您的位置: 专家智库 > >

曹鲁宁

作品数:11 被引量:25H指数:3
供职机构:第二军医大学长征医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术委员会基础研究重点项目上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇基因
  • 2篇亚群
  • 2篇同工酶
  • 2篇启动子
  • 2篇氢酶
  • 2篇转录
  • 2篇细胞活化
  • 2篇细胞亚群
  • 2篇细胞因子
  • 2篇流式细胞
  • 2篇流式细胞仪
  • 2篇活化
  • 2篇活化因子
  • 2篇活性
  • 2篇活性研究
  • 2篇基因启动子
  • 2篇B细胞
  • 2篇B细胞活化
  • 2篇B细胞活化因...

机构

  • 11篇第二军医大学
  • 1篇北京大学

作者

  • 11篇曹鲁宁
  • 9篇仲人前
  • 6篇孔宪涛
  • 6篇宓庆梅
  • 5篇张玲珍
  • 3篇高春芳
  • 2篇郝婉莹
  • 2篇王皓
  • 2篇周琳
  • 1篇于嘉屏
  • 1篇曾贤铭
  • 1篇梁艳
  • 1篇姜小华
  • 1篇邓安梅
  • 1篇陈慰峰
  • 1篇周晔
  • 1篇朱烨
  • 1篇李红梅
  • 1篇杨再兴
  • 1篇温海燕

传媒

  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇检验医学
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇第十届全军检...
  • 1篇中国免疫学会...

年份

  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
老年人疗养前后T淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白与T细胞亚群的表达分析
随着世界老龄化的进展,关心老年人身心与键康是今后一个时期内很重要的工作。我们发现目前还没有关于老年人疗养前后细胞免疫功能方面的报道。为此,我们利用KL型肿瘤免疫图象分析系统,随访观察了一批老干部疗养前后外周T淋巴细胞核仁...
张玲珍曹鲁宁仲人前姜小华孔宪涛
文献传递
乳酸脱氢酶同工酶第6条带的检测(LDH6)
<正>近来我们在临床工作中通过改良乳酸脱氢酶同工酶试剂盒,检测到乳酸脱氢酶同工酶6(LDH6)条带的出现,通过对出现 LDH6的患者进行追踪检测,发现出现血清LDH6的患者,其 LDH总活性都很高,均大于520U/L。同...
宓庆梅吴飞曹鲁宁仲人前
关键词:肝损伤乳酸脱氢酶同工酶试剂盒
文献传递
IDDM患者T细胞受体介导的信号通路受损被引量:1
2004年
目的 :进一步研究IDDM患者T细胞应答改变的机制。方法 :用抗TCR抗体激活患者外周血T细胞 ,分析TCR介导的信号通路的水平。结果 :与正常对照组相比较 ,抗TCR抗体诱导的增殖性应答较弱 (P <0 .0 5) ;rIL 2能部分恢复对抗TCR抗体应答的缺乏 ;抗CD2 8抗体刺激不能恢复TCR介导的增殖性应答 (P =0 .0 3 )。结论 :IDDM患者的T细胞对抗TCR抗体应答的缺乏与TCR介导的信号通路受损有关 ,但协同刺激信号通路正常。
李红梅仲人前于嘉屏曹鲁宁孔宪涛陈慰峰
关键词:IDDM
原发性胆汁性肝硬化患者外周血APRIL基因表达水平初探被引量:10
2007年
目的建立检测人增殖诱导配体(APRIL)mRNA的实时荧光定量PCR方法,探讨外周血单个核细胞APRILmRNA表达水平与原发性胆汁性肝硬化(PBC)的相关性。方法采用实时荧光定量PCR法检测30例正常人和40例PBC患者外周血单个核细胞(PBMC)APRIL基因的相对表达量,以Ct值比较法计算APRIL基因相对表达水平。结果PBC患者外周血单个核细胞APRILmRNA的△Ct值为9.3±2.0,与正常对照组比较,差异显著(P<0.05)。采用2-△△Ct法进行数据分析后,PBC组APRILmRNA相对表达量比正常对照组高3.5倍。PBC患者中抗核抗体(ANA)阳性占80%,其中荧光模式为核膜型19例,其他型13例(着丝点型10例,混合型3例),其APRIL基因相对表达量比正常对照组高6.5和1.7倍。结论PBC患者外周血单个核细胞APRILmRNA表达水平显著升高,且与ANA荧光模式相关。
梁艳杨再兴曾贤铭曹鲁宁周晔邓安梅仲人前
关键词:原发性胆汁性肝硬化增殖诱导配体
电泳法检测肝和血清中醇脱氢酶同工酶
2003年
目的:建立琼脂糖凝胶电泳法检测人血清醇脱氢酶(alcoholdehydrogenase isoenzymes ADH EC 1.1.1.1)同工酶。方法:采用自制琼脂糖凝胶板,摸索实验条件,在pH8.6,74mmol/L巴比妥电泳缓冲系统中进行20mA、20min电泳,可清晰地分离出ADH同工酶三条区带。结果:检测了67例患者血清ADH总活性0.013-0.021Kat/L,同工酶ADHⅠ占ADH总活性0.0l-0.30,ADHⅡ占ADH总活性0.12-0.31,ADHⅢ占ADH总活性0.39-0.80。检测了10例人健康肝组织匀浆的ADH总活性为0.136-0.196Kat/L,同工酶ADHⅠ占总活性的0.07-0.25,同工酶ADHⅡ占总活性的0.19-0.27和同工酶ADHⅢ占总活性0.56-0.73。结论:正常人血清中ADH酶活性很低,为0-1.8×10^(-3)Kat/L,其同工酶不易被检测出。而肝脏组织中含有大量ADH酶活性,当肝脏受到严重损伤时,ADH即从肝细胞内逸出,进入血液,使血清中ADH酶活性明显升高,同时通过琼脂糖电泳对其同工酶的检测可测出三条区带,帮助临床进一步了解肝细胞损伤程度,对患者预后和病程的监测具有一定的临床意义。
宓庆梅曹鲁宁高春芳
关键词:电泳法肝细胞损伤
自身免疫性肝病患者外周血细胞亚群表型分析被引量:4
2004年
目的 分析自身免疫性肝病患者外周血细胞亚群表型变化情况。方法 用流式细胞仪检测 35例原发性胆汁性肝硬化(primarybiliarycirrhosis,PBC)、19例自身免疫性肝炎 (autoimmunehepatitis,AIH)、2 1例乙型肝炎患者以及 30例正常人外周血单个核细胞 (peripheralbloodmononuclearcell,PBMC)中的NK、CD3+ 、CD4 + 、CD8+ 、CD2 8+ 、CD8+ /CD2 8+ 、Fas、FasL的水平并加以分析比较。结果 PBC组患者的CD4 + 亚群较正常组升高 ,而CD8+ /CD2 8+ 细胞亚群较正常组、乙肝组和AIH组减低。AIH组患者的CD4 + 和CD8+ /CD2 8+ 细胞均较正常组升高。PBC组和AIH组患者的Fas和FasL的表达均高于正常组。结论 自身免疫性肝病患者存在T细胞亚群异常 ,细胞凋亡活跃 ,提示T细胞介导的免疫紊乱在自身免疫性肝病的免疫损伤机制中起重要作用。
屠小卿张玲珍范列英曹鲁宁朱烨曾万杰仲人前
关键词:自身免疫性肝病细胞亚群表型流式细胞仪
生姜液对血小板保护作用的临床研究及途径被引量:1
2007年
目的探讨生姜液对保护血小板而使血小板聚集率降低的作用及途径。方法应用比浊法,在生姜液的作用下,测定由二磷酸腺苷(ADP)、瑞斯特霉素(RIST)诱导血小板聚集率的变化。结果在生姜液的保护作用下,对照组和患病组(服用华法林者)的血小板聚集率明显降低,对照组下降9.63%±5.83%(P<0.01),患病组下降15.84%±9.06%(P<0.01)。同时,患病组的血小板聚集率下降明显,与对照组的下降率比较差异具有统计学意义(P<0.001)。生姜液的浓度、保存时间是影响保护血小板作用大小的因素。生姜液的浓度越高、保存时间越短,其对血小板的保护作用越强。结论生姜液具有明显保护血小板、降低血小板聚集的作用。服用华法林的患病组血小板聚集率下降更加明显。
宓庆梅温海燕曹鲁宁仲人前
关键词:血小板生姜华法林
人B细胞活化因子基因启动子活性研究
目的:探讨与自身免疫病发病密切相关的B细胞活化因子(BAFF)基因高水平转录的启动序列及IFN- γ等炎性细胞因子对其活性的影响。方法:以人B细胞活化因子(BAFF)基因转录起始点上游-1349bp至-329bp的片段为...
周琳高春芳王皓宓庆梅张玲珍曹鲁宁郝婉莹孔宪涛仲人前
关键词:B细胞活化因子基因启动子转录细胞因子
文献传递
流式细胞仪检测人白细胞抗原-B_(27)的影响因素被引量:8
2007年
目的获得外周血淋巴细胞人白细胞抗原(HLA)-B27检测准确可靠的结果。方法用双抗体双色免疫荧光标记,流式细胞仪分析,对标本放置不同时间、溶血后洗涤前后的结果进行比较。结果标本放置不同时间可影响检测结果,洗涤可显著增加HLA-B27阳性细胞百分比和细胞表面平均荧光强度。结论制备好的标本应在6 h内检测,溶血后标本宜洗涤后测定,以提高检测的准确性。
曹鲁宁张玲珍仲人前孔宪涛
关键词:流式细胞仪影响因素
人B细胞活化因子基因启动子活性研究被引量:3
2006年
为探索与自身免疫病发病密切相关的B细胞活化因子(BAFF)基因高水平转录的启动序列及IFN-γ等炎性细胞因子对其活性的影响,以人BAFF基因转录起始点上游-1 349 bp至-329 bp的片段为靶序列,取长度不等的片段作为启动子与含氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因的质粒组成5个重组体,脂质体转染法转染上述重组体至人骨髓白血病细胞株:HL-60,CAT-ELISA测定细胞CAT表达水平以比较各重组体的启动子活性;同时加入细胞因子IL-10、IFN-γ、IL-4、重组人BAFF蛋白(rBAFF),以测定其对BAFF启动序列的影响。结果表明,-1 349^-329 bp、-1 349^-743 bp序列具有强启动调控活性,而-1 349^-1 099 bp片段启动活性最低。细胞因子IFN-γ、IL-10和rBAFF均能在一定程度上调人BAFF基因的启动活性,IL-4则一定程度地抑制BAFF基因的启动活性。研究提示,人BAFF基因-1349^-743 bp片段是进一步研究BAFF基因转录相关DNA结合蛋白的重要调控靶序列。细胞因子IL-10、IFN-γ、IL-4、rBAFF可以一定程度的在转录水平影响BAFF合成和分泌。
周琳高春芳王皓宓庆梅张玲珍曹鲁宁郝婉莹孔宪涛仲人前
关键词:B细胞活化因子基因启动子转录细胞因子
共2页<12>
聚类工具0