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牛延菲

作品数：7 被引量：0H指数：0
供职机构：云南大学更多>>
发文基金：国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 4篇溶剂
  • 4篇溶剂法
  • 4篇无溶剂
  • 4篇无溶剂法
  • 3篇溶剂法合成
  • 3篇无溶剂法合成
  • 3篇硫醚
  • 3篇化合物
  • 3篇活性
  • 2篇药物
  • 2篇药物活性
  • 2篇杂环
  • 2篇烯酮
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇二烷基
  • 2篇芳基
  • 2篇氨基
  • 1篇杂环化合物
  • 1篇杂环烯酮缩胺

机构

  • 7篇云南大学

作者

  • 7篇牛延菲
  • 6篇严胜骄
  • 6篇林军
  • 5篇郑晗
  • 5篇刘永江
  • 4篇黄荣
  • 2篇黄超
  • 1篇夏咸松

传媒

  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 3篇2009
  • 4篇2008
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
吡啶酮并杂环化合物及其合成方法
本发明公开了一种新的吡啶酮并杂环化合物及其合成方法。本发明所提供的吡啶酮并杂环化合物，结构如式I，在式I中，R<Sub>1</Sub>为烷基、取代烷基、芳基、杂芳基、稠芳基；R<Sub>2</Sub>为芳酰基、杂芳酰基、...
林军牛延菲严胜骄夏咸松郑晗黄荣
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无溶剂法合成2,4-二氨基喹唑啉类化合物库
＜正＞2,4-二氨基喹唑啉类化合物具有抗HIV、抗肿瘤,脊髓性肌萎缩症等药物活性[1-3]。如三甲曲沙（TMQ）是高效、低毒、高选择性非核苷类逆转录酶抑制剂,在治疗HIV引起的获得性免疫缺陷综合
郑晗严胜骄牛延菲刘永江黄超林军
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6－芳基氨基嘧啶类化合物及其合成方法
本发明公开了一种新的6－芳基氨基嘧啶类化合物及其合成方法。合成方法是以单取代二烷基缩硫醚(II)，胍盐(III)或硫脲(IV)及胺(V)为原料，用无溶剂法或多组分反应，简洁、高效、高产率合成具有潜在药物活性的式(I)6－...
林军刘永江严胜骄牛延菲郑晗黄荣
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无溶剂法合成2-氨基-6-芳基-4-甲硫基嘧啶类化合物库
＜正＞氨基嘧啶类化合物具有突出的生物活性,如抗HIV-1逆转录酶、二氢叶酸还原酶、蛋白激酶、细菌、真菌等活性。在具有生理活性的天然产物和合成化合物中,有相当数量的化合物中均具有氨
刘永江严胜骄郑晗牛延菲黄荣林军
关键词：无溶剂法绿色化学
氨基嘧啶类化合物及其合成方法
本发明公开了一种新的氨基嘧啶类化合物及其合成方法。合成方法是以双取代二烷基缩硫醚(II)为原料，在无溶剂、微波辅助或者有溶剂的反应条件下和胍盐(III)发生反应，高产率的生成具有潜在药物活性的式(I)氨基嘧啶类化合物。该...
林军牛延菲严胜骄刘永江黄荣
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双环吡啶酮、2-氨基嘧啶的合成及抗肿瘤活性研究
双环吡啶酮具有抗肿瘤、抗炎、止痛等生物活性。同时双环吡啶酮又是药物常见的结构单元，如：喜树碱、石杉碱甲等。双环吡啶酮近年来备受药物化学家们关注。　　 2-氨基嘧啶类化合物具有突出的生物活性，如抗HIV-1逆转录酶、二氢...
牛延菲
关键词：2-氨基嘧啶杂环烯酮缩胺抗肿瘤活性
无溶剂法合成新型氨基嘧啶类化合物
具有生理活性的天然产物和合成化合物中,有相当数量的化合物均具有氨基嘧啶骨架结构[1]。尤其是,氨基嘧啶类化合物是具有潜在抗逆转录酶[5]和抗二氢叶酸还原酶抑制活性的化合物[6]。然而,
牛延菲严胜骄刘永江郑晗黄超林军
关键词：无溶剂
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