜0.05）.结论 Flt-1基因可抑制BT325细胞VEGF的蛋白表达,抑制细胞增殖.
- 张鹏飞周建华周婉琦张亚卓王红云
- 关键词：基因重组
- 异种大鼠神经干细胞脑内移植未导致明显的免疫排斥反应被引量：3
- 2003年
- 目的探讨异种大鼠神经干细胞脑内移植是否会导致明显的免疫排斥反应。方法制作SD大鼠大脑中动脉夹闭致脑缺血模型 ,将体外培养的Wistar大鼠神经干细胞移植到脑缺血同侧或对侧的纹状体区 ,在移植后的不同时间杀死大鼠 ,研究脑内单核吞噬细胞的侵润、脾脏淋巴滤泡增殖以及脑内干细胞存活和迁移的情况。结果移植后的干细胞在脑内大量存活并向损伤区域迁移 ;与未接受干细胞移植的对照组相比较 ,干细胞移植组大鼠并未发生明显的脑内单核吞噬细胞侵润和脾脏淋巴滤泡的大量增殖。结论异种神经干细胞脑内移植未导致明显的免疫排斥反应。
- 程小燕王红云安沂华
- 关键词：干细胞脑梗死免疫排斥
- 内镜经鼻蝶窦入路治疗侵袭海绵窦垂体腺瘤被引量：10
- 2014年
- 目的 通过回顾性分析内镜经鼻蝶窦入路治疗侵袭海绵窦的垂体腺瘤,探讨神经内镜治疗侵袭海绵窦垂体腺瘤的有效性和安全性。方法 收集北京天坛医院神经外科从2008年4月至2013年4月收治的135例海绵窦垂体腺瘤,均采用内镜经鼻蝶窦入路.无功能腺瘤86例、PRL腺瘤28例、GH腺瘤18例、ACTH腺瘤2例、TSH腺瘤1例.Knosp 3级57例、4级78例.术后对患者进行长期随访.结果 全切除40例（29.6％）,次全切除45例（33.3％）,大部切除42例（31.1％）,部分切除8例（5.9％）。并发症：脑脊液鼻漏4例（3.0％）,视力下降3例（2.2％）,尿崩5例（3.7％）,死亡1例（0.7％）。随访到125例（92.6％）。80例无功能腺瘤中22例治愈,残留58例中21例行γ-刀治疗、6例行普通放疗、31例观察。26例PRL腺瘤中内分泌学治愈7例,19例予溴隐亭治疗。GH腺瘤16例,内分泌学治愈4例,9例行γ-刀治疗,3例观察。结论 内镜经鼻蝶窦入路是治疗侵袭海绵窦的垂体腺瘤的一种安全、有效的方法,部分患者需结合药物和放疗。
- 鲁润春李储忠桂松柏宗绪毅王飞曹磊乌优图洪礼传李振业赵澎白吉伟王红云张亚卓
- 关键词：侵袭性海绵窦神经内镜经鼻蝶窦入路
- 大鼠胚胎神经干细胞移植治疗脑出血的实验研究被引量：75
- 2002年
- 目的 研究大鼠胚胎神经干细胞移植治疗脑出血的可行性。方法 从孕龄 16天的大鼠胚胎脑组织中分离、培养神经干细胞并诱导其分化 ,通过免疫组化学技术研究其特性。制作大鼠脑出血模型 ,3天后将未分化的神经干细胞注入血肿同侧或对侧的尾状核内。记录损伤和移植后的大鼠运动功能。不同时间杀死大鼠 ,研究移植后的干细胞在体内分化和迁徙的情况。结果 实验中分离、培养的神经干细胞体外能够被诱导分化成神经元、少突胶质细胞和星形胶质细胞。血肿同侧移植干细胞的大鼠运动功能的改善显著好于血肿对侧移植干细胞组及未移植干细胞的对照组。免疫组化方法证实移植后的干细胞在体内可分化成神经元和胶质细胞 ,并向损伤区域迁徙。结论 大鼠胚胎神经干细胞体内、体外均具有多向分化潜能 ,其分化成各种类型神经细胞的比例与所处的外界环境有关。在脑内靠近损伤部位移植胚胎神经干细胞后能够有效改善脑出血动物的运动功能。
- 安沂华王红云张相彤刘暌张亚卓王忠诚
- 关键词：神经干细胞分化脑出血血肿
- 不同剂量BPI-1095对大鼠局灶性脑缺血损伤后Bcl-2蛋白表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的观察不同剂量BPI-1095对大鼠脑缺血后梗死面积百分数和神经元Bcl-2蛋白表达的影响,探讨BPI-1095对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用及可能机制。方法建立大鼠局灶性脑缺血模型,随机分成6组:(1)BPI-1095大剂量(240mg/kg)组;(2)BPI-1095中剂量(80mg/kg)组;(3)BPI-1095小剂量(27mg/kg)组;(4)阿司匹林(80mg/kg)组;(5)安慰剂组;(6)假手术组。于模型建立10min后灌胃给予不同剂量的药物,24h后断头取脑,应用免疫组化方法观察各组Bcl-2蛋白表达,同时用氯化三苯四唑(TTC)染色,测定大鼠大脑半球梗死面积百分数。结果(1)BPI-1095大、中剂量治疗组梗死面积百分数明显小于安慰剂组(P<0.05);而中小剂量组与阿司匹林组间比较没有统计学差异。(2)各组脑组织缺血周边和皮层凋亡保护蛋白Bcl-2表达阳性细胞较非缺血侧明显增多(P<0.05),以大剂量组最为明显,其阳性细胞百分数与安慰剂组和阿司匹林组比较均有统计学差异(P<0.05)。(3)BPI-1095不同剂量组之间Bcl-2蛋白表达没有统计学差异,不具有剂量依赖性。结论BPI-1095对局灶性脑缺血有神经保护作用,以大剂量治疗组及中剂量治疗组疗效显著。其作用机制与上调Bcl-2蛋白的表达有关。
- 王红云毛淑静万虹历俊华翟晶刘丽萍王春雪王拥军
- 关键词：脑缺血BCL-2细胞凋亡
- 应用限制性酶切片段长度多态性及变性高效液相色谱法筛选胶质瘤易感基因ERCC2的单核苷酸多态性比较被引量：1
- 2005年
- 目的利用限制性酶切片段长度多态性(RFLP)及变性高效液相色谱法(DHPLC)筛选和鉴定脑胶质瘤易感基因———切除修复鼠缺陷交叉互补基因2 (ERCC2)的单核苷酸多态性(SNPs)。方法应用PCR扩增179例胶质瘤病人肿瘤及血液标本和44例正常对照组血液标本ERCC2基因第23外显子及其邻近的部分内含子序列,采用限制性酶切及DHPLC技术对扩增片段进行基因变异检测,直接测序不同类型的PCR片段,并与参考序列进行对比分析。结果在此片段中验证了一个已知白种人存在的SNP位点。结论黄种人亦存在rs13181,并影响蛋白编码;可能与胶质瘤的发病有关联。DHPLC相对于RFLP来说是一种高效、经济、简便、可靠的SNPs筛选方法。
- 杨冬李庆国张亚卓王红云罗亦男蒋传路柯杨戴钦舜
- 关键词：神经胶质瘤
- 壳聚糖氧化铁纳米颗粒包裹MDR1 shRNA与对胶质瘤细胞转染的影响
- 2013年
- 目的探讨多药耐药基因短发卡RNA(MDR1 shRNA)与壳聚糖氧化铁(Fe3O4)纳米颗粒对胶质瘤细胞系转染的影响。方法设计并合成针对MDR1的shRNA序列与pSIREN-RetroQ质粒载体连接,提取质粒,制备壳聚糖纳米颗粒并包裹制备的质粒,测定包封率及粒径分布。培养人类胶质母细胞瘤BT325共转染,测定转染效率。结果质粒pSIREN-RetroQ-RNAi经双酶切后测序验证,与实验设计的shRNA长度相符。壳聚糖-铁纳米粒子的粒径为100-300 nm,分布较均匀,包裹质粒DNA包封率为97%-99%。壳聚糖Fe3O4纳米粒子包裹质粒经PI试剂转染BT325细胞,在共转染24 h开始表达,荧光显微镜下呈绿色荧光,48 h表达最强。转染效率为70%-80%(P<0.05)。结论 MDR1 shRNA表达质粒与壳聚糖Fe3O4纳米粒子结合,可提高胶质瘤细胞系BT325转染效率,转染后细胞可以正常生长,可以为进一步的靶向基因检测及治疗提供有意义的思路。
- 赵澎王红云高华桂松柏李储忠张亚卓
- 关键词：神经胶质瘤短发卡RNA
- 体内外不同环境对大鼠胚胎神经干细胞分化的影响被引量：7
- 2002年
- 目的 探讨体内外不同环境条件对大鼠胚胎神经干细胞分化的影响。方法 孕龄 16天的大鼠胚胎神经干细胞体外扩增后移植至大鼠脑内尾状核出血部位 ;同时体外将其与新生大鼠Schwann细胞共培养 ,应用免疫组织化学和免疫荧光方法分别检测神经细胞、星形胶质细胞及少突胶质细胞特异性标志蛋白tubulin β、MAP2 ,GFAP和GalC的表达。结果 移植到脑内的BrdU阳性细胞环绕脑出血区域分布 ,大部分细胞GFAP阳性 ,少部分细胞tubulin β或GalC阳性 ;而与Schwann细胞共培养后 ,神经干细胞大部分呈tubulin β和MAP2免疫荧光阳性 ,少部分呈GFAP或GalC免疫荧光阳性。结论 脑内尾状核出血环境诱导神经干细胞主要分化成神经胶质细胞 ;而体外与Schwann细胞共培养主要诱导其分化成神经细胞。
- 万虹安沂华王红云孙梅珍张亚卓王忠诚
- 关键词：胚胎细胞分化神经干细胞雪旺氏细胞免疫荧光法
