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张晓婧

作品数:6 被引量:33H指数:4
供职机构:华南农业大学食品学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省教育部产学研结合项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇肠道
  • 5篇多酚
  • 5篇小鼠
  • 5篇茶多酚
  • 4篇代谢
  • 4篇菌群
  • 4篇肠道菌
  • 4篇肠道菌群
  • 3篇脂肪
  • 3篇脂肪代谢
  • 3篇变性梯度凝胶...
  • 2篇肥胖
  • 2篇APOE
  • 2篇C57BL/...
  • 2篇C57BL/...
  • 1篇饮食
  • 1篇脂类
  • 1篇脂类代谢
  • 1篇双歧杆菌
  • 1篇品系

机构

  • 6篇第三军医大学
  • 6篇华南农业大学

作者

  • 6篇曾本华
  • 6篇张晓婧
  • 4篇方祥
  • 4篇廖振林
  • 4篇魏泓
  • 2篇刘智伟
  • 2篇王玮
  • 2篇李桂花

传媒

  • 2篇中国微生态学...
  • 1篇食品与机械
  • 1篇中国食品学报
  • 1篇第五届全国微...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 2篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
茶多酚对apoE^(-/-)小鼠脂类代谢和肠道双歧杆菌的影响被引量:9
2012年
研究茶多酚对小鼠脂类代谢和结肠双歧杆菌的影响,探讨茶多酚采食与脂类代谢和肠道双歧杆菌之间的关系。ApoE-/-小鼠以高脂饲料饲养并在饮水中添加1.6g/L茶多酚,8周后用变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析肠道双歧杆菌多样性。结果表明,高脂饮食对照组(HF)和茶多酚组(T)肠道双歧杆菌多样性有显著差异;16周后,T组血清中TC、LDL-C含量分别为19.8,16.1mmol/L,显著低于HF组的36.4,28.4mmol/L(P<0.05)。说明茶多酚采食对apoE-/-小鼠肠道双歧杆菌菌群多样性和脂类代谢均有显著的影响。
王玮曾本华李桂花廖振林张晓婧魏泓方祥
关键词:茶多酚双歧杆菌脂类代谢PCR-DGGE
两种不同品系小鼠的人源菌群模型的建立与肠道菌群的比较被引量:9
2013年
目的比较KM(封闭群)和C57BL/6J(近交系)两种小鼠人源菌群(Human flora-associated,HFA)模型的构建过程中小鼠肠道菌群的动态变化以及定植效果。方法通过向无菌KM和C57BL/6J小鼠体内同时灌喂同一健康人的新鲜粪便,于灌喂后1、2和4周分别收集小鼠新鲜粪便。采用变性梯度凝胶电泳(Denaturing Gradient Gel Electrophoresis,DGGE)技术评价人肠道菌群在两种无菌小鼠体内的定植规律和定植效果。结果两种小鼠的菌群条带数随时间的推移而明显增加,到第4周,两种品系的小鼠的菌群的一致性均略有增高,趋于稳定。UPGMA聚类分析显示,两种小鼠分别聚在了不同的聚类枝上;并且二者在Shannon-Wiener指数上差异有统计学意义(P<0.05),在条带数S和与供体人的相似性差异有统计学意义(P<0.01),且C57BL/6J HFA小鼠模型更接近人。结论不同遗传背景的小鼠对肠道菌群具有选择性的定植效果,在多样性和与供体菌群的相似性方面,C57BL/6J HFA小鼠模型要优于KM HFA小鼠模型。
张晓婧曾本华刘智伟廖振林方祥魏泓
关键词:KMC57BL变性梯度凝胶电泳肠道菌群
人源菌群C57BL/6J小鼠肠道菌群和脂肪代谢对茶多酚干预的剂量响应
肠道菌群与肥胖、癌症和各种肠道疾病密切相关,如何调控肠道菌群并促进宿主健康已成为热点科学问题。直接以人体肠道作为对象研究肠道菌群,很难控制遗传、环境及饮食因素,并且存在伦理道德限制。人源菌群(Human-flora as...
张晓婧曾本华刘智伟廖振林方祥魏泓
关键词:茶多酚变性梯度凝胶电泳肠道菌群肥胖
文献传递
人源菌群C57BL/6J小鼠肠道菌群和脂肪代谢对茶多酚干预的剂量响应
张晓婧曾本华刘智伟廖振林方祥魏泓
关键词:茶多酚变性梯度凝胶电泳肠道菌群肥胖
茶多酚对ApoE^(-/-)小鼠肠道菌群多样性的影响被引量:7
2012年
目的以高脂饲料饲养的SPF级C57 BL/6 ApoE-/-小鼠作为动物模型,研究茶多酚采食对其肠道菌群多样性的影响。方法通过随机饮水的方式给予ApoE-/-小鼠0.4、0.8和1.6 g/L的茶多酚,处理14 d时用PCR-DGGE分析对照组(CK)和茶多酚组小鼠新鲜粪便中肠道菌群的相似性和多样性。结果 UPGMA聚类分析表明,低剂量茶多酚组(LTP)、中剂量茶多酚组(MTP)这两组与对照组(CK)、高剂量茶多酚组(HTP)聚为两大簇。PCA分析显示,LTP组与CK组、MTP组、HTP组分别聚集在不同位置,有明显界限;多样性数据分析显示:CK组DGGE图谱的丰富度和Shannon-Wiener指数(H')与茶多酚组差异无统计学意义(P>0.05);CK组与MTP组的均匀度(E)差异存在统计学意义(P<0.05,P=0.015),说明中剂量茶多酚作用14 d后与对照组肠道菌群的菌群分配相比均一性显著下降。结论连续处理14 d时CK组与LTP组、MTP组小鼠肠道菌群差异有统计学意义,即茶多酚对ApoE-/-小鼠肠道菌群多样性有显著影响。
李桂花曾本华王玮廖振林张晓婧魏泓方祥
关键词:茶多酚APOE-/-小鼠
茶多酚饮食对HFA小鼠肠道菌群和脂肪代谢的影响被引量:15
2015年
探讨茶多酚饮食对HFA小鼠肠道菌群多样性和脂肪代谢的影响。将24只无菌C57BL/6J小鼠灌胃健康志愿者粪便悬液,构建HFA模型后随机分为3组(n=8),分别为常规组(Low Fat,LF),喂养常规饲料;高脂组喂养高脂饲料(High Fat,HF);茶多酚组在饮用水中添加质量分数0.2%的茶多酚(Tea polyphenol,TP),同时喂养高脂饲料(HF+0.2%TP)。干预8周后,测定小鼠体重、脂肪质量及血糖血脂水平,采用变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术分析小鼠肠道菌群的多样性。高脂组小鼠的体重、脂肪质量、血清中TCH、TG、LDL-C水平相比于常规饲料组极显著升高(P<0.01),肝质量显著增加(P<0.05),茶多酚组小鼠体重、脂肪质量、TCH、TG水平极显著低于高脂组(P<0.01),LDL-C含量显著低于高脂组(P<0.05)。此外,高脂组小鼠肠道菌群的多样性显著低于常规饲料组和茶多酚组(P<0.05)。茶多酚干预能有效缓解高脂饮食引起的肠道菌群多样性降低以及血清中甘油三脂、胆固醇和低密度脂蛋白的升高。
刘智伟曾本华张晓婧廖振林方祥魏泓
关键词:肠道菌群脂肪代谢
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