朱美君
- 作品数:21 被引量:93H指数:6
- 供职机构:南通市第一人民医院更多>>
- 发文基金:南通市科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 药物难治性癫痫患儿的肠道菌群变化观察被引量:2
- 2021年
- 目的观察药物难治性癫痫患儿的肠道菌群变化,明确肠道菌群与药物难治性癫痫的关系。方法初诊癫痫患儿(癫痫组)根据抗癫痫治疗(6月)效果分为药物难治(癫痫发作减少≤50%)组和药物反应(癫痫发作减少>50%)组,另选25例健康儿童作为对照组。采集癫痫患儿治疗前后及健康儿童的粪便标本,通过16 s核糖体DNA高通量测序分析肠道菌群组成。结果治疗前,癫痫组与对照组肠道菌群多样性比较,P均<0.05;药物难治组与药物反应组肠道菌群多样性比较,P均<0.05。药物难治组治疗前的厚壁菌门与拟杆菌门的比例高于药物反应组(P均<0.05)。治疗前,药物难治组患儿与对照组、药物反应组患儿肠道菌属比较,梭菌属和克罗诺杆菌丰度增多,拟杆菌属和双歧杆菌属丰度减少(P均<0.05)。结论药物难治性癫痫患儿存在肠道菌群失调,多样性及稀有性肠道菌群增多。
- 赵金华徐明朱美君孙晓娟
- 关键词:肠道菌群癫痫药物难治性癫痫
- 儿童急性淋巴细胞白血病193例遗传学异常分析被引量:1
- 2014年
- 目的分析儿童急性淋巴细胞白血病的遗传学检查资料,探讨儿童急性淋巴细胞白血病遗传学异常规律。方法对2006年10月—2013年3月于南通市第一人民医院初诊的193例儿童急性淋巴细胞白血病患儿的遗传学检查资料进行回顾性分析。结果 102例患儿检出克隆性染色体异常。185例行免疫表型分析,B系ALL表达164例。8.57%(12/140)病例检测到BCR/ABL融合基因。结论联合应用多重PCR方法和染色体核型分析,进行全面准确的遗传学检查是儿童急性淋巴细胞白血病诊断、分型和预后评估的可靠依据。
- 朱美君孔炜宋磊赵晓冬
- 关键词:儿童急性淋巴细胞白血病遗传学异常
- 川崎病合并肺炎支原体感染临床特征分析被引量:1
- 2014年
- 目的分析川崎病(KD)合并肺炎支原体(MP)感染的临床特征。方法对2008年1月至2012年12月该院收治的71例KD患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 MP感染率为19.72%(14/71)。合并MP感染组的患儿冠状动脉异常发生率高于无MP感染组;合并MP感染组患儿的C-反应蛋白水平、血小板计数高于无MP感染组;平均住院时间高于无MP感染组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 KD患儿应注意合并MP感染可能,必要时进行相关抗体检测及相应治疗,以减少并发症发生。
- 朱美君宋磊
- 关键词:黏膜皮肤淋巴结综合征
- 一种婴幼儿胸腔积液取样装置
- 本实用新型公开了一种婴幼儿胸腔积液取样装置,包括取样固定部、过渡部、取样容器和取样针筒,其中,所述取样固定部与所述取样针筒均与所述取样容器相连通,且连接处通过过渡部密封;所述取样固定部包括透明的外护罩,外护罩底部为敞口,...
- 朱美君徐明宋磊赵金华
- 文献传递
- 一种婴幼儿胸腔积液取样装置
- 本发明公开了一种婴幼儿胸腔积液取样装置,包括取样固定部、过渡部、取样容器和取样针筒,其中,所述取样固定部与所述取样针筒均与所述取样容器相连通,且连接处通过过渡部密封;所述取样固定部包括透明的外护罩,外护罩底部为敞口,所述...
- 朱美君徐明宋磊赵金华
- 文献传递
- 现代医院管理制度视域下“省健康促进医院”建设实践与探索
- 2023年
- 从管理智慧环境美、就医体验更温暖、健康教育彰显公益、提升文化软实力四个角度阐释了江苏省南通市第一人民医院在现代医院管理制度下建设“省健康促进医院”的实践与探索,坚持以患者和医务人员为中心,以问题为导向,改善就医环境,提高医疗服务水平,提升医院品质,丰富健康促进内涵,推进健康中国战略,全方位、全周期保障人民群众健康。
- 储晓彬宦峰朱美君
- 江苏省某三甲综合性医院2021年职工体检结果分析
- 2023年
- 目的 为制定医院职工健康管理方案提供科学依据。方法 收集江苏省某三甲综合性医院2021年职工体检数据,了解职工的健康状况。结果 该院2021年参加体检的1 679名职工中,有1 318例检出至少一项异常指标,检出率78.50%,男性检出率为82.60%,女性为77.25%;异常指标检出率前5位分别为:甲状腺结节(50.68%)、高脂血症(21.20%)、肾结石(17.03%)、脂肪肝(14.59%)、肝囊肿(10.60%);男性高脂血症检出率最高(49.87%),女性甲状腺结节检出率最高(53.34%);男性的高脂血症、肾结石、脂肪肝检出率(49.87%、35.04%、40.15%)均高于女性(11.96%、11.57%、6.83%),且差异均有统计学意义(χ2=25.38、20.13、22.01,P值均<0.05);>50岁组异常指标检出率最高,高脂血症、肾结石、脂肪肝检出率在各年龄段中差异均有统计学意义(χ2=42.13、37.67、23.54,P值均<0.05)。结论 该院职工尤其男性及年长职工的体检异常指标检出率较高,医务人员需重视自身健康状况,同时院方应积极采取相关措施来提升职工健康水平。
- 朱美君储晓彬蔡波宦峰
- 关键词:医务人员体检
- 儿童耐药肺炎支原体DNA载量与23sRNA基因2063位点突变的相关性分析被引量:1
- 2021年
- 目的分析儿童耐药支原体肺炎的肺炎支原体(MP)DNA载量与23sRNA2063位点突变的相关性,以期为MP肺炎的治疗提供参考。方法选取2017年12月-2019年12月在南通市第一人民医院治疗的MP肺炎患儿158例,对所有患者进行药敏试验,根据抗生素耐药性将患者分为耐药组(n=112)和非耐药组(n=46)。比较两组患者咽拭子MPDNA载量指数(MPLI)及23sRNA基因2063位点突变率,分析患者MPLI与临床指标的关系,采用ROC曲线分析MPLI对耐药MP肺炎的诊断价值,并分析患者MPLI与23sRNA基因2063位点突变的相关性。结果耐药组MPLI低于非耐药组(t=4.373,P<0.001);MPLI诊断耐药MP肺炎的AUC为0.698,截点值为5.16;MPLI阳性组在退热时间≥3 d、咳嗽咯痰消失时间≥5 d、胸部阴影消失时间≥10 d、合并肺外并发症方面的人数比例大于阴性组(χ^(2)=17.584、19.237、44.724、11.075,P<0.001);经多元Logistics回归分析得,退热时间≥3 d、咳嗽咳痰消失时间≥5 d、胸部阴影消失时间≥10 d、合并肺外并发症是影响MP肺炎患儿MPLI表达的相关因素(OR=1.420、1.573、1.670、1.598,P<0.001);耐药组23sRNA基因2063位点基因突变率高于非耐药组(χ^(2)=52.484,P<0.001);MP肺炎患儿MPLI表达水平与23sRNA基因2063位点突变呈负相关(r=-0.538,P<0.001)。结论耐药肺炎支原体患儿MPLI表达与临床症状消失时间等临床指标有关,与23sRNA基因2063位点突变率呈负相关,且MPLI表达对耐药MP肺炎具有诊断价值。
- 朱美君季菊花朱洁宋磊周峰赵金华
- 额温枪(带照明功能)
- 1.本外观设计产品的名称:额温枪(带照明功能)。;2.本外观设计产品的用途:测量体温,并带照明功能。;3.本外观设计产品的设计要点:在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片:立体图1。
- 朱美君徐明宋磊赵金华
- 2013—2015年南通市第一人民医院儿童肺炎支原体感染病原菌的分布及耐药性分析被引量:20
- 2016年
- 目的调查2013—2015年南通市第一人民医院儿童肺炎支原体感染病原菌的分布及其耐药性。方法选择2013年1月—2015年12月南通市第一人民医院儿科住院患儿950例,分析患儿的年龄、性别、疾病类型、季节分布,肺炎支原体对常用抗菌药物的耐药性及基因突变情况。结果 950例患儿送检样本中检测出120例阳性肺炎支原体,检出率为12.63%。其中0~6个月婴儿的肺炎支原体阳性检出率最低,3~14岁患儿的检出率最高;55例男患儿检测出阳性肺炎支原体,检出率为10.19%,65例女患儿检测出阳性肺炎支原体,检出率为15.85%;上呼吸道感染患儿阳性检出率为20.00%,下呼吸道感染患儿阳性检出率为10.97%;夏季患儿出现肺炎支原体感染的阳性检出率为17.52%,高于春、秋、冬季;肺炎支原体对吉他霉素、氧氟沙星、克林霉素、加替沙星、左氧氟沙星及多西环素敏感率较高,对其他抗菌药物的敏感率较低;120株标本中耐药组有34株,非耐药组有86株,其中耐药组有21株发生基因突变,非耐药组有10株发生基因突变,基因突变率显著低于耐药组。结论南通市第一人民医院儿童肺炎支原体感染多发生在3~14岁上呼吸道感染的儿童,夏季发生率较高,临床上应根据致病菌株及耐药情况选择针对性抗菌药物,避免抗生素的滥用。
- 朱美君徐明宋磊季菊花周峰
- 关键词:抗菌药物病原菌肺炎支原体耐药性