曾山
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 应用生物芯片技术探讨疟原虫MIF的信号通路作用机制
- 2009年
- 通过生物芯片的方法，寻找约氏疟原虫（Plasmodium yoelii）来源的巨噬细胞迁移抑制因子（Macrophage migration inhibitory factor，MIF）（PyMIF）和宿主小鼠来源的MIF分子（MmMIF）在调节宿主细胞信号通路方面的差异，从而研究这2种MIF分子在作用机制上的异同。将亲和纯化原核表达的带His标签的重组MIF蛋白，通过C8柱去除内毒素后，刺激体外培养的小鼠单核／巨噬细胞系，纯化高质量的RNA，然后通过信号发现者通路芯片进行分析。结果表明PyMIF可能参与了多个细胞存活和抗凋亡相关的通路并上调了一些炎症基因的高转录，扩大了炎症反应并参与了维持靶细胞活性信号通路的转导。
- 钟翔曾山邵丁丁王恒
- 关键词：巨噬细胞迁移抑制因子疟原虫基因芯片信号通路
- 约氏疟原虫MIF分子调节巨噬细胞炎性因子基因表达
- 2011年
- 目的分析约氏疟原虫表达的巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)对小鼠巨噬细胞炎性因子基因表达的调节情况,并比较PyMIF和宿主小鼠MIF(MmMIF)在调节炎性因子表达水平方面的差异。方法亲和柱纯化原核表达的带His标签的重组MIF蛋白,去除内毒素后刺激体外培养的同步化小鼠单核巨噬细胞系,随后纯化高质量的RNA,通过小鼠炎性因子和受体芯片进行分析。结果 PyMIF显著促进了17个炎性因子和炎性因子受体基因的转录(ΔΔCt≥2),同时显著降低了3个基因(CCR6、CCR8和IL1F6)的转录水平(ΔΔCt≤-2)。并且,PyMIF调节的基因数量明显多于MmMIF。结论 PyMIF和MmMIF对巨噬细胞的活性调节存在显著差异,此结果为进一步了解PyMIF对宿主炎性反应的作用提供了重要数据。
- 邵丁丁曾山钟翔王恒
- 关键词：巨噬细胞迁移抑制因子疟原虫基因芯片
- 应用Real-time PCR芯片检测疟原虫MIF分子对小鼠巨噬细胞Jak-STAT信号通路的影响被引量：1
- 2009年
- 通过生物芯片实验,观察约氏疟原虫（P.yoelii）来源的巨噬细胞迁移抑制因子（Macrophage migration inhibitory factor,MIF）（PyMIF）和宿主小鼠来源的MIF分子（MuMIF）在调节宿主细胞信号通路方面的差异。亲和纯化带有His标签的重组PyMIF和MuMIF蛋白,并去除内毒素后,分别加入体外培养的RAW264.7细胞,10h后收集细胞提取RNA,进行芯片分析。PyMIF和MuMIF对Jak-STAT信号通路没有直接调节作用,但能够通过对MAPK等其他通路的调节,活化或抑制共有的下游分子。宿主小鼠巨噬细胞是PyMIF的靶细胞,PyMIF通过活化癌基因等下游信号分子维持靶细胞活性。
- 曾山邵丁丁王恒
- 关键词：巨噬细胞迁移抑制因子疟原虫信号通路
