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茅苍术多糖APW1a的分离纯化及结构初步研究被引量：2: 2014年; 目的从茅苍术分离纯化出多糖APW1a,研究其组成及初步结构。方法茅苍术根茎经水提醇沉、脱蛋白、透析,DEAE纤维素与Sephadex G-100凝胶柱洗脱得APW1a;采用紫外、高效凝胶液相、气相、红外、核磁共振等色谱分析其组成及初步结构。结果 APW1a由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成,物质的量比为0.16∶0.17∶0.24∶0.55∶0.89∶1分子量约为5.3×103D,糖环以β型吡喃糖为主,并有甲基、酯酰等基团。结论分析了茅苍术多糖APW1a的组成及初步结构,为茅苍术多糖的进一步的研究提供了基础。; 段国峰毛金银孙如宁明广奇欧阳臻; 关键词：茅苍术多糖分离纯化

一种可以形成胶束的罗哌卡因冻干制剂: 罗哌卡因是广泛使用的止痛药物，为了延长其作用时间，本发明公开了一种罗哌卡因的冻干制剂，其中含有聚乙二醇单甲醚-聚乳酸的嵌段共聚物，复溶后可以形成胶束，从而延长了药物作用时间，实现了缓释的效果。; 涂家生孙如宁

SGLT2抑制剂的合成设计研究进展被引量：1: 2015年; 钠-葡萄糖转运蛋白2(SGLT2)的抑制剂为开发新型有效降糖药提供了新的方向,目前针对此类现有化合物进行结构改造、合成新化合物开发为新型的SGLT2抑制剂是药物研发的热点之一,本文将近年来所报道的此类化合物从结构改造方面作一分析和综述。; 孙如宁张晓蕾李宝军张含雷; 关键词：结构修饰

葎草多糖HSW2的分离纯化及结构初步研究: 2016年; 目的从葎草分离纯化出多糖HSW2,研究其组成及初步结构。方法葎草经水提醇沉、脱蛋白、透析,DE-52纤维素及Sephadex G-100凝胶柱洗脱得纯化多糖HSW2;采用紫外、高效液相、气相、红外、核磁共振等色谱分析其组成及初步结构。结果 HSW2由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成,摩尔比为0.73∶0.99∶0.69∶0.80∶1.00分子量约为5.6×104Dal,糖环以β型吡喃糖为主,并有甲基、酰氨基、酯酰基等。结论分析了葎草多糖HSW2的初步结构,为进一步的研究打下了基础。; 段国峰孙如宁马维坤汪晶; 关键词：葎草多糖分离纯化

去氧鬼臼毒素mPEG-PDLLA聚合物胶束的制备及其性质的研究被引量：1: 2016年; 目的合成聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PDLLA)嵌段共聚物,制备去氧鬼臼毒素mPEG-PDLLA嵌段共聚物(DPT-PM),提高去氧鬼臼毒素在水中的溶解度。方法以开环聚合反应合成mPEG-PDLLA,并通过IR、1H-HMR确证其结构,芘荧光探针法测定其临界胶束浓度(CMC);采用溶剂蒸发法制备DPT-PM溶液,并将其冷冻干燥;分别采用动态光散射法(DLS)、透射电子显微镜(TEM)、差示扫描量热法(DSC)、高效液相色谱法(HPLC)等手段对胶束形态、粒径与分布、载药量、包封率等进行表征,并采用透析法考察DPT-PM体外释放,并对释放机制进行探讨。结果制备了去氧鬼臼毒素共聚物胶束,透射电镜下观察为近球形,平均粒径为22.0±8.9nm,载药量为20.67%,包封率为99.63%。结论 m PEG-PDLLA聚合物胶束可作为疏水性药物去氧鬼臼毒素的载体,具有较高的载药性能,能一定程度提高去氧鬼臼毒素在水中的溶解度。; 孙如宁熊晔蓉涂家生; 关键词：溶剂蒸发法体外释放

石墨烯量子点印迹传感器检测盐酸罗哌卡因被引量：9: 2015年; 采用热聚合法合成石墨烯量子点,再将石墨烯量子点通过π-π作用吸附在聚邻氨基苯酚膜表面,基于石墨烯量子点表面电化学印迹,制备石墨烯量子点-分子印迹传感器检测盐酸罗哌卡因。同时采用原子力显微镜表征石墨烯量子点尺寸,示差脉冲伏安法研究印迹响应机理。安培I^t曲线法发现传感器对盐酸罗哌卡因的响应线性范围为2.0×10-6~6.1×10-4mol/L,检出限(S/N=3)为1.1×10-6mol/L,与未使用石墨烯量子点的分子印迹传感器对比,石墨烯量子点-分子印迹传感器的线性范围变宽,检出限降低,空白加标回收率为91.0%~101%。将传感器用于血浆样品中盐酸罗哌卡因的检测,测得其浓度为4.21×10-6mol/L,高效液相色谱法验证显示该方法的检测结果可靠,可用于临床样品的检测。; 张晓蕾孙如宁杨小弟; 关键词：分子印迹盐酸罗哌卡因邻氨基苯酚

一种可以形成胶束的罗哌卡因冻干制剂: 罗哌卡因是广泛使用的止痛药物，为了延长其作用时间，本发明公开了一种罗哌卡因的冻干制剂，其中含有聚乙二醇单甲醚‑聚乳酸的嵌段共聚物，复溶后可以形成胶束，从而延长了药物作用时间，实现了缓释的效果。; 涂家生孙如宁; 文献传递

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孙如宁