汪玲
- 作品数：22 被引量：88H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗纤二号对大鼠肝纤维化的I,III胶原表达的影响被引量：3
- 2005年
- 目的 在过去临床实践的基础上 ,欲探讨复方抗纤二号抗肝纤维化的治疗机制。 方法 雄性Wistar大鼠分成五组 ,除正常对照外 ,余四组大鼠肝纤维化造模均采用腹腔注射猪血清 (0 .5ml /次 ,2次 /周 )。抗纤二号早期治疗组在第三周给予中药灌胃 ,1g/10 0 g每天一次。抗纤二号晚期治疗组在造模第九周给予中药灌胃 ,1g/10 0g每天一次。γ -干扰素治疗组在造模第九周每天皮下注射 10万单位的干扰素。模型组和正常对照组给等量的生理盐水灌胃。在 12周杀大鼠 ,HE和Masson染色观察肝纤维化的形成 ,RT -PCR检测肝组织中I ,III型胶原mRNA的表达 ,免疫组化观察I ,III型胶原蛋白的表达。 结果 病理学观察 ,抗纤二号早期治疗组显著逆转了猪血清诱导的肝纤维化 ,与模型组比较 ,经HE和Masson染色抗纤二号治疗组能明显降解纤维化大鼠肝中的胶原 (P <0 .0 5 )。PT -PCR分析I ,III型胶原mRNA的表达在抗纤二号治疗组均明显减少。同时分析表明I ,III型胶原蛋白的表达在抗纤二号治疗组均明显减少。 结论 抗纤二号能逆转免疫引起的肝纤维化 ,这是由于能促进肝脏胶原的降解作用 ,最终导致肝纤维化的逆转。肝纤维化的早期治疗用药优于后期的治疗。
- 李萍胡国龄谭德明刘国珍汪玲
- 关键词：肝纤维化
- 凯时对肝硬变门静脉高压症病人门静脉、脾静脉血流动力学的影响被引量：4
- 2006年
- 【目的】观察凯时对肝硬化门静脉高压血流动力学的影响。【方法】选择50例肝硬化门静脉高压患者,分别于凯时治疗前、治疗后测得门静脉内径(Dpv),脾静脉内径(Dsv),门静脉平均血流速度(Vpv)、脾静脉平均血流速度(Vsv),门静脉血流量(Qpv),脾静脉血流量(Qsv),并作统计分析。【结果】治疗后,Dpv、Dsv缩小,Vpv、Vsv加速,Qpv、Qsv减少,门静脉、脾静脉治疗前后比较差异均有显著性(P<0.05,P<0.01)。【结论】凯时能较好地改善肝硬化门静脉高压。
- 付荣泉谭德明谢建萍刘国珍汪玲
- 关键词：门静脉脾静脉血液动力学前列地尔
- γ-干扰素治疗免疫性大鼠肝纤维化的实验研究(英文)被引量：4
- 2004年
- 目的观察γ-干扰素对猪血清诱导的大鼠免疫性肝纤维化的抑制作用。方法用猪血清腹腔注射复制免疫损伤性肝纤维化模型,9周后给大鼠每天肌肉注射γ-干扰素10万国际标准单位,共21天,以正常和模型组作为对照,第12周处死动物,测定体重、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C并进行肝纤维化分级。结果γ-干扰素治疗组大鼠的肝纤维化生化指标HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C放免测定值较模型组明显下降(P<0.01)而接近正常对照组(P>0.05),肝纤维化的分级程度较模型组减轻(P<0.01),大鼠体重较正常组和模型组稍有下降(P>0.05)。结论γ-干扰素能有效抑制猪血清诱导的大鼠免疫性肝纤维化,其作用表现为IFN-γ不仅能够抑制胶原纤维进一步形成,更有强劲的促进胶原降解的作用。
- 汪玲胡国龄刘菲谢建萍谭德明
- 关键词：肝硬化Γ-干扰素
- 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱法与PCR产物测序法检测乙型肝炎病毒耐药变异的比较
- 2011年
- 目的比较基质辅助激光解析电离飞行时间质谱法（MALDI-TOFMS）和PCR产物直接测序法检测HBV耐药基因位点的敏感性。方法共收集100例慢性乙型肝炎（CHB）患者血清其中90例服用拉米夫定（LAM）等核苷（酸）类似物治疗1年以上、HBVDNA〉500拷贝／ml10例肝功能正常、HBVDNA〉1×10^5拷贝／ml，未进行抗病毒治疗。对所有血清均采用MALDITOFMS法及PCR产物直接测序法（简称直接测序法）检测HBVP基因已知9个变异位点的变异。膳况，通过软件分析得出变异位点序列。根据样本量用相应的Pearsonx2检验与YatesX2检验。鲤果在服用LAM等核苷（酸）类似物的90份患者血清中，MALDITOFMS法测得53份阳性，耗出率58．89％，共发现86个变异位点；PCR直接测序法仅检测到19份阳性，检出率21．11％，伍发现28个变异位点，两者间检出率差异有统计学意义（P〈0．05）。10例从未接受过口服抗病毒药物治疗的患者血清用两种检测方法均没有检测出变异位点。检测90例接受核苷（酸）类似物治疗的患者血清，HBVDNA水平在500～1000拷贝／ml、10’^3～10^4拷贝／ml、10^4～10^5拷贝／ml时，质谱法阳性检出率分别为50．00％、52．08％和77．27％，而PCR直接测序法分别为0、8．33％和45．45％。在相同中、低滴度HBVDNA载量下，质谱法阳性检出率均高于测序法，两者差异有统计学意义（P〈0．05）。结论MALDI-TOFMS法检测已知耐药位点的敏感性高于PCR直接测序法。
- 刘菲肖婷汪玲谢建萍李国宏梁巧玲罗春慧
- 关键词：肝炎病毒乙型光谱法聚合酶链反应测序
- 肝硬化患者应该怎么吃
- 2017年
- 肝硬化患者常有食欲不振、口苦恶心、腹胀消瘦，甚至稍有不慎就呕血黑便，甚至胡言乱语。不想吃、吃不下、不敢吃、不能吃，随之而来就是营养不良。营养状态的持续恶化又是显著增加肝硬化患者死亡风险的重要原因。那么他们应该怎样吃，吃什么才能有益于疾病又能享受舌尖上的快乐呢？
- 汪玲
- 关键词：肝硬化患者食欲不振胡言乱语营养不良营养状态
- 类似卟啉病的肝豆状核变性1例报告被引量：3
- 2020年
- 目的通过病例报告,增强临床医生对肝豆状核变性的认识,提高对本病的诊断和鉴别能力。方法综合文献复习分析1例表现类似卟啉病的肝豆状核变性病例的临床资料。结果通过临床表现以及铜蓝蛋白联合基因检测确诊肝豆状核变性。结论基因检测是肝豆状核变性有效的诊断和鉴别诊断手段。ATP7B基因上的剪接突变c.51+2T>G是肝豆状核变性的致病基因。
- 王英灏陈若蝉肖满意汪玲
- 关键词：肝豆状核变性卟啉病基因检测
- 重组细胞因子基因衍生蛋白注射液(乐复能)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效和安全性被引量：2
- 2020年
- 目的观察重组细胞因子基因衍生蛋白注射液(乐复能)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者的有效性及安全性。方法前瞻性收集2010年6月1日至2011年9月6日中南大学湘雅医院、中南大学湘雅二医院、中南大学湘雅三医院和湖南中医药大学第一附属医院收治的HBeAg阳性CHB患者360例。按照1∶1比例随机分为实验组(n=180)和对照组(n=180),实验组患者予乐复能,对照组患者予人干扰素α-2b,双盲治疗12周后进入开放标签阶段,在患者自愿基础上,实验组患者继续使用乐复能,对照组患者转向使用乐复能,治疗12周后停药随访12周和52周。治疗和随访阶段检查血常规、肝功能、HBV DNA等指标,分析乐复能治疗HBeAg阳性CHB患者的有效性。采用SAS 9.1.3对数据进行统计分析。结果双盲治疗12周后,实验组和对照组的HBeAg血清转阴率分别为27.11%和16.17%,差异具有统计学意义(χ^2=5.98,P<0.05),实验组的HBeAg血清学转换率、丙氨酸转氨酶(ALT)复常率,HBV DNA转阴率均高于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。进入开放标签阶段和随访阶段,实验组的HBeAg血清转阴率、HBeAg血清学转换率、HBV DNA转阴率及ALT复常率均继续升高。不良反应事件监测中,实验组患者的头痛、乏力发生率均低于对照组(P<0.05),其余与药物相关的重度不良事件在两组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论乐复能可更好地促进CHB患者HBeAg转阴及血清学转换。乐复能治疗HBeAg阳性的CHB患者安全、有效。
- 汪玲龚国忠孙克伟龚环宇王文龙张涛张浩晔谭德明
- 关键词：干扰素Α-2B
- TGF-β_1Ⅱ型受体部分基因表达质粒对实验性大鼠肝纤维化的影响被引量：31
- 2002年
- 目的 观察缺陷型TGF β1 Ⅱ型受体表达质粒在大白鼠体内阻断TGF β1 的作用后对免疫性大鼠肝纤维化的影响。方法 运用基因重组技术 ,构建人的含有细胞外结合区、跨膜区和少量细胞质区的缺陷型TGF β1 Ⅱ型受体真核细胞表达质粒 ,经脂质体包埋后 ,通过腹腔注射将其导入免疫性大鼠肝纤维化模型体内 ,观察其对大鼠肝纤维化的影响。结果 早期接受缺陷型TGF β1 Ⅱ型受体表达质粒治疗的大鼠 ,其血清透明质酸 (HA)、层黏连蛋白 (LN)、Ⅲ型前胶原 (PCⅢ )、Ⅳ型胶原 (Ⅳ C)的水平均比模型组低 (P <0 .0 1) ,晚期组与模型组之间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;在病理形态学的观察方面 ,早期、晚期运用缺陷型TGF β1 Ⅱ型受体表达质粒进行治疗 ,均可使大鼠肝纤维化程度较模型组减轻 (P <0 .0 1)。结论 在肝纤维化形成的早期应用缺陷型TGF β1 Ⅱ型受体表达质粒进行治疗可以预防肝纤维化的形成 ,而晚期应用只能阻止肝纤维化的进一步发展 。
- 汪玲胡国龄谭德明刘双虎
- 关键词：基因表达质粒肝纤维化基因重组
- 雌二醇纳米粒对免疫性肝纤维化大鼠肝脏的作用
- 目的:比较雌二醇纳米化前后对猪血清诱导的肝纤维化动物模型肝脏纤维化程度的治疗效果以及雌二醇抗肝纤维化的机制。方法:将SD大鼠随机分成5组,每组10只,除正常对照组外,其余6组均腹腔注射猪血清(0．5 ml／次,2次／周)...
- 谢建萍谭德明汪玲周建亮刘菲黄柳云
- 文献传递
- 人成熟型TGF-β_1基因克隆、表达纯化及抗原性的检测
- 2003年
- 目的 :构建人成熟型TGF - β1基因原核表达载体 ,表达并纯化人成熟型TGF - β1融合蛋白。方法 :应用基因重组的方法 ,构建成熟型TGF - β1原核表达载体 ,诱导表达人成熟型TGF - β1的融合蛋白 ,并应用亲和层析法纯化重组融合蛋白 ,应用Western -Blot鉴定其抗原性。结果 :成功构建人成熟型TGF - β1原核表达载体 ,获得人成熟型TGF - β1融合蛋白 ,其抗原性较好。结论 :人成熟型TGF - β1基因原核表达载体的成功构建 ,可高效表达人成熟型TGF - β1融合蛋白 ,为进一步研究其功能和获得其多克隆抗体奠定了基础 ,并为开发国产人TGF - β1诊断试剂做必要的准备 ,对肝纤维化的防治具有较大意义。
- 龚环宇胡国龄谭德明汪玲侯珏刘映霞
- 关键词：基因重组融合蛋白
