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黄顺: 作品数：26 被引量：5H指数：1; 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金南方医科大学南方医院院长基金更多>>; 相关领域：医药卫生核科学技术更多>>

合作作者

一种靶向EGFR的多肽类PET显像剂及其制备方法和应用: 本发明公开了一种靶向EGFR的多肽类PET显像剂及其制备方法和应用。本发明利用18F‑NFP作为放射化学标记中间体进行18F标记，得到高纯度的PET显像剂18</Su...; 黄顺胡孔珍韩彦江吴湖炳王全师; 文献传递

特异性靶向EGFR多肽放射性药物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种特异性靶向EGFR多肽放射性药物及其制备方法和应用；该放射性药物是优良的药代动力学新型探针，其结构包括多肽、修饰基团、金属螯合基团及放射性金属核素，本发明首次利用D型氨基酸取代L型氨基酸制备靶向EGFR蛋...; 黄顺吴湖炳白鹭石大志

18F-FDG PET/CT在IgG4相关性疾病中的应用被引量：5: 2019年; 目的:探讨18F-FDG PET/CT在IgG4相关性疾病(IgG4-RD)中的应用。方法:本研究回顾性分析47例依据IgG4-RD综合诊断标准诊断为IgG4-RD病例的临床相关信息和18F-FDG PET/CT表现。结果 :47例IgG4-RD中,以男性为主(35/47,74.47%),年龄23~79岁,平均47.5岁。43例出现多器官受累,以淋巴结(29/47)、胰腺(27/47)及唾液腺(16/47)多见。所有受累病灶均表现为代谢增高,以唾液腺摄取最高(SUVmax为6.44±4.98),其次为淋巴结及胰腺。81.58%的外分泌腺受累患者(31/38)表现为腺体对称性或弥漫性肿胀伴代谢均匀或不均匀性增高。根据血清IgG4是否升高进行分组分析,发现IgG4升高组更容易出现嗜酸性粒细胞升高、前列腺受累,同时受累的泪腺及胰腺摄取程度更高,对激素治疗更敏感(P均<0.05)。41例IgG4-RD有效随访中,65.85%的患者对激素治疗敏感,治疗后血清IgG4下降不明显,但其受累病灶的18F-FDG摄取程度明显降低。结论:PET/CT在IgG4-RD的诊断及鉴别诊断、活检部位的选择、全身脏器受累情况、疗效监测等方面具有重要价值。; 杨少习李洪生傅丽兰黄顺吴湖炳王巧愚王全师; 关键词：免疫球蛋白G 氟脱氧葡萄糖F18 正电子发射断层显像术

基于GnRH多肽衍生物的示踪剂及其制备方法和应用: 本发明公开了基于GnRH多肽的衍生物的示踪剂及其制备方法和应用。基于GnRH多肽的衍生物的结构式为<Image file="DDA0001592146740000011.GIF" he="432" imgContent=...; 胡孔珍黄顺李洪生韩彦江吴湖炳王全师; 文献传递

一种靶向EGFR的多肽类PET显像剂及其制备方法和应用: 本发明公开了一种靶向EGFR的多肽类PET显像剂及其制备方法和应用。本发明利用18F‑NFP作为放射化学标记中间体进行18F标记，得到高纯度的PET显像剂18</Su...; 黄顺胡孔珍韩彦江吴湖炳王全师; 文献传递

特异性靶向EGFR多肽放射性药物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种特异性靶向EGFR多肽放射性药物及其制备方法和应用；该放射性药物是优良的药代动力学新型探针，其结构包括多肽、修饰基团、金属螯合基团及放射性金属核素，本发明首次利用D型氨基酸取代L型氨基酸制备靶向EGFR蛋...; 黄顺吴湖炳白鹭石大志

一种靶向ASGPR的正电子显像剂及其制备方法和应用: 本发明公开了一种靶向ASGPR的正电子显像剂及其制备方法和应用。本发明的正电子显像剂能够特异性靶向ASGPR表达高的HepG2、A549、MDA‑MB‑231、MCF‑7等肿瘤，与表达在肿瘤细胞中的ASGPR的亲和力强，...; 孙朋辉胡孔珍黄顺韩彦江王猛王全师吴湖炳谭建儿王丽娟; 文献传递

一种靶向G-四链体多肽类PET显像剂及其制备方法与应用: 本发明公开了一种靶向G‑四链体多肽类PET显像剂及其制备方法与应用，该PET显像剂是优良的药代动力学新型探针，其结构包括多肽、金属螯合基团和放射性金属核素，其制备方法简便快捷，产率较高，该PET显像剂稳定性好、水溶性强，...; 黄顺吴湖炳石大志唐刚华韩彦江

^(18)F-FAPI-42的自动化合成及小动物PET/CT显像研究: 2023年; 成纤维细胞活化蛋白(fibroblast activation protein,FAP)在多数上皮来源恶性肿瘤中高度表达,FAP抑制剂(FAPI)经核素标记后已用于肿瘤的早期诊断。为实现PET显像剂^(18)F-FAPI-42的自动化合成并进行质量控制,本研究基于Allinone合成器及其配套的空白试剂盒,通过一锅反应自动化制备^(18)F-FAPI-42,并在荷胶质母细胞瘤U87-MG模型鼠行小动物PET/CT(positron emission tomography/computed tomography)动态显像对其进行评价。结果显示,^(18)F-FAPI-42的自动化合成时间在60 min以内,放化产率为(15.8±3.2)%(n=10,未经衰变校正),放化纯度>95%,比活度14~52 GBq/μmol。小动物PET/CT动态显像显示,^(18)F-FAPI-42对肿瘤显影清晰,放射性滞留时间长,具有较高的肿瘤与肌肉摄取比,活度与时间曲线显示其主要通过肾脏排泄。以上结果表明,Allinone合成器能够稳定高效地合成符合药物质控标准的^(18)F-FAPI-42,所得产品质量满足临床要求。该合成方法可为NOTA类修饰化合物的^(18)F标记提供参考和借鉴。; 王华王猛黄顺孙朋辉胡孔珍向贤宏林伟源智生芳唐刚华韩彦江; 关键词：成纤维细胞活化蛋白自动化合成

表皮生长因子受体显像剂^(18)F-FEA-Erlotinib的自动化合成: 2018年; 通过"点击化学"方法尝试埃罗替尼(Erlotinib)的^(18)F标记,探索其全自动放化标记并进行初步评价。使用国产PET-MF-2V-IT-I合成模块,以2-^(18)F-氟叠氮乙烷(^(18)F-FEA)为放射化学反应中间体,通过"点击化学"反应制备^(18)F-FEA-Erlotinib,产物经半制备高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)分离、C-18柱富集,最后经乙醇淋洗即得。^(18)F-FEA-Erlotinib自动化合成时间70 min,总放射化学产率为(54±2)%(n>5,衰变校正),放射化学纯度大于99%,放射性比活度高于200 MBq·μmol^(-1),K2.2.2含量低于10 mg·L^(-1),无菌无热原符合要求,体外稳定性好,具有和Erlotinib相似的亲脂性。自动化合成^(18)F-FEA-Erlotinib操作简便,高效可靠,质量控制符合要求,能满足科研及临床用药要求,本工作为进一步研究^(18)F-FEA-Erlotinib靶向表皮生长因子受体(Epithelial Growth Factor Receptor,EGFR)的肿瘤正电子断层扫描(Positron Emission Tomography,PET)显像奠定了良好基础。; 黄顺黄顺韩彦江王猛王猛吴湖炳吴湖炳王全师赵肃清; 关键词：自动化合成点击化学