方正明
- 作品数：39 被引量：140H指数：8
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金霍英东基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 荒野孤影寻螺人——缅怀“血防先驱”李赋京教授
- 2021年
- 血吸虫病曾经是严重危害我国人民健康的传染病。本文以同济医学院院史馆馆藏史料为依据,缅怀血防先驱——华中科技大学同济医学院李赋京教授,以发扬血防精神。博学笃志献身血防李赋京1900年出生在陕西蒲城,1920年从同济医工专门学校毕业赴德国留学,1928年获医学博士学位回国。旧中国内忧外患、时局动荡,人才稀缺,李赋京辗转多地从事医学教育事业,任病理学、解剖学和寄生虫学教授。
- 方正明柯育萍陈英汉邓静萍
- 关键词：寄生虫学博士学位血吸虫病血防
- 湖北省鼠类蠕虫的调查研究被引量：10
- 1993年
- 本文报道1987～1991年,于湖北省进行了鼠类蠕虫的调查研究,检查了3868只鼠的器官、组织,查明本地野鼠有24种蠕虫,包括11种吸虫,9种线虫,4种绦虫。蠕虫的感染率高达91.11％。其中感染1种蠕虫者占总鼠数的41.4％,感染2、3、4和5种虫者分别为23.6％、18.2％、7.1％和0.81％。结果显示,鼠类蠕虫的感染率是相当高的。
- 周梓林周慧朱红刚武海燕黄仲祥方正明吴炽煦骆刚强
- 关键词：蠕虫
- 弓形虫可溶性抗原混合液延长小鼠移植心脏存活时间
- 2011年
- 目的探讨弓形虫可溶性抗原混合液（STAgs）延长小鼠移植心脏存活时间的作用及其作用机制。方法通过在冰浴中超声粉碎弓形虫速殖子制备弓形虫STAgs。实验分为3组，每组受者9只。STAgs组和急性排斥反应（AR）组：供者为Balb／c小鼠，受者为C57BL／6小鼠，移植前4d两组受者分别皮下注射STAgs5μg和磷酸盐缓冲液100ul，同系对照组供、受者均为C57BL／6小鼠，术前未进行任何处理。分组后建立小鼠颈部异位心脏移植模型。术后观察移植心脏存活时间，术后第7天每组处死3只受者，获取移植心脏行病理学检查观察排斥反应，采用免疫组织化学检测移植心中CD4^＋和CD8^＋T淋巴细胞。结果同系移植组在观察终点100d时均存活，AR组和STAgs组移植心脏存活时间分别为（6．7±0．5）和（70．8±3．5）d，3组间两两比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。术后第7天，同系移植组、AR组和STAgs组移植心排斥反应分级分别为0级、Ⅲ～Ⅳ级和0～I级；免疫组织化学检测显示STAgs组CD4^＋和CD8^＋T淋巴细胞比例明显少于AR组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论弓形虫STAgs能显著延长小鼠移植心脏的存活时间，减轻移植心脏的排斥反应，具体机制可能与弓形虫STAgs可影响TH1／Tst2比例相关，也可能通过刺激机体产生脂氧素A4抑制树突状细胞活化发挥作用。
- 王升方正明黄霞蔡兰军余道武方泽民唐燕雷罗鲜樟宫念樵明长生
- 关键词：弓形虫属可溶性抗原小鼠排斥反应
- 结核分枝杆菌Ag85A蛋白的原核表达、纯化和免疫反应性被引量：5
- 2010年
- 目的通过原核表达获得结核分枝杆菌Ag85A蛋白。方法用PCR从结核分枝杆菌H37Rv菌株中扩增出编码Ag85A的fbpA基因,克隆入原核表达载体pProEXHTb,产生重组质粒pPro85A后,转化至大肠杆菌感受态细胞BL21并诱导大量表达。用镍纯化系统纯化重组Ag85A蛋白,用不同分枝杆菌感染的小鼠血清通过ELISA确定其免疫反应性。利用PCR技术鉴定fbpA基因在不同分枝杆菌的分布。结果32 ku的Ag85A蛋白获得高效表达和纯化。表达Ag85A蛋白的fbpA基因在结核分枝杆菌H37Rv、H37Ra、BCG、草分枝杆菌、土地分枝杆菌、耻垢分枝杆菌和次要分枝杆菌中均有表达,但在牝牛分枝杆菌中未表达。结核病患者和结核分枝杆菌毒株H37Rv感染小鼠血清所产生的抗Ag85A抗体滴度最高。结论重组Ag85A蛋白已成功表达纯化,并保留了免疫反应性。
- 邓毛子石春薇王芳付瑞玲王春方正明范雄林
- 关键词：结核分枝杆菌AG85A原核表达纯化免疫反应性
- 紫外线减活日本血吸虫尾蚴疫苗免疫小鼠肺部iNOS的表达及其与免疫保护关系的研究
- 2004年
- 目的 研究紫外线照射减活日本血吸虫尾蚴疫苗免疫小鼠后肺部诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的动态表达及其与保护性免疫的关系。 方法 用紫外线照射减活尾蚴疫苗免疫小鼠,30 d后用尾蚴攻击感染。于感染后第4 d、9 d取免疫小鼠和未免疫小鼠肺脏,用RT-PCR半定量的方法检测各组小鼠肺部iNOS的转录水平;用免疫组化方法确定iNOS在肺部的蛋白表达定位。 结果 正常小鼠肺部无iNOS转录和蛋白表达。免疫小鼠和未免疫小鼠感染血吸虫尾蚴后第4 d肺部iNOS有较高水平的转录表达。感染后第9 d,免疫组小鼠iNOS的表达较第4 d下降,而未免疫组小鼠肺部iNOS的表达消失。免疫组化结果表明,免疫组小鼠肺部炎症病灶细胞中存在iNOS的表达。 结论 移行到肺部的血吸虫童虫能诱导肺部表达iNOS,紫外线减活尾蚴疫苗能促使小鼠肺组织较长时间表达iNOS,iNOS在肺部的持续表达可能与该疫苗使宿主产生的免疫保护力有关。
- 龙小纯李雍龙方正明
- 关键词：INOS
- 原虫玻片标本制作中涂片厚度对原虫形态的影响被引量：2
- 2002年
- 方正明
- 关键词：弓形虫标本制作
- 应用磁分离酶联免疫技术检测抗日本血吸虫虫卵抗体被引量：5
- 2009年
- 目的建立检测日本血吸虫病患者血清中特异性虫卵抗体的磁微粒分离酶联免疫法(MPAIA)。方法采用异硫氰酸荧光素(FITC)标记日本血吸虫可溶性虫卵抗原(Sj-SEA)为检测抗原,标记羊抗FITC抗体的磁微粒为固相载体,碱性磷酸酶(ALP)标记羊抗人免疫球蛋白G(IgG)作为酶标二抗,以单磷酸酚酞溶液为底物,检测日本血吸虫病患者血清中虫卵特异性抗体。结果用磁微粒分离酶联免疫法检测日本血吸虫虫卵抗体,阳性检出率为96.7%(116/120),与旋毛虫、并殖吸虫、嚢尾蚴等其他寄生蠕虫抗体无交叉反应现象,检测试剂4℃可保存12个月。灵敏度参考品的灵敏度为1∶1600,精密度参考品的精密度(CV)<10%。结论磁微粒分离酶联免疫法具有灵敏度高、特异性强、技术先进,试剂保存时间长等特点。
- 黄进刘振世姚蓝董素娟何其林熊涛魏兰英方正明姜昌富
- 关键词：日本血吸虫抗体检测
- 奥硝唑凝胶剂体内外抗阴道毛滴虫作用被引量：4
- 2010年
- 目的:研究奥硝唑凝胶剂在体内外对阴道毛滴虫的作用。方法:体外实验将阴道毛滴虫培养后分别接种到含不同浓度奥硝唑凝胶、奥硝唑和奥硝唑栓剂的细胞培养板孔中,于不同时间在倒置显微镜下观察虫体形态变化,计数死虫百分率。体内实验将小鼠阴道内连续多日注入药物和虫体,停药1d后取阴道液涂片观察有无活动的阴道毛滴虫。结果:体外实验各组药物作用24h后,各种药物的最低有效抑虫浓度(虫体100%死亡)依次为:奥硝唑凝胶0.0025g.L-1,奥硝唑原料0.0049g.L-1,奥硝唑栓剂0.0195g.L-1。体内试验中连续5d注入药物和虫体的奥硝唑原料药组,奥硝唑凝胶剂组,奥硝唑栓组,镜检均为阴性(0/20)。而无药对照组100%(20/20)阳性。结论:奥硝唑凝胶有很好的体内外抗阴道滴虫作用,其作用优于奥硝唑栓。
- 吕红方正明龚凡荣李海蓉
- 关键词：奥硝唑凝胶阴道毛滴虫体外
- 体外纯培养的蓝氏贾第鞭毛虫滋养体异常形态观察
- 2007年
- 目的观察体外纯培养的蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的异常形态。方法用改良TYI-S-33培养基培养贾第虫,在接种后不同时间取培养管底部虫体涂片,Giemsa’s染色,在显微镜下观察虫体形态并照相。结果除观察到典型的营二分裂法繁殖的贾第虫滋养体外,还可见到多种形态异常的虫体,包括虫体呈非典型二分裂;滋养体胀大,胞质中有团块状和(或)不规则形状的嗜酸性物质;在胀大的贾第虫细胞内含有团块状和(或)不规则形状的嗜酸性物质以及鞭毛;在胀大的贾第虫细胞内含有6或8个核状物以及鞭毛;在一个母体细胞中含有3或4个子体细胞的雏形;胞质互相融合的4个滋养体的雏形;胞质互相融合的3个滋养体;胞质互相融合的4个滋养体;1对营二分裂的滋养体与另一个滋养体互相融合;2对营二分裂的滋养体互相融合;仅有1个细胞核的滋养体。结论在体外纯培养的贾第虫滋养体中发现一些异常形态的虫体,造成这种现象的原因尚不清楚,其发育过程有待进一步研究。
- 方正明卢思奇
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫纯培养
- 磁微粒分离酶联免疫法在日本血吸虫抗体检测中的应用被引量：9
- 2009年
- 目的探讨磁微粒分离酶联免疫法(MPAIA)用于检测日本血吸虫病血清抗体的效果。方法用MPAIA测定日本血吸虫病血清中特异性抗体。结果用MPAIA检测384例非血吸虫病流行区阴性血清,均为阴性;检测61例急性血吸虫病人血清、788例慢性血吸虫病人血清、32例晚期血吸虫病人血清其阳性率分别为100%、94.2%、90.6%;检测14例并殖吸虫病人、13例囊虫病人、9例旋毛虫病人血清,均未发现交叉反应。结论MPAIA检测日本血吸虫血清抗体有较高的灵敏度和特异度,可用于日本血吸虫病的临床诊断和现场疫情监测,该方法具有广阔应用前景。
- 姚蓝刘振世黄进董素娟魏兰英方正明姜昌富
- 关键词：磁分离酶联免疫法日本血吸虫抗体
