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三角形法和四面体法优化选择毛细管区带电泳背景电解质被引量：13: 2008年; 建立了两种高效、快速的毛细管区带电泳背景电解质(BGE)的优化方法三角形优化法和四面体优化法。以色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图谱相对指数Fr作为评价毛细管电泳分析系统的目标函数,以雪莲药材水提取液为样品,考察一定浓度的硼砂、硼酸、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠溶液按三角形优化法和四面体优化法构成背景电解质时对样品的分离情况,通过添加有机改性剂和调节pH进行再优化。用三角形法优化出以50mmol/L硼砂-含3%乙腈的150mmol/L磷酸二氢钠(体积比为1∶1)作为BGE时分离效果最佳,用四面体法优化出以50mmol/L硼砂-150mmol/L磷酸二氢钠-200mmol/L硼酸(体积比为1∶1∶2,用0.1mol/L氢氧化钠调pH8.55)作为BGE时分离效果最佳,分别获得28个和25个电泳峰。所建立的方法操作简捷,适用于中药材水提取液或醇提取液的毛细管区带电泳BGE的选择。; 孙国祥宋文璟林婷; 关键词：毛细管区带电泳雪莲

中药的毛细管电泳指纹图谱的研究方法被引量：19: 2008年; 目的介绍了毛细管电泳指纹图谱的优势,毛细管电泳指纹图谱的研究方法与评价方法及其在中药质量控制中的应用。方法以中药指纹图谱质量控制特征为基础,综述了毛细管电泳在中药指纹图谱方面应用的基础理论和方法。结果建立了一套完整的中药指纹图谱研究方法,包括实验条件的优化、系统适用性试验、电泳峰的指认与标定、双定性双定量相似度评价法等。结论数字化指纹图谱技术是数字中药质控的典型代表和核心技术,建立毛细管电泳数字化指纹图谱是实现中药现代质量控制的重要技术之一。; 孙国祥宋文璟宋杨王真; 关键词：毛细管电泳数字化指纹图谱中药

栀子HPLC数字化指纹图谱及其统一化研究被引量：10: 2007年; 目的:建立栀子HPLC数字化指纹图谱并进行统一化研究。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Century SIL C18 BDS柱(20cm×4.6mm,5μm),以1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相,低压线性梯度洗脱,检测波长265nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量5μL,测定10批不同产地栀子HPLC指纹图谱。以色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图谱信息量指数I等指标定性、定量评价不同产地栀子药材质量。用方向余弦阐明大峰对相似度的影响,建立了比率定性相似度的消除方法。结果:以栀子苷峰为参照物峰,确定35个共有峰,建立了栀子HPLC数字化指纹图谱和统一化指纹图谱。结论:所建立的指纹图谱具有较好的精密度和重现性,可作为栀子药材质量控制和真伪鉴别的依据。; 孙国祥侯志飞宋文璟; 关键词：栀子 HPLC数字化指纹图谱

药物分析知识点企业应用情况调查结果与分析: 2012年; 目的:通过对"药物分析知识点与基本技能应用情况"问卷调查分析,在遵循药物分析教学大纲的基础上,制订完善药物分析理论课及实验课内容的具体执行方案和计划,使"教"与"用"紧密结合。方法:以问卷形式,对海南医学院药学专业2007和2008级学生刚进入实习及就业后两个时间段进行问卷调查,对调查问卷的数据进行统计分析。结果:大部分"知识点和基本技能"如"中国药典"等都能满足海南医药企业对毕业生实际工作的需要,少数内容如"剩余滴定法"则需要在今后的教学过程中不断予以加强。结论:药物分析"知识点与基本技能"应用情况总体较好,大约75%无差异,应继续遵循大纲进行教学实践;25%左右有差异,应在教学实践中进行调整,今后在教学大纲内容修订时应进行适当调整,以满足提高药物分析教学质量、培养实用型人才的教学目的。; 李泽友姜月霞黄艳陈峰张俊清毛彩霓宋文璟; 关键词：药物分析知识点

雪莲和注射用雪莲数字化指纹图谱研究: 雪莲是我国名贵药用中药,有祛寒、壮阳、补血和暖宫之功能。注射用雪莲是雪莲的纯中药单方制剂,和雪莲注射液一样,具有疗效确切、安全稳定的优势,但是其稳定性却大大增强。本文主要从全面控制雪莲和注射用雪莲质量的角度出发,初步推断...; 宋文璟; 关键词：雪莲指纹图谱系统指纹定量法芦丁绿原酸; 文献传递

中药统一化色谱指纹图谱和相对统一化特征判据研究被引量：52: 2007年; 目的建立中药统一化色谱指纹图谱和相对统一化特征的判据方法,用b、f和φ等23个参数揭示中药统一化色谱指纹图谱的相对统一化特征。方法用银杏叶提取物(GBE)、银杏达莫注射液(GLEDI)和苦碟子(ISH)与苦碟子注射液(ISHI)的对照HPLC指纹图谱进行统一化色谱指纹图谱和相对统一化特征判据研究。结果从Fa/t、,υV,,υg等代表指纹峰的定点性质参数和Ft/a、b、B、b、b″、f等代表指纹峰的定信号性质参数,综合评价出GBE最理想,GBE和GLEDI峰分布均匀性(等距性)较好,ISH积分速率和效率最高。结论中药统一化色谱指纹图谱能真实反映指纹图谱的全貌,用b、f和φ等23个参数可客观、真实、全面地揭示中药统一化色谱指纹图谱的统一化特征。; 孙国祥任培培雒翠霞宋文璟

黄芩的毛细管电泳指纹图谱和黄芩苷含量测定研究被引量：18: 2008年; 目的:建立黄芩的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)并测定黄芩苷含量。方法:以50 mmol/L硼砂溶液(含5%乙腈,pH9.30)为背景电解质,石英毛细管(75 cm×75μm i.d.),有效长度63 cm,运行电压12 kV,紫外检测波长280 nm,重力进样15 s(高度10 cm)。用定性相似度SF、含量相似度Q、宏观含量相似度R等指数评价黄芩CEFP,以CZE测定黄芩苷含量。结果:以萘普生峰为参照物峰,确定了8个共有峰,10个产地黄芩的CEFP与黄芩苷的CEFP具有良好相似性。含量测定结果表明不同产地黄芩中黄芩苷含量有明显差异。结论:所建立的CEFP及含量分析方法均具有较好的重现性,两者结合为黄芩药材质量控制提供了新方法。; 时存义孙国祥宋文璟; 关键词：毛细管区带电泳黄芩指纹图谱黄芩苷

RP-HPLC法测定不同生长期益智药材中圆柚酮和益智酮甲的含量被引量：2: 2013年; 目的:采用RP-HPLC法测定5～65 d益智果实中圆柚酮和益智酮甲的含量。方法:采用Phenomenex Gemini C6-phen-yl色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱[0～15 min,A-B(30∶70);16～50 min,A-B(30∶70)→A-B(44∶56);51～60 min,A-B(44∶56);61～65 min,A-B(44∶56)→A-B(70∶30)],流速1.0 mL.min-1,检测波长为240 nm。结果:圆柚酮和益智酮甲的线性范围分别为0.06～2.03μg(r=0.9999)和0.004～1.14μg(r=0.9995),加样回收率(n=6)分别为97.53%%和98.31%。益智中的成分在55 d后,含量趋于稳定。结论:本文方法可以为益智的采收时间提供科学参考。; 李永辉赖伟勇黄莎莎王俊芳王勇陈峰宋文璟张俊清; 关键词：益智液相色谱法不同生长期化学成分含量采收时间

指纹定量法评估知柏地黄丸指纹归属度和药效物质工艺收率被引量：11: 2008年; 目的建立中药复方化学指纹成分归属度和工艺药效物质收率的完全定性定量分析的指纹定量法。方法指纹定量法遵循中药复方化学指纹有机加和模型原理,首先进行指纹归属的定性分析,然后进行指纹归属定量分析,两者有机综合可解决中药复方化学指纹归属的定量问题和测定中药复方药效物质收率。使用相似性比Sb、拟合定性相似度Ssyn和双定性相似度及其均值判定单味药化学成分数量和分布比例;采用宏观定量相似度R和双定量相似度及其均值评判指纹归属度和工艺收率。结果该方法应用于知柏地黄丸的研究,评价出熟地黄对知柏地黄丸化学成分贡献最大,为君药,臣药是山茱萸、知母、泽泻和牡丹皮。用双定性双定量相似度及其均值,评价了10批市售知柏地黄丸的药效物质收率。结论指纹定量法能够客观、准确地定量描述单味药对复方制剂化学指纹的贡献大小和定量评价中药复方药效物质的工艺收率,是中药复方制剂化学指纹归属定量控制以及工艺优化的可行方法。; 孙国祥宋文璟史香芬纪宏; 关键词：知柏地黄丸

黄芩HPLC数字化指纹图谱研究被引量：4: 2007年; 目的:建立黄芩HPLC数字化指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,Century SIL C18BDS柱(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸水-2%醋酸乙腈低压梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温(30±0.15)°C,进样量5μL。以"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统"软件进行评价。结果:以黄芩苷峰为参照物峰,确定30个共有峰,建立了黄芩HPLC数字化指纹图谱。应用色谱指纹图谱指数F等参数对不同产地黄芩HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价。结论:所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于黄芩药材的质量控制。; 孙国祥时存义宋文璟毕开顺; 关键词：黄芩 HPLC 数字化指纹图谱

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