王慧杰
- 作品数：16 被引量：60H指数：5
- 供职机构：广西医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家重点基础研究发展计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 螺旋藻激酶对人脐静脉内皮细胞通透性及动脉粥样硬化大鼠血清黏附因子的影响被引量：3
- 2016年
- 目的研究螺旋藻激酶(SPK)对人脐静脉血管内皮细胞通透性及动脉粥样硬化大鼠血清黏附因子的影响。方法体外培养人脐静脉内皮细胞,采用H2O2建立氧化损伤内皮细胞模型。测定单层细胞透过率、细胞外乳酸脱氢酶(LDH)渗出量、细胞分泌的细胞间黏附分子1(ICAM-1)量;采用高脂饲料喂养法建立大鼠动脉粥样硬化(AS)模型,同时给予SPK干预,连续饲养12周。末次给药后取血,分离血清,ELISA法测定细胞间黏附分子1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子1(VCAM-1)。结果体外实验:SPK可显著降低氧化损伤造成的单层细胞通透性,减少细胞外溢出的LDH和细胞分泌的ICAM-1(P均<0.05);体内实验:SPK显著降低AS模型大鼠血清ICAM-1、VCAM-1水平(P均<0.05)。结论 SPK可降低血管内皮细胞通透性,减少其释放黏附因子;降低AS大鼠血清黏附因子,预防AS。
- 王慧杰庞辉陈萌王科杨莹陈相宜
- 关键词：动脉粥样硬化细胞间黏附分子1血管细胞黏附分子1
- 逆转肿瘤细胞多药耐药活性的天然产物研究进展被引量：13
- 2019年
- 肿瘤细胞多药耐药是肿瘤化疗失败的主要原因,故寻找高效低毒的相关逆转剂是该领域急需解决的难题。体外实验被证明具有逆转肿瘤细胞多药耐药活性的化合物或生物制剂很多,但真正进入临床研究的只有异搏定、环孢菌素A等极少数,而且疗效不理想,近年来许多研究者将多药耐药逆转剂的研究转到低毒的天然产物,并从中发现具有相关作用的活性成分,本文将对此进行概述。
- 王俊敏王慧杰王慧杰孙彦君陈辉
- 关键词：肿瘤细胞多药耐药
- 螺旋藻激酶对内皮损伤大鼠纤溶酶原和抗凝血酶Ⅲ的影响被引量：5
- 2017年
- 目的研究螺旋藻激酶(SPK)对活体内皮损伤大鼠血管内皮细胞抗凝和溶栓相关因子的影响,探讨SPK对心血管系统的保护作用。方法建立体内大鼠内皮损伤血栓模型。将大鼠随机分为正常对照组、损伤模型组、SPK低、中、高剂量组。不同剂量SPK干预后麻醉动物,Fe Cl3诱导大鼠颈总动脉内皮损伤形成血栓,从大鼠腹主动脉取血,抗凝后用酶联免疫吸附法(ELISA)检测纤溶酶原(PLG)和抗凝血酶(AT)-Ⅲ的含量。结果动物模型构建成功后损伤模型组与正常对照组相比,大鼠血液中PLG和AT-Ⅲ的含量显著升高(P<0.01),SPK各剂量组PLG和AT-Ⅲ含量明显升高(P<0.01),在中、高剂量组最为显著。结论 SPK在抗凝溶栓效应上,促进PLG和AT-Ⅲ释放,提高内皮细胞抗凝溶栓酶活性,从而发挥抗血栓作用。
- 赵杰庞辉李想蒋皓王慧杰陈萌
- 螺旋藻激酶的体外抗氧化作用研究
- 2016年
- 目的:研究螺旋藻激酶(SPK)的体外抗氧化作用。方法:采用邻二氮菲-Fe2+氧化法、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法和邻苯三酚自氧化法,分别测定不同浓度SPK对羟基(OH^-)自由基、DPPH自由基和对超氧阴离子(O_2^-)自由基的清除能力,并计算半数抑制浓度(IC_(50));采用普鲁士蓝反应法测定不同浓度SPK对Fe3+的还原能力(以吸光度值反映)。以上试验均以维生素C(VC)为阳性对照。结果:SPK对OH^-自由基、DPPH自由基及O_2^-自由基的清除能力均呈一定的浓度依赖性,SPK对OH^-自由基、DPPH自由基最大清除率分别86.82%、78.89%(IC_(50)分别为54.31、0.636 g/L),比VC(64.77%、73.49%)高;SPK对O_2^-自由基最大清除率为78.31%(IC_(50)为3.918 g/L),比VC(94.14%)低;在还原能力试验中,SPK使体系吸光度值增加,其最大吸光度值与VC相近,并呈明显浓度依赖性。结论:螺旋藻激酶具有明显的体外抗氧化活性。
- 黄媛恒庞辉王慧杰黎钦蓉纪舒妤黄为然凌家杰李映新
- 关键词：体外抗氧化自由基
- 酸性成纤维细胞生长因子的基础与应用研究被引量：20
- 2005年
- 原型aFGF是由154个氨基酸残基组成的相对分子质量是16.5×103的小蛋白质分子,等电点5～7,呈酸性,改构体aFGF(MaFGF)则是改变aFGF的结构,即切除1～25位的残基,保留26和27位但替换为蛋氨酸。原型aFGF具有两大类型的活性:其一,促有丝分裂活性,可促进组织细胞分裂、增殖;其二,非促有丝分裂活性,包括舒张血管、神经保护、心肌保护和局部缺血保护等。本文就aFGF的结构及其受体、生物学活性及应用基础研究、可能存在的负面效应以及MaFGF的特性等进行宗述。
- 王慧杰黄巨恩
- 关键词：AFGF细胞因子神经营养作用
- 螺旋藻激酶对肾上腺素损伤内皮细胞分泌t-PA和PAI-1的影响被引量：4
- 2016年
- 研究不同浓度螺旋藻激酶(spirulina kinase,SPK)对肾上腺素(Adr)损伤血管内皮细胞分泌组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的影响。采用不同浓度SPK处理人脐静脉内皮细胞(HUVEC),MTT法检测不同浓度SPK对HUVEC活力影响;建立Adr损伤模型,酶联免疫吸附法检测细胞培养液中t-PA和PAI-1含量的变化。结果显示SPK浓度在10μg/mL^2 mg/mL范围内,细胞活力明显升高且不影响细胞分泌t-PA和PAI-1的量;SPK作用于Adr损伤模型,各剂量组均可降低Adr损伤下HUVEC分泌PAI-1的量,提高t-PA/PAI-1比值。本研究揭示了SPK可通过降低PAI-1、提高t-PA/PAI-1比值来实现保护Adr损伤的血管内皮细胞。
- 王慧杰肖云晓庞辉陈萌蒋皓
- 关键词：组织型纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物抑制剂肾上腺素
- 螺旋藻激酶对大鼠动脉粥样硬化的影响
- 2019年
- 本研究旨在观察螺旋藻激酶(SPK)对大鼠动脉粥样硬化(AS)的影响并探讨其可能的作用机制。取SD大鼠60只随机均分为正常对照组、模型组、阳性对照组(辛伐他汀,0.005 g/kg)和SPK低、中、高剂量组(80、160、320 U/kg)。除正常对照组外,其余各组通过高脂饲料建立大鼠AS模型,同时给予相应药物,每天1次,试验期12周。末次给药60 min后股动脉取血,分离血清,测定总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量并计算动脉粥样硬化指数(AI);测定大鼠血清丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性;通过苏木精-伊红(HE)染色法在光镜下观察腹主动脉血管内膜形态改变。结果显示,与正常对照组相比,模型组大鼠AI及血清MDA含量显著升高(P<0.05),血清NO含量和SOD活性显著下降(P<0.05);与模型组比较,SPK高剂量大鼠AI和血清MDA含量显著降低(P<0.05),NO含量和SOD活性显著升高(P<0.05);病理结果显示:模型组有明显粥样斑块形成,SPK各剂量组粥样斑块形成明显减少,尤其中、高剂量组与正常对照组无明显差异。综上所述:SPK有明显的预防AS的作用,其作用机制可能与降低MDA、提高NO含量和SOD活性有关。
- 王慧杰庞辉庞辉伍果
- 关键词：丙二醛超氧化物歧化酶一氧化氮
- 酸性成纤维细胞生长因子对庆大霉素诱导的肾小管上皮细胞损伤的保护作用被引量：9
- 2007年
- 目的研究酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对庆大霉素引起的体外培养的大鼠肾小管上皮细胞损害的保护作用。方法大鼠肾皮质经研磨、过网、胰蛋白酶消化,进行肾小管上皮细胞的体外培养。用庆大霉素建立损伤模型,观察aFGF对损伤的肾小管上皮细胞的保护作用。结果①经形态学观察、GM组与对照组比较,CAT、SOD、Na^+,K^+-ATP酶活性下降,而NAG活性和MDA升高(P<0.01),提示肾小管上皮细胞的培养和庆大霉素损伤的建模成功。②aFGF+GM组与GM组比较,各生化和酶学指标差异均有显著性(P<0.01);而aFGF+GM组与对照组比较,CAT、NAG、Na^+,K^+-ATP酶活性差异无显著性,但SOD活性下降、MDA升高差异仍有显著性(P<0.05)。结论aFGF对庆大霉素诱导的肾小管上皮细胞损伤有明显的保护作用。
- 黄巨恩王慧杰刘华钢刘海燕李校堃肖健
- 关键词：酸性成纤维细胞生长因子庆大霉素细胞培养
- 螺旋藻激酶对大鼠动脉粥样硬化的预防作用研究
- 目的：通过高脂饲料联合维生素D3复制大鼠动脉粥样硬化模型，同时给予螺旋藻激酶（Spirulina kinase，SPK）干预，从血脂水平、氧化应激、粘附因子表达、炎症因子表达、动脉血管形态学变化这五个方面探讨SPK对动脉...
- 王慧杰
- 关键词：动脉粥样硬化氧化应激炎症反应
- 酸性成纤维细胞生长因子对庆大霉素和顺铂所致肾小管上皮细胞损伤的保护作用被引量：5
- 2007年
- 目的:研究酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对庆大霉素(GM)和顺铂(DDP)引起的体外培养肾小管上皮细胞损害的保护作用。方法:大鼠肾皮质经研磨、过网、胰蛋白酶消化,进行肾小管上皮细胞的体外培养。经Cytokeratin 18抗体进行鉴定后,用GM、DDP建立损伤模型,观察aFGF对损伤的肾小管上皮细胞的保护作用。结果:①经形态学观察、GM或DDP组与对照组比较,CAT、SOD、GSH-Px、Na^+-K^+-ATP酶活性下降,而NAG活性和NO、MDA升高(P<0.01或P<0.05),提示肾小管上皮细胞的培养和GM、DDP损伤的建模成功。②aFGF+GM或DDP组与GM组或DDP组比较,大多数生化和酶学指标有显著或非常显著性差异(P<0.05或P<0.01);而aFGF+GM或DDP组与对照组比较,CAT、NAG、GSH-Px、Na^+-K^+-ATP酶活性无显著性差异,但SOD活性下降、NO、MDA升高尚有显著性差异(P<0.05)。结论:aFGF对GM、DDP损伤的肾小管上皮细胞有明显的保护作用。
- 刘华钢黄巨恩刘丽敏王慧杰胡文娟李校堃肖健
- 关键词：酸性成纤维细胞生长因子顺铂肾小管上皮细胞
