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王卫: 作品数：76 被引量：135H指数：7; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中国国际公共关系协会项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>

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空斑实验法和免疫荧光法测定HSV-1及猴B病毒相关抗体比较研究: 目的以人单纯疱疹病毒(HSV-1)做为抗原,利用空斑法和IFA法比较猴BV和人HSV-1阳性血清两种不同血清的中和能力的差异,建立一种实用、准确、可靠的病毒毒力的检测方法。方法首先,将HSV-1病毒悬液作连续的10倍稀释...; 乔红伟佟巍丛喆王卫蒋虹涂新明魏强; 关键词：免疫荧光; 文献传递

实验动物平台基地科技创新能力建设情况研究被引量：4: 2020年; 实验动物作为遗传背景明确和微生物质量控制的活体研究材料,是生命科学创新、医药成果转化及农业产业发展不可或缺的战略资源。近年来,各部门和地方大力加强了实验动物科技工作,组建了完善的科研团队,承担了大型的科研项目,建设了若干省部级重点实验室和工程(技术)研究中心,但尚缺乏高水平创新团队和国家级科技创新设施,如国家重点实验室、国家工程(技术)研究中心等。创新能力建设是实验动物平台基地开展科技创新和产业发展的基础支撑条件。在科技部基础司指导下,本文通过对卫健委人类疾病比较医学重点实验室、新发再发传染病动物模型研究北京市重点实验室、国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室、北京市人类重大疾病实验动物模型工程技术研究中心以及中国科学院模式与特色动物实验平台等进行调研,了解掌握了我国实验动物平台基地科技创新能力建设的成效,发现其总体上存在源头创新不足、科研经费紧缺、高层次人才匮乏等问题,并针对性地提出强化顶层设计、推行管理改革、加强投入和能力建设、组建人才队伍、提升开放共享水平等建议,以供参考。; 柏雨岑王卫王卫胡小鹿胡小鹿; 关键词：实验动物

恒河猴BST-2基因编码区单核苷酸多态性及其对蛋白结构和功能的影响被引量：1: 2015年; 目的筛查恒河猴BST-2基因编码区单核苷酸多态性(coding-region single nucleotide polymorphism,c SNP),研究其对蛋白结构和功能的影响。方法提取恒河猴外周血RNA,RT-PCR扩增,单克隆测序比对,确定猴BST-2的c SNP位点;通过蛋白质结构分析软件对蛋白结构进行分析;比较不同基因型猴体内SHIVSF162 p 3复制水平的差异。结果序列比对发现8个非同义突变位点;经Psipred软件预测,其中G41A、T128C、C129和A333C c SNP位点可影响BST-2蛋白二级结构。在SHIVSF162 p 3感染平台期,参考基因型猴(DLQ)病毒复制水平要高于GLQ型猴(P<0.05),其他基因型猴之间无显著差异。结论 c SNP(G41A)可能影响BST-2的抗病毒功能,这为后续研究提供参考信息。; 董志会王卫丛喆熊圣文骆杨陈霆魏强; 关键词：蛋白质结构恒河猴

CXCR4嗜性SHIVKU-1病毒静脉感染中国恒河猴初步研究被引量：2: 2013年; 目的了解SHIVKU-1静脉途径感染中国恒河猴的感染特点及进展规律。方法两只健康中国恒河猴,静脉感染SHIVKU-1病毒,定期采样检测血浆病毒载量、CD4+/CD8+比值、CD4+T细胞绝对数变化和血清中抗SHIVKU-1特异性IgG抗体水平。多色流式技术分析外周血、腹股沟淋巴结和十二指肠粘膜固有层CD4+T淋巴细胞记忆细胞亚群变化。结果两只实验猴成功感染SHIVKU-1病毒,一直到感染后3个月均保持稳定水平的病毒载量。外周血CD4+T淋巴细胞下降明显,CD4+/CD8+T细胞比值严重倒置。CD4+Tcm细胞比例在经历了感染早期的下降后,大幅升高,尤其是外周血和淋巴结。CD4+Tem则在粘膜固有层中增加明显。结论 SHIVKU-1静脉途径成功感染了中国恒河猴,为SHIV/中国恒河猴疾病及评价模型的建立奠定了良好的基础,为今后使用此模型评价抗病毒药物或疫苗提供了条件。; 丛喆蒋虹苏爱华王卫陈霆薛婧魏强; 关键词：CXCR4 中国恒河猴

符合我国特色的医学科技项目评价体系的初步构建被引量：1: 2022年; 目的为正向引导医学科技创新,突出标志性成果导向,构建符合我国特色的医学科技项目评价体系。方法运用文献调研法、德尔菲法和层次分析法确定了评价指标及其权重,构建了医学科技项目的分类评价体系;将建立的多元差异、分层分类的医学科技项目评价体系应用于医学创新工程72个重大项目的验收评价;并对相关人员就建立的评价体系进行满意度调查。结果项目分类评价结论与其代表性成果选取类型相关;项目负责人对本项目评价体系整体满意度为96.25%。结论初步构建符合我国特色的医学科技项目评价体系,为催生真正高水平的科技成果奠定了基础。; 杨涛莲钟华安新颖王卫王健伟

SIV/SHIV/SAIDS恒河猴动物模型的比较研究: 目的实验比较研究SIV/恒河猴动物模型与SHIV/恒河猴动物模型的异同,为筛选、评价抗HIV-1药物和候选疫苗选择合适的动物模型提供实验依据。方法实验前采集猴血进行病原和血清学检查,确定无SIV、STLV、SRV/D和B...; 魏强王卫丛喆秦川; 关键词：SHIV SIV 中国恒河猴动物模型; 文献传递

SHIV-KB9感染中国恒河猴的实验研究: 目的本实验研究SHIV-KB9感染中国恒河猴的可能性,确定其有效病毒浓度,明确实验猴感染SHIV-KB9后的病毒复制和免疫反应情况,建立SHIV／SAIDS模型,并确定、完善SHIV／SAIDS模型评价指标。方法实验前采...; 王卫刘强许琰冯育芳丛喆佟巍蒋虹杨贵波魏强秦川; 关键词：中国恒河猴动物模型; 文献传递

恒河猴 samhd1基因编码区多态性及其对蛋白结构和功能的影响: 2014年; 目的筛查恒河猴samhd1基因编码区单核苷酸多态性(coding-region single nucleotide polymorphism,cSNP),研究其对蛋白结构和功能的影响。方法提取恒河猴外周血RNA,RT-PCR扩增,测序比对,确定基因编码区变异位点;通过蛋白质结构分析软件对该蛋白结构进行分析;使用SNaPshot方法筛查138只恒河猴基因背景。结果序列比对发现5个非同义突变位点C15G(2.17%)、C320T(6.88%)、G547A(13.41%)、A552T(4.35%)、T839C(17.39%);其中除C15G外的其它四个cSNP位点均处于SAMHD1蛋白重要结构域上,且G547A、A552T、T839C三个cSNP位点改变SAMHD1蛋白二级结构,可能影响SAMHD1蛋白功能。结论恒河猴samhd1基因编码区存在三个可能影响SAMHD1蛋白功能的cSNP位点,为后续研究提供了参考信息。; 熊圣文王卫董志会陈霆魏强; 关键词：蛋白质结构恒河猴

融合蛋白XE-TNFαm2对SIV的抑制作用: 2013年; 目的检测XE-TNFαm2靶向融合蛋白作为新型生物性药物抑制SIV病毒感染CEMx-174细胞的作用。方法 XE-TNFαm2、SIV和CEMx-174细胞共同培养,在培养的第5天,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定培养上清中P27抗原水平,间接免疫荧光法(IFA)和流式细胞仪测试SIV阳性细胞,应用PE-annexin V凋亡检测试剂盒测试细胞存活率和凋亡率。结果 XE-TNFαm2在细胞安全最大药物浓度50μg/mL时,对SIV病毒抑制率为40%。细胞早期凋亡率在XE-TNFαm2浓度6.25μg/mL时为37.1%。结论融合蛋白XE-TNFαm2对SIV病毒有一定的抑制作用,其中部分作用推测是因通过诱导感染细胞产生凋亡导致病毒死亡。; 蒋虹张伟伦王卫薛婧丛喆卢圣栋魏强陈伟京; 关键词：猴免疫缺陷病毒抑制率

肠道病毒71型(EV71)临床分离株对ICR小鼠、SCID小鼠、豚鼠和恒河猴感染效率的比较研究: 目的比较研究ICR小鼠、SCID小鼠、豚鼠和恒河猴对肠道病毒71型(EV71)临床分离株的敏感性,为了解EV71感染机制和模型制备提供实验信息。方法分别通过口腔、颅腔、肌肉、腹腔及椎管内等途径感染ICR小鼠、SCID小鼠...; 王卫朵建英佟巍丛喆刘强蒋虹许文波魏强; 关键词：EV71病毒; 文献传递

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