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王文杰

作品数:5 被引量:24H指数:4
供职机构:青岛农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:青岛市自然科学基金项目山东省科技攻关计划引进国际先进农业科技计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇葡萄
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇转录
  • 2篇转录因子
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 1篇霜霉病
  • 1篇葡萄霜霉病
  • 1篇霉病
  • 1篇抗病
  • 1篇抗病性
  • 1篇抗霜
  • 1篇抗霜霉病
  • 1篇H2O2
  • 1篇H2S
  • 1篇H

机构

  • 5篇青岛农业大学

作者

  • 5篇刘新
  • 5篇王文杰
  • 5篇侯丽霞
  • 2篇郭秀萍
  • 1篇张广科
  • 1篇马倩
  • 1篇车永梅

传媒

  • 2篇植物生理学报
  • 1篇北方园艺
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
H_2S位于H_2O_2下游介导葡萄抗霜霉病过程被引量:3
2013年
以霜霉病抗性葡萄品种左优红和感病品种霞多丽为材料,研究硫化氢(H2S)在葡萄应答霜霉病过程中的作用及其与过氧化氢(H2O2)的相互关系。结果表明,接种霜霉病菌后,抗性品种左优红和感病品种霞多丽叶片均出现H2S含量的猝发、H2S合成酶基因表达量增加、抗病相关蛋白多酚氧化酶(PPO)和β-1,3葡聚糖酶(Glu)活性显著升高现象;且H2S清除剂次牛磺酸(HT)可以显著抑制霜霉病菌诱导的PPO和Glu活性升高,并导致葡萄的感病率和病情指数显著升高;同时外源H2S可降低两个葡萄品种的感病率和病情指数。说明,H2S是参与葡萄抗霜霉病过程的新的信号物质。受霜霉病菌侵染后,葡萄叶片H2O2含量猝发早于H2S,并且H2O2清除剂抗坏血酸(AsA)可显著抑制霜霉病菌所诱导的H2S含量的上升,而H2S清除剂HT对霜霉病菌诱导的H2O2含量变化影响不显著,推测,H2S作用于H2O2的下游参与葡萄抵御霜霉病过程。
王文杰车永梅郭秀萍侯丽霞刘新
关键词:葡萄霜霉病H2SH2O2抗病性
葡萄VvBAP1基因的克隆及表达特性分析被引量:10
2014年
以抗性葡萄品种‘F-242’组培苗为材料,利用同源克隆法克隆了葡萄VvBAP1基因。测序结果显示,VvBAP1扩增片段大小为531 bp,可编码176个氨基酸序列。利用生物信息学分析VvBAP1基因编码的蛋白序列显示,该蛋白分子量为19.43kDa,含有保守的钙离子依赖性的C2结构域;等电点pI为9.42;不稳定系数为37.09,推测为稳定的亲水性蛋白;含有多个丝氨酸/苏氨酸磷酸化位点。实时荧光定量PCR表明,该基因在根茎叶中均有表达,其中在叶片中表达量较高;盐胁迫、低温等逆境因子及逆境相关的信号物质,如水杨酸和一氧化氮均可诱导VvBAP1的表达,其中低温对其表达量影响更为显著,推测该基因参与了葡萄抵御逆境胁迫的过程,尤其是与低温相关的过程。
张广科肖培连侯丽霞王文杰马倩刘新
关键词:葡萄基因克隆
葡萄VvWRKY71转录因子的生物信息学分析被引量:4
2013年
WRKY转录因子在植物中广泛存在,参与了生长发育和逆境等多种生物学过程。利用生物信息学方法对葡萄VvWRKY71转录因子的理化性质、二级结构、保守结构域、亚细胞定位、功能和系统进化等方面进行了预测和分析。结果表明:该蛋白由311个氨基酸组成,分子量为34.8 kDa,属于亲水性不稳定蛋白;蛋白质二级结构主要由无规则卷曲和α-螺旋组成;其C端具有高度保守的WRKY结构域,亚细胞定位结果表明该蛋白位于细胞核,功能预测结果显示其主要参与了转录和转录调控过程。由以上结果提示,VvWRKY71作为转录因子参与了多种生物学过程。
侯丽霞王文杰刘新
关键词:葡萄转录因子生物信息学
葡萄VvWRKY13转录因子的生物信息学分析被引量:4
2013年
利用生物信息学方法对葡萄VvWRKY13基因编码蛋白的理化性质、保守结构域、亲水性/疏水性、信号肽、跨膜结构域、磷酸化修饰、二级结构、亚细胞定位和系统进化等进行了预测和分析。结果表明:该蛋白分子量为25 718.1Da,等电点为9.08,不稳定系数为60.78;C端含有WRKY保守域,属于WRKY转录因子家族成员;不具有信号肽和跨膜域,是亲水性蛋白;蛋白质二级结构最主要的结构元件是α?螺旋和无规则卷曲,并散布于整个蛋白;亚细胞定位预测显示该蛋白主要位于细胞核。该研究结果将为进一步研究其生物学功能提供参考。
侯丽霞王文杰刘新
关键词:葡萄转录因子生物信息学
三个葡萄WRKYs基因的克隆及表达特性分析被引量:10
2013年
以葡萄抗性品种‘左优红’组培苗为材料,利用同源克隆法克隆VvWRKY13、VvWRKY45和VvWRKY71,测序结果显示,VvWRKY13扩增片段大小为681bp,编码226个氨基酸;VvWRKY45扩增片段大小为549bp,编码182个氨基酸;VvWRKY71扩增片段大小为936bp,编码311个氨基酸序列。利用生物信息学分析VvWRKY13、VvWRKY45和VvWRKY71序列显示,这3个蛋白均含有保守的WRKY结构域;分子量分别为25.7、20.8和34.8kDa,pI分别为9.08、9.41和6.94。实时定量PCR结果表明,3个WRKYs均在叶片中表达量最高。逆境相关的信号物质,如水杨酸、脱落酸、茉莉酸和一氧化氮以及高盐、低温和渗透等逆境胁迫均可诱导VvWRKY13、VvWRKY45和VvWRKY71的表达。推测3个基因均参与了葡萄抵御逆境胁迫的过程。
侯丽霞王文杰郭秀萍傅佩宁刘新
关键词:葡萄基因克隆
共1页<1>
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