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前列腺癌恶性进展的新机制和预后评估分子标志物的研究: 韩博苑辉卿王林张晶陈蔚文杨晓庆田克立戚美刘志艳; 近年来，中国前列腺癌发病率快速增长，正日益成为严重威胁中国老年男性健康的疾病。临床面临的两大挑战是如何精确区分前列腺癌的“惰性”与“侵袭性”和如何治疗去势难治性前列腺癌(CRPC)。该项目紧密围绕上述临床问题，在十多项国...; 关键词：; 关键词：前列腺癌分子标志物肿瘤治疗

ETS基因重排在前列腺癌中的特征分析被引量：3: 2013年; 目的确定前列腺癌人群中ETS家族常见成员基因ERG、ETV1、ETV4和ETV5重排的发生频度;分析ERG基因重排与常见临床及分子病理学指标的关联;验证ERG过表达是否促进前列腺癌细胞上皮间质转化(EMT)。方法荧光原位杂交技术(FISH)检测128例前列腺癌患者肿瘤组织中ERG、ETV1、ETV4和ETV5基因的重排和PTEN基因的缺失;免疫组织化学PV-9000二步法检测前列腺癌组织中雄激素受体(AR)及转录因子SOX4的表达;采用siRNA、Real-time PCR和Western blot检测ERG与前列腺癌细胞EMT的关联。结果 ERG在前列腺癌人群中重排发生率为23%(25/108),其中60%(15/25)的ERG重排患者伴有ERG 5’端的缺失。ETV1、ETV4和ETV5的重排发生率分别为2%(2/109)、1%(1/103)和0%。ERG基因重排与肿瘤远处转移呈正相关(P<0.05),但与Gleason评分、术前PSA水平及肿瘤临床分期等无关联。ERG基因重排与PTEN基因的缺失、SOX4蛋白的表达均呈正相关(P<0.05),但与AR的表达未见相关性;体外实验显示,干扰ERG的表达可抑制前列腺癌Vcap细胞EMT的发生。结论 ERG基因重排在我国前列腺癌患者中的发生频率较西方国家低。ERG基因重排与EMT相关,并可能与其他基因协同发挥促癌作用。; 戚美杨晓庆王林张娟王妍韩博; 关键词：基因重排前列腺肿瘤上皮间质转化

二烯丙三硫对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和侵袭的抑制及对uPA系统的调节被引量：3: 2012年; 目的研究二烯丙三硫(DATS)对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和侵袭能力的影响及对尿激酶型纤溶酶激活物(uPA)系统的调节作用。方法实时定量PCR法(real-time PCR)检测乳腺癌细胞株uPA系统中uPA、uPA受体(uPAR)和uPA抑制物(PAI-1)的表达;使用不同浓度DATS处理乳腺癌细胞,MTS比色法测定细胞的增殖能力;Matrigel体外浸润实验检测DATS(20～60μmol/L)对细胞浸润能力的影响;Transwell小室迁移实验和划痕试验评价60μmol/L DATS对细胞迁移能力的影响;RT-PCR和Western blot分别测定60μmol/L DATS作用后,乳腺癌细胞中uPA、uPAR和PAI-1 mRNA和蛋白表达的变化;ELISA法检测细胞培养液中PAI-1蛋白含量的变化。结果 20～80μmol/L DATS对高侵袭性乳腺癌细胞株MDA-MB-231的生长有明显的抑制作用,且呈浓度和时间依赖性。60μmol/L DATS明显抑制MDA-MB-231细胞的浸润和迁移能力,并在mRNA和蛋白水平上,显著上调PAI-1的表达,但对uPA和uPAR的表达水平无显著影响。结论 DATS抑制MDA-MB-231细胞的增殖和侵袭能力,并在mRNA和蛋白水平上,显著上调PAI-1的表达。; 张晶王春妮戚美王妍刘龙韩博; 关键词：二烯丙三硫尿激酶型纤溶酶原激活物 I型纤溶酶原激活物抑制剂

CUL4B通过转录抑制miRNAs促进胃癌和前列腺癌侵袭和转移的研究: 侵袭转移是恶性肿瘤的主要特征,90%以上的肿瘤患者死亡的主要原因。肿瘤侵袭转移是一个复杂的、多因素调控的动态过程,它的发生涉及多个复杂信号通路,这些信号通路的激活及相互作用促使肿瘤从原发部位向周围组织浸润,经血管、淋巴管...; 戚美; 关键词：MIRNA 前列腺癌胃癌

去势抵抗性前列腺癌的发生发展机制及药物治疗新进展被引量：15: 2015年; 去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者预后极差。CRPC的发生和进展机制极为复杂,迄今尚未被完全阐明,因此治疗策略的选择仍是临床上极具挑战性的问题。近年来,治疗CRPC的新药不断涌现,包括雄激素合成抑制药物(阿比特龙)、雄激素受体(AR)抑制药物(恩杂鲁胺)、免疫治疗剂(sipuleucel-T)、放射剂(镭-223)和化疗药物(卡巴他赛)等。因而,针对CRPC的治疗有了更多选择,系统治疗亦发生了很大变化。简要综述近年来人们对CRPC发生发展机制的最新理解和最有前途的药物在CRPC治疗中获得的新进展。; 韩博戚美谭薇薇杨木易; 关键词：SIPULEUCEL-T 药物治疗

ETS基因重排在前列腺癌中特征分析的研究: 前列腺癌(Prostate cancer，PCa)是严重威胁老年男性健康的恶性疾病之一。如何识别重要的基因改变并筛选出适合国情的前列腺癌个体化诊疗方案，是现实而急迫的问题。2005年，Tomlins等人报道雄激素调控基因...; 戚美; 关键词：前列腺癌病理特征细胞增殖; 文献传递

脂联素抑制前列腺癌上皮-间质转化(EMT)及其机制的初步研究: 目的：近年来有数据显示肥胖可能参与到前列腺癌的进程当中.而脂联素是一种由脂肪组织分泌的激素类物质,它具有多种生物学活性,其中包括抑制前列腺癌细胞的增殖.血清中的脂联素水平已被证实与多种癌症发生有关,但内源性的脂联素(AD...; 谭薇薇王林戚美卢宁张莉莉韩博

二烯丙三硫对人前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响及与uPA系统关系的初探被引量：1: 2012年; 目的:研究二烯丙三硫(DATS)对人前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响及对尿激酶型纤溶酶激活物(uPA)系统的调节作用。方法:细胞增殖活性(MTS)比色法测定20、40、60μmol·L-1DATS处理前列腺癌PC-3细胞24、48、72h后PC-3细胞的增殖能力;细胞体外侵袭试验检测20、40、60μmol·L-1DATS对PC-3细胞侵袭能力的作用;划痕试验观察40μmol·L-1DATS处理PC-3细胞24h后PC-3细胞迁移能力;逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和蛋白印迹(Western blot)法分别检测40μmol·L-1DATS作用PC-3细胞后的uPA、uPAR和PAI-1的mRNA及其蛋白表达水平。结果:20、40、60μmol·L-1DATS对PC-3细胞的生长均有较明显的抑制作用,且呈浓度和时间依赖性;DATS呈浓度依赖抑制细胞的浸润能力,其中40μmol·L-1与体内试验更接近;40μmol·L-1DATS明显抑制细胞的迁移能力,并在mRNA和蛋白水平上,显著上调PAI-1的表达,但对uPA和uPAR的表达无显著影响。结论:DATS抑制PC-3细胞的增殖、浸润和迁移,该效应可能与DATS显著上调PAI-1的表达有关系。; 张晶沈承武王春妮戚美周志强秦晓敏韩博; 关键词：二烯丙三硫前列腺癌 PC-3细胞 UPA UPAR

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戚美