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王猛

作品数:17 被引量:36H指数:2
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金南方医科大学南方医院院长基金更多>>
相关领域:医药卫生核科学技术更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 2篇核科学技术

主题

  • 9篇显像
  • 8篇显像剂
  • 6篇正电子
  • 6篇正电子显像
  • 6篇正电子显像剂
  • 5篇受体
  • 5篇特异
  • 5篇特异性
  • 5篇靶向
  • 4篇肿瘤
  • 4篇细胞
  • 4篇丙泊酚
  • 3篇蛋白
  • 3篇受体显像
  • 3篇受体显像剂
  • 3篇肿瘤细胞
  • 3篇半乳糖
  • 2篇点击化学
  • 2篇婴幼
  • 2篇婴幼儿

机构

  • 17篇南方医科大学...
  • 2篇南方医科大学
  • 1篇广东工业大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇广东省药品检...

作者

  • 17篇王猛
  • 12篇韩彦江
  • 11篇黄顺
  • 8篇吴湖炳
  • 7篇王全师
  • 4篇王丽娟
  • 4篇古妙宁
  • 4篇谭建儿
  • 2篇李贵平
  • 2篇陈莉
  • 2篇肖金仿
  • 1篇王华
  • 1篇徐万帮
  • 1篇靳旺杰
  • 1篇秦再生
  • 1篇唐建军
  • 1篇向贤宏
  • 1篇赵振龙
  • 1篇徐建设
  • 1篇黄顺

传媒

  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇山东医药
  • 1篇临床麻醉学杂...
  • 1篇核技术
  • 1篇同位素
  • 1篇中国微侵袭神...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇国际放射医学...
  • 1篇2006年全...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 5篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2007
  • 1篇2006
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种靶向ASGPR的正电子显像剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种靶向ASGPR的正电子显像剂及其制备方法和应用。本发明的正电子显像剂能够特异性靶向ASGPR表达高的HepG2、A549、MDA‑MB‑231、MCF‑7等肿瘤,与表达在肿瘤细胞中的ASGPR的亲和力强,...
孙朋辉胡孔珍黄顺韩彦江王猛王全师吴湖炳谭建儿王丽娟
文献传递
丙泊酚在婴幼儿的临床应用
有关丙泊酚在婴幼儿的临床应用已有报道,而针对此年龄组的系统的研究不多。本文现对丙泊酚在婴幼儿中的应用研究相关文献作一综述。指出丙泊酚在婴幼儿的药代学特点,说明丙泊酚麻醉诱导与维持中需要比3岁以上小儿及成人较大的剂量,麻醉...
王猛古妙宁
关键词:丙泊酚药代学脂质代谢
文献传递
一种乙酰保护的半乳糖类似物及其制备方法
本发明公开了一种乙酰保护的半乳糖类似物及其制备方法,该乙酰保护的半乳糖类似物的结构式为:<Image file="DDA0001794126960000011.GIF" he="235" imgContent="draw...
孙朋辉胡孔珍黄顺韩彦江王猛王全师吴湖炳谭建儿王丽娟
文献传递
^(18)F-FAPI-42的自动化合成及小动物PET/CT显像研究
2023年
成纤维细胞活化蛋白(fibroblast activation protein,FAP)在多数上皮来源恶性肿瘤中高度表达,FAP抑制剂(FAPI)经核素标记后已用于肿瘤的早期诊断。为实现PET显像剂^(18)F-FAPI-42的自动化合成并进行质量控制,本研究基于Allinone合成器及其配套的空白试剂盒,通过一锅反应自动化制备^(18)F-FAPI-42,并在荷胶质母细胞瘤U87-MG模型鼠行小动物PET/CT(positron emission tomography/computed tomography)动态显像对其进行评价。结果显示,^(18)F-FAPI-42的自动化合成时间在60 min以内,放化产率为(15.8±3.2)%(n=10,未经衰变校正),放化纯度>95%,比活度14~52 GBq/μmol。小动物PET/CT动态显像显示,^(18)F-FAPI-42对肿瘤显影清晰,放射性滞留时间长,具有较高的肿瘤与肌肉摄取比,活度与时间曲线显示其主要通过肾脏排泄。以上结果表明,Allinone合成器能够稳定高效地合成符合药物质控标准的^(18)F-FAPI-42,所得产品质量满足临床要求。该合成方法可为NOTA类修饰化合物的^(18)F标记提供参考和借鉴。
王华王猛黄顺孙朋辉胡孔珍向贤宏林伟源智生芳唐刚华韩彦江
关键词:成纤维细胞活化蛋白自动化合成
表皮生长因子受体显像剂^(18)F-FEA-Erlotinib的自动化合成
2018年
通过"点击化学"方法尝试埃罗替尼(Erlotinib)的^(18)F标记,探索其全自动放化标记并进行初步评价。使用国产PET-MF-2V-IT-I合成模块,以2-^(18)F-氟叠氮乙烷(^(18)F-FEA)为放射化学反应中间体,通过"点击化学"反应制备^(18)F-FEA-Erlotinib,产物经半制备高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)分离、C-18柱富集,最后经乙醇淋洗即得。^(18)F-FEA-Erlotinib自动化合成时间70 min,总放射化学产率为(54±2)%(n>5,衰变校正),放射化学纯度大于99%,放射性比活度高于200 MBq·μmol^(-1),K2.2.2含量低于10 mg·L^(-1),无菌无热原符合要求,体外稳定性好,具有和Erlotinib相似的亲脂性。自动化合成^(18)F-FEA-Erlotinib操作简便,高效可靠,质量控制符合要求,能满足科研及临床用药要求,本工作为进一步研究^(18)F-FEA-Erlotinib靶向表皮生长因子受体(Epithelial Growth Factor Receptor,EGFR)的肿瘤正电子断层扫描(Positron Emission Tomography,PET)显像奠定了良好基础。
黄顺黄顺韩彦江王猛王猛吴湖炳吴湖炳王全师赵肃清
关键词:自动化合成点击化学
一种正电子显像剂<Sup>18</Sup>F-FPGalNAc及其制备方法和应用
本发明公开了一种正电子显像剂<Sup>18</Sup>F‑FPGalNAc及其制备方法和应用,该正电子显像剂的结构式为:<Image file="DDA0002106836010000011.GIF" he="258" ...
孙朋辉荀超超韩彦江胡孔珍黄顺王猛吴湖炳李贵平
Ⅰ型脊髓灰质炎病毒基因密码子使用偏好性分析被引量:1
2019年
目的 分析Ⅰ型脊髓灰质炎病毒(简称脊灰病毒)基因密码子使用偏好性。方法 从NCBI基因数据库(GenBank)检索并筛选出40条Ⅰ型脊灰病毒株的基因信息,计算其相对同义密码子使用度(RSCU)值、有效密码子数(ENc)值。将Ⅰ型脊灰病毒基因中碱基C和G位于第三位的密码子占所有密码子的百分比[(C+G)3%]与ENc值进行关联性分析,绘制散点图,并与(C+G)3%标准曲线进行比较。采用主成分分析法对Ⅰ型脊灰病毒基因密码子的RSCU值进行分析,并利用分析获得的主因子绘制散点图,观察不同时间和地域的Ⅰ型脊灰病毒基因密码子使用偏好性。结果 Ⅰ型脊灰病毒基因密码子AGA、AGG、CCA、UCA和GUG的RSCU值均≥1.5,密码子GCG、CGA、CGG、CGC、UCG和ACG的RSCU值均≤0.5。Ⅰ型脊灰病毒的ENc平均值为53.633。40株Ⅰ型脊灰病毒毒株均位于(C+G)3%标准曲线以下。2009年之前分离出来的毒株均位于图的下方,2009年之后分离于不同国家或地区的毒株分别聚集于图的一处。结论 Ⅰ型脊灰病毒在AGA、AGG、CCA、UCA、GUG等密码子的使用上偏好性较强,在GCG、CGA、CGG、CGC、UCG、ACG等密码子的使用上偏好性较弱。Ⅰ型脊灰病毒在密码子使用偏好性上处于较弱水平。自然选择在Ⅰ型脊灰病毒基因密码子使用偏好性上起主要作用,不同时间和地域的Ⅰ型脊灰病毒基因密码子使用模式差异较大。
王猛陈莉靳旺杰孙朋辉王莎莎
关键词:脊髓灰质炎病毒密码子自然选择
一种正电子显像剂标准品前体及其制备方法
本发明公开了一种正电子显像剂标准品前体及其制备方法,该正电子显像剂标准品前体的结构式为:<Image file="DDA0001794123720000011.GIF" he="243" imgContent="draw...
孙朋辉胡孔珍黄顺韩彦江王猛王全师吴湖炳谭建儿王丽娟
文献传递
丙泊酚在婴幼儿的临床应用被引量:22
2007年
王猛古妙宁
关键词:婴幼儿丙泊酚适应证
人血清白蛋白结合型分子探针在核医学诊疗中的研究进展
2023年
人血清白蛋白(HSA)是一种多功能蛋白质,能结合和运输多种内源性和外源性化合物,也可作为药物载体用于肿瘤的靶向给药。通过在药物分子中添加功能性化学基团可实现药物与HSA的结合,增加药物在血液中的循环时间,同时不会显著影响药物的生物活性,这种方法可以提高放射性治疗药物在肿瘤部位的浓集程度并延长浓集时间,改善其靶向治疗的效果。HSA结合型分子探针还可用于心脏功能和血管通透性评价以及淋巴显像。笔者综述了近年来各种HSA结合型分子探针在核医学诊疗中的研究进展。
韩彦江王猛智生芳徐万帮
关键词:核医学分子探针
共2页<12>
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