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引发细胞凋亡受体的死亡结构域被引量：1: 1999年; 死亡结构域是存在于肿瘤坏死因子受体Ｉ型和Ｆａｓ等能引起细胞凋亡的细胞膜表面受体胞浆区的一段氨基酸序列，它通过聚合作用将这些膜表面受体与胞浆信号蛋白联系起来，成为引起细胞凋亡或活化的信号转导通路中重要的一个环节。本文综述了死亡结构域及其在细胞信号转导过程中所起作用的最新进展。; 李德敏金伯泉; 关键词：细胞凋亡信号转导 TNFRI

血小板T细胞活化抗原1分子在NK细胞上的作用研究被引量：11: 2001年; 目的　研究血小板T细胞活化抗原 1(PTA1)分子在NK细胞杀伤过程中的作用。方法　应用重导向细胞毒实验 ,探讨了PTA1分子对混合淋巴细胞反应中活化的NK细胞杀伤作用的影响。结果　在重导向细胞毒实验中 ,PTA1McAb能明显上调NK细胞及CTL的杀伤活性。结论　PTA1分子在NK细胞上具有刺激性受体的功能。; 张贇金伯泉欧阳为明李林李德敏朱勇贾卫刘雪松李琦张新海; 关键词：血小板 NK细胞杀伤活性

9.1C3胞内抗体基因的克隆及其对9.1C3分子表达的抑制作用: 2001年; 目的　获得 9 1C3胞内抗体基因的真核表达载体 ,观察胞内抗体对 9 1C3分子表达的抑制作用 ,为进一步研究 9 1C3分子对NK细胞功能的影响打下基础。方法　设计引物 ,以 9 1C3ScFv基因为模板进行PCR扩增 ,引入蛋白质内质网定位所需的信号肽、KDEL以及作为表达检测标记的E tag序列。回收纯化PCR产物 ,酶切后连接到pUC19载体上 ,并进行序列测定。序列正确后切下胞内抗体基因片段 ,重组到真核表达载体pRc/CMV中 ,酶切鉴定后用DEAE dextran方法瞬时转染真核细胞COS7,用胞内染色和Westernblot方法检测胞内抗体的表达。接着用Lipofectamine把胞内抗体基因转入 9 1C3阳性的Jurkat细胞 ,用FCM观察胞内抗体对 9 1C3分子表达的影响。结果　DNA序列测定证明 ,通过PCR成功地为 9 1C3ScFv引入了内质网定位所需的信号肽、KDEL及E tag序列 ,成功地构建了胞内抗体真核表达载体 ,通过胞内染色方法和Westernblot证明胞内抗体在COS7中得到表达。转入Jurkat细胞后发现胞内抗体能下调 9 1C3分子的表达水平。结论　以 9 1C3ScFv基因为模板PCR扩增得到 9 1C3胞内抗体基因 ,并构建了真核表达载体。; 欧阳为明金伯泉夏海滨刘飞李德敏张建平; 关键词：聚合酶链反应 SCFV 胞内抗体 JURKAT细胞

人gp130结合分子与TLE1分子通过同源的Q结构域相互作用: 2002年; 目的　确定人gp130结合分子 (GAM)与transducinlikeenhancerofsplit 1(TLE1)分子间是否存在相互作用及相互作用的结构基础 ,以深入研究这两种分子的功能。方法　扩增编码GAM与TLE1分子不同结构域的cDNA ,构建含有这些不同结构域的酵母双杂交载体 ,通过酵母双杂交系统分析和免疫共沉淀试验 ,研究这两种分子间的相互作用。结果　DNA序列测定证实成功构建了含GAM与TLE1分子不同结构域的酵母双杂交载体 ,酵母双杂交分析表明GAM与TLE1分子通过氨基端的Q结构域相互结合 ,免疫共沉淀试验证实了这一发现。; 刘飞金伯泉刘崟李德敏朱勇欧阳为明谢鑫; 关键词：信号传导蛋白质相互作用

小鼠CD226(PTA1)的基因克隆及其异型被引量：13: 2002年; 目的 :克隆小鼠CD2 2 6 (PTA1)分子。方法 :从GenBank中检索出与人CD2 2 6分子在氨基酸水平上有 5 1%同源性的EST序列 ,设计并合成特异性引物 ,采用快速扩增cDNA末端的RACE方法 ,从 4周龄BALB c小鼠的胸腺中扩增小鼠CD2 2 6cDNA序列。结果 :克隆出完整的小鼠CD2 2 6cDNA ,长 2 2 2 3bp ,其中开放读框为 10 0 2bp ,编码含信号肽在内的 333个氨基酸 ,属免疫球蛋白超家族分子 ,较人CD2 2 6分子少了 3个氨基酸 ,在氨基酸水平上有 5 3%的同源性。此外 ,还克隆了小鼠CD2 2 6分子的 3种异型。结论 :成功克隆出小鼠CD2 2 6 (PTA1)cDNA ,并发现 3种异型 ,全面探讨该分子生物学特性 ,进行体内功能实验 ,基因敲除小鼠和转基因小鼠的研究提供了坚实的基础。; 张新海李德敏欧阳为明贾卫谢鑫陈丽华宁双飞张赟金伯泉; 关键词：CD226 血小板基因克隆 PTA1

9.1C3分子抑制杀伤性细胞的细胞毒作用及其机制被引量：6: 2000年; 探讨 9 1C3分子对杀伤细胞功能的影响。方法 :以新鲜分离的PBMC或混合淋巴细胞培养活化的淋巴细胞为效应细胞 ,采用重导向杀伤实验 (Redirectedkillingassay ,RKA)观察 9 1C3抗体对效应细胞杀伤P815细胞作用及其杀伤过程中TNF 浕分泌的影响?峁?:9 1C3抗体能显著抑制杀伤细胞对靶细胞的细胞毒作用 ,并使效应细胞分泌TNF 浕水平降低。结论 :9 1C3分子是一种抑制型杀伤细胞受体。; 欧阳为明金伯泉李琦李林刘雪松韩卫宁李德敏夏海滨; 关键词：细胞毒 TNFΑ

抗CD1d单克隆抗体的制备及其识别结构域的鉴定被引量：2: 2007年; 目的:制备抗人CD1d单克隆抗体(mAb)并研究其结合特性。方法:应用淋巴细胞杂交瘤技术制备鼠源性抗人CD1d mAb。用免疫荧光染色和流式细胞术鉴定其识别位点。结果:获得1株分泌抗CD1d mAb的杂交瘤细胞株。mAb的腹水ELISA效价达10-6,为IgG1亚类,可识别293T细胞转染的CD1d分子的α1结构域。结论:获得1株可特异性识别CD1dα1结构域的mAb,为进一步研究CD1d的结构及功能提供了手段。; 刘莹李德敏徐小宁刘雪松金伯泉; 关键词：CD1D 单克隆抗体结合位点

中枢IL-2对脾脏免疫机能的调节被引量：5: 1998年; 研究了大鼠第三脑室注射白细胞介素２（Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ２，ＩＬ－２）对脾淋巴细胞增殖功能的影响。结果显示，第三脑室注射ＩＬ－２可引起脾淋巴细胞对植物血凝素刺激引起的增殖作用的增强，同时还引起脾交感神经活动的抑制。ＩＬ－２的这些作用均可被阿片受体阻断剂纳洛酮阻断。实验还发现，电刺激脾神经可以引起脾淋巴细胞增殖功能的抑制。根据结果可以认为脑室注射ＩＬ－２可以通过阿片受体介导的途径抑制交感神经的活动。; 李德敏林树新贾斌张莉莉; 关键词：白细胞介素2 脾脏免疫机能

大鼠脑室注射α干扰素增强脾交感神经活动被引量：6: 1997年; 目的：研究脑室注射α干扰素（ＩＦＮ－α）对脾交感神经活动的影响及其影响途径．方法和结果：用ｕｒｅｔｈａｎｅ和α－ｃｈｌｏｒａｌｏｓｅ麻醉ＳＤ大鼠，第三脑室微量注射基因重组人ＩＦＮ－α３×１０４Ｕ，观察到脾交感神经冲动数增加．这种作用可被阿片受体阻断剂纳洛酮（Ｎａｌ）（１ｍｇ／ｋｇ）所翻转，但单独应用Ｎａｌ对脾神经兴奋性没有影响．实验中未观察到ＩＦＮ－α和Ｎａｌ对体温和动脉血压有影响．结论：ＩＦＮ－α可以在中枢神经系统通过由阿片受体介导的通路增强脾交感神经的电活动．; 李德敏林树新; 关键词：干扰素交感神经系统脾脏免疫调节

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李德敏