杨宇丰
- 作品数:20 被引量:7H指数:2
- 供职机构:福州大学更多>>
- 发文基金:国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>
- 一种测量生物分子有效扩散系数的方法
- 本发明提出一种测量生物分子有效扩散系数的方法,包括以下步骤;A1、规划需测量扩散系数的生物分子的初始标记区域ROI0;规划扩散过程影像收集区域ROI1;A2、对区域ROI0内的生物分子进行荧光标记或其他光学标记;A3、使...
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- 文献传递
- 昆虫定点基因敲入组合物及其使用方法和应用
- 本发明提供了一种用于昆虫定点基因敲入的组合物,所述组合物包含单切口酶或其编码多核苷酸;重组因子或其编码多核苷酸;和任选的,包含外源性基因的供体DNA。本发明还提供了相应的基因敲入方法以及制备转基因昆虫的方法。本发明的组合...
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- 曲美替尼在制备治疗帕金森症药物上的应用
- 本发明属于医药技术领域,其公开了曲美替尼(Trametinib)在制备治疗帕金森药物上的应用,是将曲美替尼用于制备延缓多巴胺能神经元退化的药物。所得产品可有效延缓多巴胺能神经元的退行性死亡,从根本上达到治疗帕金森病的作用...
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- 可编辑核酸酶介导的哺乳动物基因敲入技术最新进展被引量:4
- 2016年
- 实验哺乳动物模型是研究基础生物学及人类疾病的重要工具,对实现转基因操作,尤其是基因敲入(knock-in,KI),具有重大意义。锌指核酸酶(zinc-fi nger nucleases,ZFN)、类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nucleases,TALEN)和RNA介导的、基于成簇的规律间隔的短回文重复序列和Cas9蛋白的DNA核酸内切酶[clustered regulatory interspaced short palindromic repeat(CRISPR)/Cas9-based RNA-guided DNA endonucleases,CRISPR/Cas9]等的出现,为科研工作者提供了革命性的转基因操作工具。这些可编辑核酸酶通过在靶标序列位置产生双链断裂缺口(double strand breaks,DSBs),并在同源修复模板存在的情况下发生同源重组,进而实现精确的基因敲入。该文主要综述了这些技术的原理及其在哺乳动物KI中取得的最新进展、提高KI效率以及降低脱靶效应的举措等,将有助于KI技术在未来转基因实践中的广泛应用。
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- 关键词:基因敲入锌指核酸酶哺乳动物
- MAPK信号通路抑制剂在制备治疗帕金森药物上的应用
- 本发明属于医药技术领域,其公开了MAPK信号通路抑制剂在制备治疗帕金森药物上的应用,具体是将MAPK信号通路抑制剂用于制备延缓多巴胺能神经元退化的药物。所得产品可有效延缓多巴胺能神经元的退行性死亡,从根本上达到治疗帕金森...
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- 文献传递
- PD0325901在制备治疗帕金森药物上的应用
- 本发明属于医药技术领域,其公开了PD0325901在制备治疗帕金森药物上的应用,是将PD0325901用于制备延缓多巴胺能神经元退化的药物。所得产品可有效延缓多巴胺能神经元的退行性死亡,从根本上达到治疗帕金森病的作用;且...
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- 文献传递
- U0126在制备治疗帕金森药物上的应用
- 本发明属于医药技术领域,其公开了U0126在制备治疗帕金森药物上的应用,是将U0126用于制备延缓多巴胺能神经元退化的药物。所得产品可有效延缓多巴胺能神经元的退行性死亡,从根本上达到治疗帕金森病的作用;且其药物无须进行注...
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- PD0325901在制备治疗帕金森药物上的应用
- 本发明属于医药技术领域,其公开了PD0325901在制备治疗帕金森药物上的应用,是将PD0325901用于制备延缓多巴胺能神经元退化的药物。所得产品可有效延缓多巴胺能神经元的退行性死亡,从根本上达到治疗帕金森病的作用;且...
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- 一种人类原代培养细胞基因组编辑、定点基因敲入方法
- 本发明提供一种人类原代培养细胞定点基因敲入方法,利用基于切口酶产生DNA单链缺口的技术,辅以一套同源重组修复因子RecOFAR来实现高效、精确、定点的人类原代培养细胞基因组编辑,包括定点基因敲入整合。本发明方法大幅度提高...
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- 文献传递
- U0126在制备治疗帕金森药物上的应用
- 本发明属于医药技术领域,其公开了U0126在制备治疗帕金森药物上的应用,是将U0126用于制备延缓多巴胺能神经元退化的药物。所得产品可有效延缓多巴胺能神经元的退行性死亡,从根本上达到治疗帕金森病的作用;且其药物无须进行注...
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