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徐仁伵

作品数:106 被引量:393H指数:9
供职机构:南昌大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 91篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 104篇医药卫生

主题

  • 28篇帕金森
  • 27篇帕金森病
  • 25篇肌萎缩
  • 25篇侧索硬化
  • 24篇肌萎缩侧索硬...
  • 15篇神经元
  • 15篇基因
  • 14篇细胞
  • 8篇缺血
  • 8篇发病
  • 8篇磁共振
  • 7篇再灌注
  • 7篇脑缺血
  • 7篇灌注
  • 6篇多巴
  • 6篇兴奋性
  • 6篇症状
  • 5篇蛋白
  • 5篇兴奋性氨基酸
  • 5篇病理

机构

  • 79篇南昌大学第一...
  • 12篇南昌大学
  • 12篇江西医学院第...
  • 8篇同济医科大学...
  • 7篇同济医科大学
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  • 2篇华中科技大学
  • 2篇南昌市第二医...
  • 1篇广州军区武汉...
  • 1篇九江学院
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇南昌市第一医...
  • 1篇丰城市人民医...
  • 1篇武警江西总队...
  • 1篇江西省萍乡市...
  • 1篇安县人民医院
  • 1篇南昌大学第三...
  • 1篇泰和县人民医...
  • 1篇万年县人民医...

作者

  • 105篇徐仁伵
  • 14篇吴裕臣
  • 10篇吴成斯
  • 9篇童萼塘
  • 9篇陶玉慧
  • 7篇孙圣刚
  • 7篇杨云珠
  • 7篇万慧
  • 6篇黄经纬
  • 6篇洪道俊
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  • 5篇周美鸿
  • 5篇李芳君
  • 5篇方朴
  • 5篇唐春燕
  • 4篇易娟
  • 4篇黄怀钧
  • 4篇徐文苑
  • 4篇刘煜敏
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传媒

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  • 8篇国外医学(老...
  • 8篇实用临床医学...
  • 5篇脑与神经疾病...
  • 5篇临床荟萃
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  • 3篇临床神经病学...
  • 3篇卒中与神经疾...
  • 3篇国际脑血管病...
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  • 2篇中国神经免疫...
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  • 2篇中风与神经疾...
  • 2篇江西医药
  • 2篇重庆医科大学...
  • 2篇南昌大学学报...
  • 1篇医学新知
  • 1篇中华放射学杂...
  • 1篇医药导报
  • 1篇同济医科大学...

年份

  • 3篇2019
  • 7篇2017
  • 9篇2016
  • 11篇2015
  • 8篇2014
  • 7篇2013
  • 6篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 6篇2008
  • 6篇2007
  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 6篇2002
  • 2篇2001
  • 6篇2000
  • 6篇1999
  • 2篇1998
106 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
神经元Glu合成、分解和分泌与癫痫发病的研究被引量:1
2000年
目的:研究神经元谷氨酸(Glu)合成、分解和分泌与癫痫发病的关系。方法:用致病剂马桑内酯(CL)处理培养大鼠海马神经元,用高效液相色谱仪、液体闪烁仪分别检测培养神经元内外Glu含量和神经元内谷氨酸脱羧酶(GAD)活性。结果:与对照组比较,CL致痫神经元内Glu浓度没有显著差异,神经元外Glu浓度显著升高(P<0.05),神经元内GAD活性显著增高(P<0.05)。结论:癫病发病中,痫性神经元Glu合成、分解、分泌增强。
胡元元徐仁伵张洪何善述童萼塘
关键词:癫痫谷氨酸谷氨酸脱羧酶细胞培养海马
神经前体细胞、神经元细胞、神经胶质细胞的生物标志物被引量:5
2015年
美国癌症研究中心将生物标记物定义为通过对细胞内的某一生物化学成分、结构或功能的检测来客观获取机体正常或疾病状态下的生理病理过程和疾病发生发展、治疗、预后等信息的物质。在中枢神经系统中,本文通过免疫组化、免疫荧光等研究方法用各种生物标志物特定标记神经细胞来区分不同类型神经细胞,并且研究不同种类神经细胞在不同发育阶段在中枢神经系统的分布、增殖、分化、迁移及作用。本文将对神经前体细胞、神经元细胞、
李姣潘治斌徐仁伵
关键词:生物标志物神经前体细胞神经元细胞神经胶质细胞
Tau基因多态性与神经变性疾病被引量:2
2011年
Tau基因及其编码的微管相关蛋白异常最早发现于阿尔茨海默病(AD),随着对Tau基因研究的深入,Tau基因与神经变性性疾病的研究逐渐引起研究者的重视,并且有新的发现,最近研究表明,Tau基因多态性可能与AD、额颞叶痴呆(FTD)、肌萎缩侧索硬化(ALS)、皮质基底节变性(CBD)、帕金森病(PD)的发病存在潜在的相关性.本文将概述Tau基因的构成,Tau基因的多态性及其与部分神经变性性疾病的关系.
周美鸿吴成斯徐仁伵
关键词:多态性神经变性性疾病
肌萎缩侧索硬化疼痛管理研究进展
2019年
近年来有关肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)患者的疼痛管理问题逐渐被重视,疼痛作为常见的非运动症状之一,严重影响患者的生存质量。临床工作中对于ALS的运动症状常会掩盖疼痛症状,从而不被临床医师所重视。由于ALS疼痛的发病机制尚不明确,疼痛的性质、分类及治疗均存在较大的盲目性。本文通过结合近期的研究成果来阐述ALS疼痛管理的思路和方法。
朱瑜杨芳刘玥徐仁伵
关键词:肌萎缩侧索硬化疼痛
50例散发性肌萎缩侧索硬化临床表现分析及文献复习被引量:5
2007年
目的:探讨散发性肌萎缩侧索硬化(SALS)的临床特征,为早期准确诊断SALS提供依据。方法:回顾性研究近年来作者收治的50例散发性肌萎缩侧索硬化患者的临床表现,对其发病特点、症状、体征及实验室检查进行统计分析。结果:SALS在临床上隐袭起病,缓慢进展,50岁前后发病,平均年龄50.4岁,20岁以前70岁以后发病少见,平均病程3.5年。男性显著多于女性。首发症状为单侧上肢远端肌肉无力和肌肉萎缩最常见,其次为球麻痹、肌束震颤、锥体束征,少数出现肢体麻木/疼痛/发凉等感觉异常。上肢远端为好发病部位,其次为延髓支配肌肉。临床主要症状是肢体无力、肢体和舌肌肌肉萎缩、锥体束征、肢体和舌肌肌束震颤。舌咽/迷走神经运动核最常受累,舌下神经、副神经、面神经等运动核也多见损害,其余颅神经罕见损害。无明显诱因。所有SALS侵害的部位均表现神经源性损害,胸锁乳突肌肌电图检查、头颅/脊髓CT和MRI检查、肌肉活检有鉴别诊断意义。结论:目前SALS的诊断仍然依靠临床表现。肌电图、肌肉活检是SALS诊断和鉴别诊断的重要辅助手段。
周美鸿徐仁伵方朴刘怡陶玉慧
帕金森病临床外科治疗现状被引量:2
1999年
随着帕金森病研究的不断深入,传统的左旋多巴疗法正受到理论和临床实践的冲击,外科治疗帕金森病正日益受到重视。本文就临床外科治疗帕金森病现状作一综述。
徐仁伵
关键词:震颤性麻痹外科手术
帕金森病多巴胺能神经元变性及临床表现产生的可能机制的研究进展被引量:20
2012年
帕金森病是中老年人常见的神经系统变性疾病,主要病变是中脑黑质多巴胺能神经元变性坏死,多巴胺递质生成障碍,从而导致黑质纹状体通路中多巴胺与乙酰胆碱能神经递质平衡失调,产生运动迟缓、肌强直、
李芳君徐仁伵
关键词:帕金森病多巴胺能神经元变性非运动症状
31例成人出血性Moyamoya病临床分析被引量:3
2002年
吴裕臣黄经伟辜斌谢尊椿徐仁伵
关键词:成人
帕金森病纹状体神经元bcl-2/bax的蛋白表达研究被引量:3
2002年
目的 研究帕金森病中纹状体神经元损伤的可能机制。方法 运用免疫组织化学染色法 ,对比观察bcl- 2、bax在帕金森病 (PD)大鼠和正常对照组大鼠纹状体神经元中表达征象。采用图像分析技术 ,定量测定 bcl- 2、bax的阳性细胞的吸光度 (A值 )。结果  PD组右侧纹状体神经元 bcl- 2表达量 (A值 )较左侧和正常对照组左右侧显著性降低 (P <0 .0 1) ;bax表达量较左侧和正常对照组左右侧显著性升高 (P <0 .0 1) ;正常对照组左右侧纹状体神经元 bcl- 2、bax表达量没有显著差异 (P >0 .0 5 )。结论  PD中纹状体神经元凋亡过度发生 ,可能是其损伤机制之一。
徐仁伵童萼塘
关键词:帕金森病纹状体BCL-2/BAX蛋白表达神经元
帕金森病的临床药物治疗近况被引量:1
1998年
徐仁伵童萼塘
关键词:帕金森病药物治疗左旋多巴神经元保护剂
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