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郑晗

作品数:7 被引量:0H指数:0
供职机构:云南大学更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇溶剂
  • 5篇溶剂法
  • 5篇无溶剂
  • 5篇无溶剂法
  • 4篇溶剂法合成
  • 4篇无溶剂法合成
  • 4篇化合物
  • 3篇类化
  • 3篇类化合物
  • 3篇活性
  • 2篇药物
  • 2篇药物活性
  • 2篇硫醚
  • 2篇绿色化学
  • 2篇化学方法
  • 2篇芳基
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性
  • 1篇药理活性研究
  • 1篇有机合成反应

机构

  • 7篇云南大学

作者

  • 7篇郑晗
  • 6篇严胜骄
  • 6篇林军
  • 5篇牛延菲
  • 4篇刘永江
  • 4篇黄荣
  • 3篇黄超
  • 1篇夏咸松

传媒

  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 3篇2009
  • 4篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
无溶剂法合成2,4-二氨基喹唑啉类化合物库
<正>2,4-二氨基喹唑啉类化合物具有抗HIV、抗肿瘤,脊髓性肌萎缩症等药物活性[1-3]。如三甲曲沙(TMQ)是高效、低毒、高选择性非核苷类逆转录酶抑制剂,在治疗HIV引起的获得性免疫缺陷综合
郑晗严胜骄牛延菲刘永江黄超林军
文献传递
2,4-二氨基喹唑啉类化合物及其合成方法
本发明公开了一类2,4-二氨基喹唑啉类化合物及它们的绿色化学合成方法。合成方法是:先由多卤代间苯二甲腈与胍盐进行关环反应得式(IV)化合物,再与亲核试剂Nu-反应得到具有潜在药物活性的式(I)化合物。本发明的新颖性在于式...
林军郑晗严胜骄黄超黄荣
文献传递
吡啶酮并杂环化合物及其合成方法
本发明公开了一种新的吡啶酮并杂环化合物及其合成方法。本发明所提供的吡啶酮并杂环化合物,结构如式I,在式I中,R<Sub>1</Sub>为烷基、取代烷基、芳基、杂芳基、稠芳基;R<Sub>2</Sub>为芳酰基、杂芳酰基、...
林军牛延菲严胜骄夏咸松郑晗黄荣
文献传递
6-芳基氨基嘧啶类化合物及其合成方法
本发明公开了一种新的6-芳基氨基嘧啶类化合物及其合成方法。合成方法是以单取代二烷基缩硫醚(II),胍盐(III)或硫脲(IV)及胺(V)为原料,用无溶剂法或多组分反应,简洁、高效、高产率合成具有潜在药物活性的式(I)6-...
林军刘永江严胜骄牛延菲郑晗黄荣
文献传递
无溶剂法合成新型氨基嘧啶类化合物
具有生理活性的天然产物和合成化合物中,有相当数量的化合物均具有氨基嘧啶骨架结构[1]。尤其是,氨基嘧啶类化合物是具有潜在抗逆转录酶[5]和抗二氢叶酸还原酶抑制活性的化合物[6]。然而,
牛延菲严胜骄刘永江郑晗黄超林军
关键词:无溶剂
文献传递
无溶剂法合成2-氨基-6-芳基-4-甲硫基嘧啶类化合物库
<正>氨基嘧啶类化合物具有突出的生物活性,如抗HIV-1逆转录酶、二氢叶酸还原酶、蛋白激酶、细菌、真菌等活性。在具有生理活性的天然产物和合成化合物中,有相当数量的化合物中均具有氨
刘永江严胜骄郑晗牛延菲黄荣林军
关键词:无溶剂法绿色化学
无溶剂法合成2,4-二氨基喹唑啉类化合物库及其药理活性研究
绿色化学是21世纪化学的重要发展方向。作为绿色化学中的一个新概念,无溶剂合成方法是指合成反应中无需溶剂参与,直接由反应原料合成目标化合物的绿色方法。它除了绿色环保外,通常具有反应时间短、产率高、后处理方便等优点。目前,该...
郑晗
关键词:无溶剂合成药理活性绿色化学有机合成反应
共1页<1>
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