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李铮

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室更多>>
发文基金:陕西省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇胰腺
  • 3篇胰腺癌
  • 3篇腺癌
  • 3篇基因
  • 3篇P16基因
  • 2篇胰腺癌细胞
  • 2篇转染
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌细胞
  • 2篇基因转染
  • 2篇癌细胞
  • 2篇P16基因转...
  • 1篇胰腺癌细胞生...
  • 1篇胰腺癌细胞系
  • 1篇射线
  • 1篇启动子
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞系
  • 1篇癌细胞生长
  • 1篇癌细胞系

机构

  • 3篇西安交通大学...
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇西安交通大学
  • 1篇汕头大学
  • 1篇西安市中心医...

作者

  • 3篇李铮
  • 3篇马洁
  • 3篇夏辉
  • 3篇王西京
  • 3篇马红兵
  • 2篇狄政莉
  • 2篇韩志楷
  • 2篇白明华
  • 2篇胡海涛
  • 1篇吴丛梅
  • 1篇薛兴欢

传媒

  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇西安交通大学...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
放射诱导p16基因胰腺癌靶向性表达的研究被引量:1
2005年
目的 构建 pcDNA3.1 Egr.1p-p16重组质粒并检测其在人胰腺癌 JF305细胞中的辐射诱导表达。方法 将人p16 cDNA基因连接到有辐射诱导特性的早期反应因子 Egr.1p的下游,构建成 pcDNA3.1 -Egr.1p- p16 重组质粒,利用脂质体介导转染人胰腺癌细胞系 JF305 细胞;采用 RT- PCR方法和 Western blot方法检测不同剂量 X射线照射后,被转染细胞中 p16 的转录和表达水平。结果 酶切鉴定证实 pcDNA3. 1 Egr. 1p -p16 重组质粒构建正确。被pcDNA3.1 Egr.1p -p16重组质粒转染的人胰腺癌 JF305细胞经不同剂量 X射线照射后,p16 基因表达均高于未照射组。结论 X射线可诱导 pcDNA3.1 -Egr.1p -p16重组质粒在人胰腺癌 JF305细胞中表达增强。
马红兵王西京胡海涛狄政莉夏辉李铮马洁白明华韩志楷吴丛梅
关键词:EGR-1启动子X射线P16表达胰腺癌细胞系
p16基因转染对胰腺癌JF305细胞的抑制作用
2004年
目的 :探讨抑癌基因 p1 6对胰腺癌 JF30 5细胞的抑制作用。方法 :以L ipofectamine TM2 0 0 0脂质体介导 p1 6基因转染胰腺癌 JF30 5细胞 ,MTT法测定 OD值 ,计算细胞生长抑制率 ,描绘 p1 6基因转染后 JF30 5细胞增殖曲线。结果 :p1 6基因转染对JF30 5细胞具有明显抑制作用 ( t=4.0 6,P<0 .0 1 ) ,细胞抑制率为 2 6.85 % ,细胞增殖曲线较 JF30 5细胞明显降低。结论 :p1 6基因转染对胰腺癌 JF30 5细胞具有明显抑制作用。
马红兵胡海涛王西京夏辉李铮马洁
关键词:P16基因转染胰腺癌
p16基因转染对胰腺癌细胞生长及辐射敏感性的研究被引量:2
2006年
目的探索p16基因转染对胰腺癌细胞生长辐射敏感性的作用。方法将外源野生型p16基因连接到pCDNA3·1+载体构建pCDNA3·1+-p16重组质粒,利用LipofectamineTM介导转染胰腺癌JF305细胞,筛选阳性克隆。照射后,RT-PCR检测p16基因表达,Western blot检测蛋白表达;用MTT法测定细胞生长曲线和肿瘤细胞杀伤率。结果转染p16基因的JF305细胞有外源p16基因的整合及表达,生长速度明显减少,对辐射的敏感性增强。结论导入外源野生型p16基因可抑制胰腺癌细胞恶性增殖,提高胰腺癌细胞对辐射的敏感性。
薛兴欢马红兵王西京狄政莉刘小旭马洁夏辉李铮韩志楷白明华
关键词:胰腺癌P16基因
共1页<1>
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