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王振英

作品数：11 被引量：81H指数：7
供职机构：解放军农牧大学更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇鱼类
  • 5篇淡水
  • 5篇淡水鱼
  • 5篇水鱼
  • 4篇鱼病
  • 4篇染病
  • 4篇细菌性
  • 4篇细菌性传染病
  • 4篇传染
  • 4篇传染病
  • 3篇淡水养殖
  • 3篇淡水养殖鱼类
  • 3篇淡水鱼类
  • 3篇养殖
  • 3篇养殖鱼
  • 3篇养殖鱼类
  • 2篇对虾
  • 2篇凝集
  • 2篇凝集试验
  • 2篇细胞

机构

  • 11篇解放军农牧大...

作者

  • 11篇王振英
  • 9篇杨振国
  • 7篇李学勤
  • 6篇黎诚耀
  • 5篇陶增思
  • 4篇杨盛华
  • 3篇岳玉环
  • 3篇马家好
  • 3篇殷震
  • 3篇卢强
  • 2篇邹啸环
  • 1篇张西臣

传媒

  • 5篇中国兽医学报
  • 3篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇水产学报
  • 1篇水产科学
  • 1篇大连水产学院...

年份

  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 8篇1997
  • 1篇1996
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
对虾副粘病毒样病毒的细胞分离培养被引量：9
1997年
选用鲤鱼上皮乳状瘤细胞（ＥＰＣ）和虹鳟肝细胞（Ｒ１），对新发现的对虾暴发流行病病原副粘病毒样病毒进行了细胞分离与培养。结果证实对虾副粘病毒样病毒可在这２种鱼类传代细胞中复制，其中ＥＰＣ培养的病毒粒子的滴度在１０８／ｍＬ以上。
岳玉环黎诚耀杨盛华卢强陶增思王文东王振英邹啸环殷震
关键词：对虾细胞培养
淡水养殖鱼类主要细菌性传染病快速诊断的研究——鱼病诊断箱的应用试验被引量：4
1999年
应用以葡萄球菌Ａ蛋白协同凝集试验（ＳＰＡ－ＣＯＡ）为主要检测手段的鱼病诊断箱，于１９９５～１９９７年在吉林、辽宁等７省进行现场检测试验。结果，６１个渔场１１个品种的５１６尾病鱼有菌生长的为２８５尾，经ＳＰＡ－ＣＯＡ鉴定阳性数为２３９尾，占有菌生长的８３．８６％；１２个渔场５个品种１２１６尾假定健康鱼有菌生长的为２８尾，经ＳＰＡ－ＣＯＡ鉴定阳性数为２２尾，占有菌生长的７８．５７％。认为本诊断箱适用于基层渔场。能用ＳＰＡ－ＣＯＡ法鉴定１６株病原菌等工作。
马家好杨振国李学勤王振英王文东
关键词：淡水鱼类
淡水养殖鱼类主要细菌性传染病快速诊断的研究——用SPA-CoA检测16株鱼类致病菌被引量：8
1997年
用富含Ａ蛋白的金黄色葡萄球菌国际标准株（ｃｏｗａｎｌ），分别标记１６株淡水鱼类致病菌高兔血清，制备ＳＰＡ诊断液，建立了检测这１６株致病菌的ＳＰＡ－ＣｏＡ。将待检病料经分离培养１６～１８ｈ进行检测，３ｍｉｎ内可判定结果，比玻片凝集试验的敏感性高２５～５０倍。经交叉和重复性试验表明，其特异性强、重复性好、操作简便，快速，无需特殊仪器。适用于基层鱼场对淡水鱼类主要病原菌的快速鉴定和流行病调查。并将１６株致病菌用１１种药物作药敏试验。
李学勤王振英马家好杨振国王文东黎城耀岳玉环
关键词：淡水鱼细菌性传染病
对虾暴发流行病的一种新病原——副粘病毒样病毒被引量：5
1997年
对１９９６年我国河北、山东人工养殖的日本对虾和中国对虾暴发流行的虾病进行了病原学研究，发现引起本次虾病暴发流行的病原是迄今尚未见报道的对虾的一种新病原——副粘病毒样病毒。该病毒主要侵害对虾肝胰腺，导致细胞严重变性。
黎诚耀杨盛华岳玉环陶增思穆占昆王玉平杨振国卢强王振英
关键词：对虾流行病病原学
基因探针和PCR对鲤吉陶单极虫的检测被引量：6
1996年
采用液氮冷冻研磨法破碎吉陶单极虫（Ｔｈｅｌｏｈａｎｅｌｕｓｋｉｔａｕｅｉ）孢子，按常规法提取其基因组ＤＮＡ。取ＤＮＡＥｃｏＲＩ消化产物，采用低熔点琼脂糖回收法制备大（３．０～１５．０ｋｂ）、小（０．５～３．０ｋｂ）片段，将其克隆于ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔｋｓＥｃｏＲＩ位点，经α－互补现象、酶切鉴定和虫体ＤＮＡ生物素标记探针筛选，构建了含２３个克隆的基因文库，克隆片段介于０．９～６．８ｋｂ之间；经阳性克隆标记筛选及特性分析，制备了长度为０．９ｋｂ（１９号质粒克隆片段）的探针，该探针具有较强的敏感性和特异性。对该探针两端ＤＮＡ序列进行分析，设计出１对引物。上游引物序列为：５′ＴＴＴＣＧＡＡＣＣＣＧＣＡＣＡＡＣＡＡＧ３′，下游引物序列为：５′ＴＧＡＧＴＧＧＡＴＡＧ－ＴＡＴＣＧＣＴＧＣ３′。
陶增思黎诚耀卢强王振英张西臣汪建国李德昌
关键词：基因探针PCR
淡水鱼类主要细菌性传染病快速诊断的研究Ⅰ.SPA-CoA检测6株运动型气单胞菌被引量：15
1997年
用富含Ａ蛋白的金黄色葡萄球菌国际标准株（ＣｏｗａｎⅠ），分别标记６株淡水鱼病原性运动型气单胞菌高免血清，制备ＳＰＡ诊断液，建立了检测运动型气单胞菌的ＳＰＡ－ＣｏＡ。将待检病料经分离培养１６～１８ｈ后进行检测，３ｍｉｎ内可判定结果，比玻片凝集试验的敏感性高２５～５０倍；交叉和重复性试验表明，其特异性强，重复性好。ＳＰＡ－ＣｏＡ操作简便、快速，无需特殊仪器。
李学勤王振英马家好杨振国王文东
关键词：淡水鱼类协同凝集试验细菌性传染病
Dot-ELISA快速检测鱼类运动性气单胞菌的研究被引量：24
1997年
制备了引起常见鱼病的６株运动性气单胞菌的兔抗血清，建立了检测运动性气单胞菌的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法。该法能检出含１０７菌细胞／ｍＬ的菌悬液及１０个菌细胞／ｍＬ增菌２０ｈ的培养物，与运动性气单胞菌群内的菌株，均呈现明显的阳性反应，不与鲁克耶尔森氏菌、荧光假单胞菌、鳗弧菌等１０株对照菌发生影响检测结果的交叉反应。应用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ与常规分离法分别对人工感染的４０份样本进行检测，其阳性数分别为３３和３４，两法符合率为９７％。经Ｘ２检验表明，两法检测结果间有显著意义的一致性（Ｐ＜０．０５），但前者可在２４ｈ内报告结果。应用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ又对８株鱼源菌检定，结果与细菌学检查相符。Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法具有快速、敏感、特异、实用的优点，可用于引起常见鱼病的运动性气单胞菌群的检测。
马家好李学勤王振英杨振国王文东
关键词：DOT-ELISA鱼病
鳗鱼“狂游病”病原学研究被引量：12
1997年
对近两年在我国福建省等地养殖的鳗鱼暴发流行的一种不明病因的疾病（俗称“狂游病”），通过寄生虫学、细菌学、病毒学检查，以及人工感染回归试验，确认其病原为鳗冠状病毒样病毒。该病毒主要侵害鳗鱼的肝脏、肾脏和心脏，导致这些器官的实质细胞呈现变性。
陶增思黎诚耀杨盛华杨振国李学勤王振英殷震何顺光黄政春
关键词：鳗鱼狂游病病原学
鳗鲡冠状病毒样病毒的细胞分离与培养被引量：2
1998年
实验选用４种鱼类传代细胞，对首次发现的鳗鲡“狂游病”的病原鳗鲡冠状病毒样病毒进行了细胞分离与培养。本研究在鲤上皮乳头状瘤细胞（ＥＰＣ）中复制了鳗鲡冠状病毒样病毒粒子，并经病毒细胞培养物的电镜负染和超薄切片法检查得到了证实。
岳玉环黎诚耀杨盛华卢强陶增思王文东邹啸环杨振国王振英殷震
关键词：欧洲鳗鲡冠状病毒细胞培养
淡水养殖鱼类主要细菌性传染病快速诊断的研究被引量：12
1997年
用６种淡水鱼常见致病菌制备了荧光抗体诊断液，经交叉染色及对照菌染色，表明具有较高的特异性，可直接用病鱼的内脏涂片对致病菌做出鉴定，具有直观、快速的特点，适用于鱼类细菌病的快速诊断及流行病学调查。
杨振国李学勤王振英马家好王文东黎诚耀岳玉环
关键词：鱼病淡水鱼荧光抗体细菌性传染病
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