延佳佳
- 作品数：8 被引量：17H指数：2
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学机械工程更多>>
- Mir-18b对滋养细胞HTR-8细胞功能的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:通过研究mir-18b对滋养细胞HTR-8增殖、凋亡和凋亡相关蛋白的影响,了解mir-18b对人滋养细胞功能的调控作用,进一步明确mir-18b在子痫前期发生发展过程中的作用。方法:实验组通过化学方法合成mir-18b inhibitor,用脂质体2000包裹mir-18b inhibitor转入HTR-8细胞中,空白转染组为空白对照组。用Realtime-RT-PCR检测mir-18bmRNA水平的表达。应用流式细胞术检测细胞凋亡和增殖周期的变化。Western Blot检测P53、Bcl-2凋亡蛋白的表达。结果:Realtime-RT-PCR结果显示转染mir-18b inhibitor后mir-18b表达量与空白对照组相比表达量明显降低;细胞周期检测两组之间无明显差异;与空白对照组相比mir-18b inhibitor组细胞凋亡率增加三倍;Western Blot检测结果显示:转染了mir-18b inhibitor后P53的表达量增加,Bcl-2表达量减少。结论:研究结果显示,转染mir-18b inhibitor后细胞的凋亡率升高,P53表达量增加,Bcl-2的表达量减少。说明mir-18binhibitor可能通过调控P53与Bcl-2的表达增强了HTR-8细胞的凋亡能力。为研究PE的发病机理提供新的依据和线索。
- 杨烨朱晓明苗霞尹国武任东青延佳佳刘洋
- 关键词：滋养细胞凋亡
- MiR-30a-3p对人滋养肿瘤细胞系JEG-3细胞侵袭功能的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:MiRNAs对于胎盘的形成和正常妊娠的维持起着至关重要的作用,它在胎盘中的表达失衡的可能导致了妊娠相关疾病的发生,我们前期研究发现miR-30a-3p在子痫前期患者胎盘上特异性高表达,推测miR-30a-3p可能参与了子痫前期的发生发展过程,本课题通过观察miR-30a-3p对人滋养肿瘤细胞系JEG-3细胞侵袭能力的影响,深入探讨miR-30a-3p在子痫前期发病过程中的作用。方法:应用瞬时转染技术在人滋养肿瘤细胞系JEG-3细胞中分别转染miR-30a-3p mimics、mimics NC为miR-30a-3p过表达组和阴性对照组,空白转染组为空白对照组,利用荧光实时定量PCR技术检测各组细胞中miR-30a-3p的表达,Transwell实验检测各组细胞侵袭能力的差别。结果:荧光实时定量PCR结果显示miR-30a-3p过表达组与阴性对照组、空白对照组相比miR-30a-3p的表达量明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);Transwell实验结果显示miR-30a-3p过表达组细胞的侵袭能力与阴性对照组、空白对照组相比均有降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。阴性对照组与空白对照组的侵袭能力差异无统计学意义(P>0.05)。结论:miR-30a-3p可以显著下调JEG-3细胞的侵袭力,miR-30a-3p有可能通过降低滋养细胞的浸润能力,导致滋养细胞对子宫肌层和螺旋动脉的浸润不足,造成"胎盘浅着床",从而在子痫前期的发病过程中发挥了重要的作用,miR-30a-3p有望成为诊治子痫前期疾病的靶点。
- 孙晓娈尹国武延佳佳朱晓明
- 关键词：JEG-3细胞
- 电磁脉冲对大鼠心肌闰盘连接蛋白Cx43的作用及机制
- 刘洋任东青徐胜龙赵涛杨烨苗霞延佳佳谢学军
- 关键词：电磁脉冲闰盘REAL-TIMEPCR
- 文献传递
- γ射线对小鼠小肠细胞miRNA表达谱的影响
- 目的：明确射受照小鼠小肠细胞辐射损伤与修复影响及分子机制.方法：BALB/c小鼠18只，随机分为3组，假照射组为正常组、以Y线11.2Gy照后分为6h和4d组。活杀剪取空肠段15mm用液氮保存。3组各自混合用mirVan...
- 任东青刘洋杨烨延佳佳郎海洋王晋陈永斌谢学军李予蓉
- 关键词：分子机制细胞表达
- 文献传递
- mir-181a对滋养细胞HTR-8/SVneo功能的影响被引量：2
- 2013年
- 目的 MicroRNAs在子痫前期的发生发展过程中发挥了重要作用,本实验通过观察mir-181a对人滋养细胞HTR-8/SVneo凋亡功能的影响,进一步探讨mir-181a在子痫前期发病过程中的功能。方法采用瞬时转染技术对人滋养细胞HTR-8/SVneo分别进行过表达与抑制mir-181a,应用RT-PCR检测mir-181amRNA的表达。应用荧光显微镜检测细胞凋亡的变化。结果 RT-PCR显示过表达组和抑制组分别与阴性对照组和空白对照组相比均有明显差异(P<0.05),说明转染有效。细胞凋亡结果显示与阴性对照组和空白对照组相比,过表达mir-181a实验组细胞凋亡能力增加,抑制组细胞凋亡能力降低,差异有统计学意义(P<0.05);阴性对照组和空白对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论 mir-181a能促进人滋养细胞HTR-8/SVneo的凋亡,有望作为子痫前期的治疗靶点。
- 延佳佳朱晓明尹国武任东青杨烨苗霞栾丽霞
- 关键词：细胞凋亡滋养细胞
- MiR-30a-3p靶基因的预测与验证被引量：1
- 2014年
- 目的:预测和验证miR-30a-3p的靶基因。方法:利用生物信息学方法预测miR-30a-3p的靶基因;扩增靶基因3'UTR区,与pmirGLO质粒连接构建靶基因融合表达载体后与miR-30a-3p mimics共同转染到人正常滋养细胞系HTR-8/SVneo细胞中,利用双荧光素酶报告基因实验验证miR-30a-3p与靶基因的靶向关系;在HTR-8/SVneo细胞中转染miR-30a-3p mimics,利用Western Blot实验检测靶蛋白表达水平。结果:生物信息学方法预测结果显示胰岛素样生长因子-1(IGF-1)为miR-30a-3p靶基因之一;双荧光素酶报告基因实验显示,IGF-1基因3'UTR区中含有明确的miR-30a-3p结合位点;Western Blot实验结果显示HTR-8/SVneo细胞转染miR-30a-3p mimics后,IGF-1蛋白表达水平明显下调(P<0.05)。结论:miR-30a-3p与IGF-1有确切的靶向关系,miR-30a-3p能够负性调控IGF-1蛋白水平的表达。
- 孙晓娈姚元庆尹国武延佳佳朱晓明
- 关键词：微小RNA胰岛素样生长因子-1
- 子痫前期相关miR-181a的功能研究
- 子痫前期（preeclampsia, PE）是特发于妊娠期的多系统疾病，累及机体诸多器官，其主要临床表现是高血压和蛋白尿。子痫前期疾病是导致孕产妇和围产儿死亡的重要原因，其病因尚不明确，许多研究表明该疾病主要与胎盘滋养细...
- 延佳佳
- 关键词：子痫前期微小RNA胎盘雌激素受体
- 文献传递
- MicroRNA-181a研究进展被引量：11
- 2013年
- MicroRNAs（miRNAs，miRs）是一类长度较短的（大约22个碱基）非编码RNA，在细胞增殖、分化和凋亡等多种生物学进程中发挥了重要作用。 miRs及其靶基因序列之间的低互补性使得一个miRs可以与多个的靶基因存在相互作用，因此miRs在诸多生物学通路和过程当中发挥了多种多样的复合效应。人类大概有50％～60％的蛋白编码基因可能受miRs的调节。本综述主要阐述miR-181 a在各种病理生理过程中的不同作用， miR-181a的异常表达可引起恶性肿瘤，同时还能引起自身免疫疾病。
- 延佳佳朱晓明
- 关键词：非编码RNA蛋白编码基因病理生理过程自身免疫疾病细胞增殖
