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我国部分地区鹿、牛群中戊型肝炎病毒血清流行病学调查被引量：7: 2006年; 目的调查我国部分地区鹿和牛群戊型肝炎病毒(HEV)感染情况。方法采集我国某地区13个鹿场780份鹿血,2个散养鹿群18份血和长春地区牛血80份,分离血清。应用抗HEV抗体酶联免疫试剂盒(双抗原夹心法)对血清样品进行抗HEV抗体检测。用χ2检验分析不同养殖场鹿血清HEV抗体水平。结果798份鹿血清抗HEV抗体阳性率为43.61%。13个集约化养殖鹿场中有5个鹿场的血清样品抗体呈阳性,阳性率分别为48.02%、47.25%、60.69%、41.94%、40.91%;其余8个鹿场的血清样品均为阴性。两个散养鹿群的抗体阳性率分别为40.00%和46.15%。80份牛血清样品的抗体阳性率为20%。结论我国鹿群尤其是散养鹿群普遍存在HEV感染。牛群也存在较高的HEV感染率。; 李红文金宁一屈勇刚朱光泽孙中锋王全凯; 关键词：戊型肝炎病毒血清流行病学

猪繁殖与呼吸综合征病毒M蛋白和SEA共表达核酸疫苗的构建及鉴定被引量：3: 2008年; 构建猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)M蛋白和金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)共表达的核酸疫苗,并研究其表达产物的抗原性。将采自长春患PRRS病猪的组织剪碎充分研磨,提取病毒RNA后,用RT-PCR的方法特异性扩增PRRSV长春株的ORF6基因(M蛋白)片段。将该片段定向插入到载体pKS-SEA上,双酶切获得片段SEA-ORF6,再将其克隆到真核表达载体pVAXI中,构建重组质粒pVAXI-SEA-ORF6,转化大肠杆菌。经酶切鉴定后,将构建的阳性重组质粒在BHK细胞中表达。通过间接免疫荧光方法初步检测所表达蛋白的抗原性,用Western blot分析表达蛋白的特异性。结果表明,所构建的重组质粒pVAXI-SEA-ORF6在BHK细胞中得到了表达,为进一步研究PRRSV基因工程疫苗奠定了基础。; 韩贞珍金宁一沈国顺庄天中孙中锋李臻付延军李太元李红文郑敏; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征核酸疫苗

戊型肝炎病毒感染在鹿和牛群中的血清流行病学调查: 为了解戊型肝炎病毒在我国鹿群和牛群中的流行情况,收集15个鹿场798份鹿血样和长春地区的牛血样80份,常规分离血清,采用北京万泰生物药业有限公司提供的抗HEV抗体酶联免疫试剂盒(双抗原夹心法),对血清样品进行抗HEV总抗...; 屈勇刚李红文孙中锋朱光泽夏志平金宁一; 关键词：戊型肝炎病毒血清流行病学鹿群牛群; 文献传递

长春地区人与猪戊型肝炎病毒分子流行病学及部分基因序列分析被引量：12: 2006年; 目的分析长春地区猪和人群流行的戊型肝炎病毒的系统进化关系。方法参照文献设计引物．对长春地区猪和人群流行的8株HEV（其中3株来源于人，5株来源于猪）进行RT-PCR，并将RT-PCR产物克隆到PMD18-T载体。筛选阳性重组质粒测序，测序结果采用Clustal X v．1．8进行多重比对分析，并与基因1～4型HEV代表株的核苷酸及氨基酸进行同源性比较。绘制遗传进化树。结果本研究获得的8株HEV核苷酸同源性在91．2％～99．1％。推导氨基酸同源性在97．4％～100％之间；基因1～4型内各株序列间同源性分别为：87．9％～100％,100％，85．9％～96．6％。84．8％～100％。结论研究表明获得的长春各株病毒均属基因4型。由进化关系看长春地区猪HEV与人HEV可能由同一毒株进化而来。; 孙中锋金宁一朱光泽屈勇刚李红文金扩世田明尧; 关键词：戊型肝炎病毒系统进化分析同源性

PRRSV CC-1株分离鉴定及全长cDNA克隆与分析: 本研究通过设计PRRSV PCR特异性引物,利用RT-PCR方法对长春地区某疑似暴发PRRS的猪场进行检测,结果为PRRSV阳性。然后用Marc-145细胞对发病猪肺脏、淋巴结进行病毒分离,并用间接免疫荧光和透射电镜鉴定...; 李红文; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒病毒分离鉴定全基因组测序全长CDNA克隆; 文献传递

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李红文