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螺旋藻激酶对内皮损伤大鼠纤溶酶原和抗凝血酶Ⅲ的影响被引量：5: 2017年; 目的研究螺旋藻激酶(SPK)对活体内皮损伤大鼠血管内皮细胞抗凝和溶栓相关因子的影响,探讨SPK对心血管系统的保护作用。方法建立体内大鼠内皮损伤血栓模型。将大鼠随机分为正常对照组、损伤模型组、SPK低、中、高剂量组。不同剂量SPK干预后麻醉动物,Fe Cl3诱导大鼠颈总动脉内皮损伤形成血栓,从大鼠腹主动脉取血,抗凝后用酶联免疫吸附法(ELISA)检测纤溶酶原(PLG)和抗凝血酶(AT)-Ⅲ的含量。结果动物模型构建成功后损伤模型组与正常对照组相比,大鼠血液中PLG和AT-Ⅲ的含量显著升高(P<0.01),SPK各剂量组PLG和AT-Ⅲ含量明显升高(P<0.01),在中、高剂量组最为显著。结论 SPK在抗凝溶栓效应上,促进PLG和AT-Ⅲ释放,提高内皮细胞抗凝溶栓酶活性,从而发挥抗血栓作用。; 赵杰庞辉李想蒋皓王慧杰陈萌

螺旋藻激酶对人脐静脉内皮细胞通透性及动脉粥样硬化大鼠血清黏附因子的影响被引量：3: 2016年; 目的研究螺旋藻激酶(SPK)对人脐静脉血管内皮细胞通透性及动脉粥样硬化大鼠血清黏附因子的影响。方法体外培养人脐静脉内皮细胞,采用H2O2建立氧化损伤内皮细胞模型。测定单层细胞透过率、细胞外乳酸脱氢酶(LDH)渗出量、细胞分泌的细胞间黏附分子1(ICAM-1)量;采用高脂饲料喂养法建立大鼠动脉粥样硬化(AS)模型,同时给予SPK干预,连续饲养12周。末次给药后取血,分离血清,ELISA法测定细胞间黏附分子1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子1(VCAM-1)。结果体外实验:SPK可显著降低氧化损伤造成的单层细胞通透性,减少细胞外溢出的LDH和细胞分泌的ICAM-1(P均<0.05);体内实验:SPK显著降低AS模型大鼠血清ICAM-1、VCAM-1水平(P均<0.05)。结论 SPK可降低血管内皮细胞通透性,减少其释放黏附因子;降低AS大鼠血清黏附因子,预防AS。; 王慧杰庞辉陈萌王科杨莹陈相宜; 关键词：动脉粥样硬化细胞间黏附分子1 血管细胞黏附分子1

螺旋藻激酶对肾上腺素损伤内皮细胞分泌t-PA和PAI-1的影响被引量：3: 2016年; 研究不同浓度螺旋藻激酶(spirulina kinase,SPK)对肾上腺素(Adr)损伤血管内皮细胞分泌组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的影响。采用不同浓度SPK处理人脐静脉内皮细胞(HUVEC),MTT法检测不同浓度SPK对HUVEC活力影响;建立Adr损伤模型,酶联免疫吸附法检测细胞培养液中t-PA和PAI-1含量的变化。结果显示SPK浓度在10μg/mL^2 mg/mL范围内,细胞活力明显升高且不影响细胞分泌t-PA和PAI-1的量;SPK作用于Adr损伤模型,各剂量组均可降低Adr损伤下HUVEC分泌PAI-1的量,提高t-PA/PAI-1比值。本研究揭示了SPK可通过降低PAI-1、提高t-PA/PAI-1比值来实现保护Adr损伤的血管内皮细胞。; 王慧杰肖云晓庞辉陈萌蒋皓; 关键词：组织型纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物抑制剂肾上腺素

螺旋藻激酶抗血管内皮细胞氧化损伤与一氧化氮的相关性被引量：2: 2020年; 目的探讨螺旋藻激酶(SPK)对过氧化损伤内皮细胞的保护作用.方法体外培养人脐静脉内皮细胞(HU-VEC),采用过氧化氢(H2 O2)诱导细胞损伤模型,实验分为正常组、模型组、阳性对照组(维生素E 10 mg/L)、SPK低、中、高剂量组(1、2、3 g/L),测定内皮细胞活力、细胞培养液中三磷酸腺苷(ATP)含量、一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性.结果与对照组比较,模型组细胞活力明显下降(P<0.05),ATP、NO含量降低,NOS活性降低(P<0.05).与模型组比较,SPK中、高剂量组可显著降低氧化损伤造成的细胞损伤,使细胞活力明显上升(P<0.05);SPK低、中、高剂量组能使ATP分泌量显著增加(P<0.05);SPK中、高剂量组能使NO分泌量显著增加(P<0.05);SPK高剂量组使NOS活性显著增加(P<0.05).结论 SPK可减轻H2O2诱导下的内皮细胞损伤,提高HUVEC细胞活力,其机制可能与增加ATP,增强内皮细胞NOS的活性,进一步增加NO含量有关.; 杨晓梅陈萌庞辉赵杰王慧杰韦娇; 关键词：血管内皮细胞三磷酸腺苷一氧化氮一氧化氮合酶

广西九县区农村居民肥胖患病率及其危险因素调查: 目的:调查广西9县区农村15岁及以上居民肥胖患病率,探讨肥胖患病率特征及其影响因素,为肥胖防治提供参考依据。方法:采用多阶段分层随机抽样法抽取桂平市罗秀镇和罗播乡、钦州市钦南区尖山镇、来宾市兴宾区小平阳镇和三五乡、玉林市...; 陈萌; 关键词：肥胖患病率体质指数; 文献传递

螺旋藻激酶对内皮细胞分泌vWF的影响被引量：1: 2015年; 目的:探讨螺旋藻激酶(SPK)对肾上腺素损伤人脐静脉内皮细胞(HUVEC)分泌人血管性假血友病因子(vWF)的影响,推测SPK抗血栓作用机制。方法:用不同浓度SPK对HUVEC预孵育后进行肾上腺素损伤,取细胞培养上清液,用酶联免疫吸附法检测vWF的含量。结果:与空白对照组相比,肾上腺素刺激的HUVEC分泌vWF明显增加,与肾上腺素模型组相比,SPK可剂量依赖性抑制损伤细胞分泌vWF,并随时间延长而逐渐明显。结论:SPK可以减少肾上腺素刺激下HUVEC分泌vWF,增强抗血栓作用。; 陈萌肖云晓庞辉王慧杰; 关键词：人脐静脉内皮细胞 VWF 肾上腺素

螺旋藻激酶对血管内皮细胞氧化损伤保护作用的研究: 采用过氧化氢(H2O2)诱导内皮细胞发生氧化应激的方法，建立人脐静脉内皮细胞(HUVECS)氧化损伤模型，探讨螺旋藻激酶(SPK)对内皮细胞内氧化还原体系的影响，及其对内皮细胞的单层细胞通透性和细胞粘附性的影响，推测螺旋...; 陈萌; 关键词：动脉粥样硬化内皮细胞; 文献传递

螺旋藻激酶的分离纯化及质谱分析: 2014年; 目的:从螺旋藻发酵物中纯化出螺旋藻激酶,并通过质谱分析其蛋白相关信息,为研究其结构和功能提供理论依据。方法:通过切向超滤法、Sephadex G-75凝胶色谱层析、超滤离心管离心法、SDS-PAGE电泳法从螺旋藻发酵物中纯化出螺旋藻激酶,通过基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术分析其蛋白相关信息。结果:获得纯化的单一螺旋藻激酶,其相对分子质量约为45 000,能直接溶解纤维蛋白。基质辅助激光解析电离飞行时间质谱分析表明螺旋藻激酶的氨基酸序列与极大节螺旋藻犬尿氨酸甲酰胺酶有较高相似度,蛋白覆盖率为35%。结论:从螺旋藻发酵物中成功纯化出螺旋藻激酶,并通过质谱获得其蛋白相关信息。; 何秋璟张春龙庞辉陈萌王慧杰; 关键词：分离纯化质谱分析纤溶活性

螺旋藻激酶对人脐静脉内皮细胞抗氧化能力的影响被引量：5: 2016年; 内皮细胞损伤是动脉粥样硬化发生的起始步骤,氧化应激则被认为是血管内皮损伤最重要的致病因子之一[1-2].研制抗氧化内皮细胞保护剂已成为国内外研究的热点.我们前期的研究证明螺旋藻激酶（SPK）具有抗凝溶栓、保护细胞的能力[3].本研究建立脐静脉内皮细胞氧化损伤模型,探讨螺旋藻激酶的抗氧化能力和保护细胞的作用.; 陈萌庞辉王慧杰陈相宜; 关键词：人脐静脉内皮细胞丙二醛超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化物酶

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陈萌