宋爽
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：沈阳军区总医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Thymoglobulin与CD3单克隆抗体在细胞因子诱导的杀伤细胞制备中的作用比较被引量：1
- 2014年
- 目的研究人胸腺球蛋白(TG)在临床治疗级培养体系中,对细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)增殖、免疫细胞表型和细胞毒作用的影响。方法分离11例健康正常人外周血单个核细胞(PBMC),γ干扰素预处理;1 d后,TG或CD3 mAb刺激;随后,每3 d补充IL-2等添加物,培养至21 d。台盼蓝拒染法计数细胞总数和活力;流式细胞术分析CD3、CD4、CD8、CD16/CD56和NK细胞活化/抑制受体表达情况以及CD25+Foxp3+调节T细胞(Treg)的变化;乳酸脱氢酶释放法检测细胞毒活性。结果 TG和CD3 mAb均能刺激CIK细胞生长,但CD3 mAb作用弱于TG。培养7 d,2组CIK细胞中,CD3+CD16+CD56+细胞、CD3-CD16+CD56+细胞及NK细胞活化/抑制受体表达均出现一过性减少;培养14 d,开始恢复,并持续增加至21 d;在7 d、14 d和21 d等3个检测点,CD3 mAb组的三者均低于TG组(P<0.05),而且,细胞毒活性也低于TG组。值得注意的是,培养7 d,Treg一过性增加,且TG组明显高于CD3 mAb组(P<0.05);另外,在整个培养期间,2组CIK细胞中,CD3+CD4+细胞持续减少,而CD3+CD8+细胞在7 d,即迅速增加,并维持该水平至21 d,这种改变在2组间无差异。结论 TG能选择性地促进CIK细胞中主要效应细胞增殖、分化和成熟,提高其细胞毒活性,因此,其具有替代CD3 mAb用于制备临床级CIK细胞制品的可行性;CD3 mAb和TG培养体系均可一过性地扩增负相调控细胞Treg,剔除或减少Treg可能有助于提高主要效应细胞产率。
- 陈伟蔺迪姜志明杨紫恩宋爽周季安周丽孙英慧于卉影马东初
- 关键词：免疫治疗
- 抗人胸腺免疫球蛋白制备临床治疗级细胞因子诱导的杀伤细胞
- 作为第3类医疗技术,CIK细胞(cytokine-induced killer cells,CIK细胞)治疗技术在提高免疫效应细胞产量和抗肿瘤活性等方面仍有持续改进的空间,因此,有必要对其制备体系进行优化.目的:研究抗人...
- 陈伟蔺迪姜志明杨紫恩宋爽周季安周丽孙英慧于卉影马东初
- 一种医用细胞制品制备培养液转移固定装置
- 一种医用细胞制品制备培养液转移固定装置，包括底座，罩体，专用溶药注射器套管，S形立柱，压力检测传感器装置，锁紧装置，升降装置，显示装置，开关模块，控制主机，电磁铁锁紧装置，细胞培养袋固定架，加热装置，电磁阀；底座的左侧带...
- 孙英慧于卉影金洪洲宋爽杨紫恩周季安周丽刘军德
- 文献传递
- 抗人胸腺免疫球蛋白制备临床治疗级细胞因子诱导的杀伤细胞
- <正>作为第3类医疗技术,CIK细胞(cytokine-induced killer cells,CIK细胞)治疗技术在提高免疫效应细胞产量和抗肿瘤活性等方面仍有持续改进的空间,因此,有必要对其制备体系进行优化。目的:研...
- 陈伟蔺迪姜志明杨紫恩宋爽周季安周丽孙英慧于卉影马东初
- 文献传递
- 一种医用蛋白印迹抗体孵育槽
- 一种医用蛋白印迹抗体孵育槽，其特征在于：所述的医用蛋白印迹抗体孵育槽，包括底板，滑道，连接线，定滑轮，长方体槽，拉环；其中：底板上布置有滑道，长方体槽的底部与滑道连接；定滑轮安装在滑道的左端；长方体槽之间通过连接线连接；...
- 马东初孙英慧左巍杨紫恩周丽宋爽周季安
- 文献传递
- 一种细胞制品制备用细胞分离固定架
- 一种细胞制品制备用细胞分离固定架，其特征在于：所述的细胞制品制备用细胞分离固定架，包括底座，底层板，中层板，上层板，锁紧装置，推拉块，锁紧板，硬质罩体，立板，升降支柱，脚轮；其中：底座的下面通过升降支柱安装有脚轮，底座的...
- 孙英慧杨金刚金洪洲杨紫恩宋爽周季安刘军德周丽
- 文献传递
- 乳腺癌细胞NK细胞活化性配体表达和CIK细胞杀伤敏感性研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231细胞NK细胞活化性配体表达和细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)杀伤敏感性。方法采用流式细胞术检测MCF-7和MDA-MB-231细胞表面MICA、MICB、CD155和CD112的表达,PBMC在体外经γ-干扰素(IFN-γ),CD3抗体和IL-2诱导扩增为CIK细胞,乳酸脱氢酶释放法检测CIK细胞对MCF-7和MDA-MB-231细胞的杀伤活性。结果 MICA、MICB、CD155和CD112在MCF-7细胞表面的表达水平均明显高于MDA-MB-231细胞(P<0.01);培养15 d后,CIK细胞中CD3+CD56+细胞百分率显著增高(P<0.01);效靶比20:1时,CIK细胞对MDA-MB-231细胞的杀伤率高于其对MCF-7细胞的杀伤率,差异显著(P<0.01)。结论 CIK细胞对MCF-7和MDA-MB-231的杀伤活性不依赖于NK细胞活化性配体分子MICA、MICB、CD155和CD112的高表达;CIK过继免疫细胞治疗可能成为三阴乳腺癌的有效治疗手段。
- 于卉影马东初蔺迪刘军德孙英慧宋爽杨紫恩周季安薛峰陈伟
- 关键词：乳腺肿瘤细胞因子诱导杀伤细胞
