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马倩

作品数:8 被引量:31H指数:3
供职机构:青岛农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省科技攻关计划青岛市自然科学基金项目更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇葡萄
  • 5篇基因
  • 4篇克隆
  • 4篇基因克隆
  • 2篇植物
  • 2篇植物生理
  • 2篇植物生理学
  • 2篇特性分析
  • 2篇教学
  • 1篇蛋白
  • 1篇院校
  • 1篇早熟
  • 1篇生理
  • 1篇生理学
  • 1篇生物胁迫
  • 1篇双语
  • 1篇双语教学
  • 1篇农业院校
  • 1篇茄果
  • 1篇转基因

机构

  • 8篇青岛农业大学

作者

  • 8篇马倩
  • 8篇刘新
  • 6篇侯丽霞
  • 2篇朱丹
  • 2篇郝杰
  • 1篇张广科
  • 1篇王文杰
  • 1篇冯睿杰
  • 1篇吕晓彤
  • 1篇郭扬
  • 1篇尹鹏飞

传媒

  • 2篇华北农学报
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇北方园艺
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇核农学报
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
提高植物生理学教学质量的探索被引量:2
2016年
植物生理学是农业院校植物类相关专业的一门必修的专业基础课程,在整个植物类专业培养中起着承上启下的重要作用。为了提高植物生理学的教学质量,更好地培养农业专业化人才,以青岛农业大学为例,阐述了植物生理学教学中的若干措施,为进一步提高教学质量提供参考。
马倩侯丽霞刘新
关键词:植物生理学教学内容教学方法教学质量
葡萄肌醇半乳糖苷合成酶基因VvGolS2-4的克隆及表达特性分析被引量:4
2017年
为了研究葡萄肌醇半乳糖苷合成酶基因家族的特性,以抗低温品种左优红组培苗为材料,通过同源克隆技术,获得VvGolS2、VvGolS3和VvGolS4全长CDS,对其序列进行了生物信息学分析,同时利用实时定量PCR技术探究了3个基因的组织表达特性和响应逆境因子及相关信号分子的特性。结果显示:3个基因c DNA大小分别为954,978,1 011 bp,分别编码317,325,336个氨基酸序列;3个蛋白分子量分别为36.65,36.97,38.12 k Da;等电点分别为5.12,5.33和5.16,且均在C端含有一个疏水的五肽APXAA;实时荧光定量PCR证明,3个GolSs在葡萄不同组织中表达情况不同,VvGolS2和VvGolS4在叶片中表达量最高,而VvGolS3则在花和卷须中表达量最高;不同逆境因子及逆境信号分子均会影响VvGolS2、VvGolS3和VvGolS4基因的表达量,其中VvGolS2和VvGolS4基因的表达受盐诱导最明显,VvGolS3基因的表达受低温诱导最明显;另外,胁迫信号分子乙烯、过氧化氢和脱落酸均可诱导VvGolS2基因表达量上升,而VvGolS3基因的表达受脱落酸和乙烯的诱导,乙烯、过氧化氢和硫化氢则均可诱导VvGolS4基因表达量上升。综上推测,3个Vv GolSs均与葡萄抵御逆境胁迫相关,但各自功能可能有所不同。
冯睿杰侯丽霞郭扬马倩刘新
关键词:葡萄基因克隆
葡萄WRKY54基因克隆及表达特性分析被引量:7
2017年
为了探究葡萄WRKY54基因的功能,以抗盐葡萄品种Vidal Blanc为材料,采用同源克隆法克隆得到Vv WRKY54基因,并对其进行生物信息学和表达特性分析。结果表明,Vv WRKY54基因c DNA序列为942 bp,编码313个氨基酸。生物信息学分析结果表明,Vv WRKY54蛋白分子量约为35.3091 k Da,等电点为5.45,不稳定系数为55.03,推测其为不稳定蛋白,与已知毛果杨及拟南芥WRKY54蛋白高度同源;亚细胞定位预测结果显示其主要存在于细胞核中。实时荧光定量PCR分析表明,Vv WRKY54在葡萄不同组织中均有表达,其中在梢尖中表达量最高;盐和低温等逆境胁迫因子均能诱导Vv WRKY54上调表达;此外,Vv WRKY54受水杨酸和一氧化氮诱导上调表达,其中水杨酸诱导Vv WRKY54相对表达量在12 h达到最大值,约为对照的50倍。推测Vv WRKY54在植物发育和抵御逆境胁迫中起着重要作用,这为进一步阐明Vv WRKY54的功能及作用机制奠定了分子基础。
肖培连吕晓彤侯丽霞马倩郝杰刘新
关键词:葡萄基因克隆
葡萄WRKY家族蛋白在非生物胁迫中的功能探讨被引量:1
2016年
干旱、盐和冷害等非生物胁迫严重限制着葡萄产业的发展。WRKY作为一大类转录调控因子,在多种信号转导途径中发挥着重要的作用。随着高通量测序技术及各种研究技术的进步,越来越多的WRKY家族蛋白在非生物胁迫中的功能和作用机制得到验证,为葡萄耐逆机理研究和分子育种筛选优良品种奠定理论基础和提供丰富的候选基因资源。从葡萄WRKY家族蛋白的挖掘和分类、参与植物干旱、盐和冷胁迫非生物胁迫应答机制等方面展开详细论述。
朱丹马倩郝杰刘新
关键词:非生物胁迫
葡萄VvBAP1基因的克隆及表达特性分析被引量:10
2014年
以抗性葡萄品种‘F-242’组培苗为材料,利用同源克隆法克隆了葡萄VvBAP1基因。测序结果显示,VvBAP1扩增片段大小为531 bp,可编码176个氨基酸序列。利用生物信息学分析VvBAP1基因编码的蛋白序列显示,该蛋白分子量为19.43kDa,含有保守的钙离子依赖性的C2结构域;等电点pI为9.42;不稳定系数为37.09,推测为稳定的亲水性蛋白;含有多个丝氨酸/苏氨酸磷酸化位点。实时荧光定量PCR表明,该基因在根茎叶中均有表达,其中在叶片中表达量较高;盐胁迫、低温等逆境因子及逆境相关的信号物质,如水杨酸和一氧化氮均可诱导VvBAP1的表达,其中低温对其表达量影响更为显著,推测该基因参与了葡萄抵御逆境胁迫的过程,尤其是与低温相关的过程。
张广科肖培连侯丽霞王文杰马倩刘新
关键词:葡萄基因克隆
葡萄VvMSA基因的克隆及表达特性分析被引量:2
2016年
为了解VvMSA基因的功能,以抗性葡萄品种Vidal Blanc组培苗为试材,克隆得到VvMSA基因,对其序列进行了生物信息学分析,并利用实时定量PCR分析了其组织表达特性和多种非生物胁迫和信号应答表达特性。结果表明,VvMSA基因片段大小为450 bp,编码149个氨基酸序列。生物信息学分析结果显示,VvMSA蛋白分子量约为16.703 k Da,等电点为5.68,不稳定系数为41.71,推测为不稳定蛋白。VvMSA含有65个氨基酸组成的ABA/WDS保守结构域。在进化上属于单独一个分支,它和已报道过的番茄Le ASR1分别属于同一个祖先进化出的2个分支。实时荧光定量PCR分析显示,VvMSA在葡萄不同组织中均有表达,花中表达量最高。多种逆境胁迫因子如盐、干旱和低温等能诱导VvMSA不同程度的上调表达,盐胁迫3 h时诱导表达量最高。同时,VvMSA受逆境胁迫信号分子NO和H_2S不同程度诱导表达上调,而SA则抑制VvMSA表达。激素ABA、GA_3、IAA和ET均能不同程度诱导VvMSA表达上调,并且VvMSA盐处理下的表达模式与ABA诱导的类似。综合以上结果推断VvMSA可能通过调控ABA信号途径来调节葡萄对盐胁迫应答。
张岁芳朱丹马倩侯丽霞尹鹏飞刘新
关键词:葡萄基因克隆
葡萄VvWRKY13基因促进转基因番茄果实的早熟被引量:2
2018年
以葡萄品种‘左优红’和番茄品种‘Micro-Tom’为试材,采用转基因异源过表达和成熟相关生理性状监测的方法,研究了葡萄VvWRKY13过表达番茄株系的发育期,果实大小、种子数目和成熟相关基因的表达,以研究VvWRKY13在果实成熟中发挥的功能。结果表明:VvWRKY13具有促进番茄发育期缩短,果实变小,种子变少,增加部分成熟相关基因表达的功能。
马倩张岁芳周佳旋刘新
关键词:葡萄番茄转基因
农业院校《植物生理学》双语教学的初探被引量:3
2015年
该文以青岛农业大学为例,对植物生理学双语教学中的若干问题进行分析和总结,为进一步提高双语教学质量提供参考。
马倩侯丽霞刘新
关键词:植物生理学双语教学农业院校
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