毛金银
- 作品数：10 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- HPLC-MS法评价氟康唑胶囊的人体生物等效性
- 2006年
- 目的建立简便、快速、灵敏的HPLC-MS法测定人血浆中氟康唑浓度,评价受试和参比制剂的人体生物等效性。方法以甲硝唑为内标,血浆样品用甲醇直接沉淀去蛋白后取上清液进行HPLC-MS分析。色谱柱为LichrospherC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35,含40mol/L醋酸铵和0.05%甲酸),流速为0.8mL/min;质谱采用电喷雾离子化方式,选择性离子检测,检测对象为氟康唑的[M+H]+离子(m/z307.2)和内标甲硝唑的[M+H]+离子(m/z172.3),裂解电压为70V。20名健康志愿者随机双交叉口服受试制剂和参比制剂150mg,定时测定人血浆中氟康唑浓度,进行药动学研究,评价生物等效性。结果氟康唑血药浓度在30.69μg/L^20.46mg/L范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5),最低检测限为10μg/L。各实验浓度样品检测的精密度良好,日内和日间RSDs均小于10%,提取回收率大于90%。以AUC0-120计算的受试制剂相对生物利用度为(106.4±11.8)%,受试与参比制剂生物等效。结论该方法简便、快速、专属性强、灵敏度高、准确性好,适用于氟康唑血药浓度测定及药动学研究。
- 毛金银张树来丁黎文爱东
- 关键词：氟康唑高效液相色谱-质谱生物等效性
- HPLC-MS测定人血浆中格列吡嗪及其药动学研究被引量：2
- 2009年
- 目的:建立HPLC-MS测定人血浆中格列吡嗪的方法,并研究其在健康人体内的药动学特征。方法:以格列本脲为内标,血样经乙酸乙酯提取,采用Lichrospher ODS(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-10mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液(80:20)为流动相,流速1.0ml·min^1;质谱选择性检测阴离子质荷比(m/z)444.2。24名健康受试者随机分成两组,分别进行高、中、低剂量和中剂量多次给药药物动力学试验。结果:格列吡嗪的线性范围为3.0～2000ng·ml^(-1)(r=0.9995,n=5),提取回收率>92%,日内和日间RSD均≤11.1%。格列吡嗪的t_(1/2)为3.64h～3.90h,MRT为5.62h～5.91h;多次给药后pss-min为(85.20±18.98)ng·ml^(-1),DF为(2.01±0.36),R为(0.91±0.10)。结论:该法灵敏、准确、简便。在本研究剂量范围内,格列吡嗪呈线性动力学特征且在健康受试者体内不存在累积现象。
- 毛金银丁黎张银娣
- 关键词：格列吡嗪药动学液质联用
- 一种胍基功能化离子液体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种胍基功能化离子液体及其制备方法和应用，该离子液体的阳离子为1，1，3，3‑四甲基胍阳离子，阴离子为甲氧基乙酸阴离子或乙氧基乙酸阴离子；在无水乙醇中加入1,1,3,3‑四甲基胍，冰浴环境下缓慢滴入甲氧基乙酸...
- 毛金银耿泽宇许芸蒋滨键耿嘉潞李畅刘沛霖
- 文献传递
- 多元化教学法在化学制药工艺学中的应用实践
- 2018年
- 根据化学制药工艺学课程特点,探索利用研讨式教学、三明治教学、现场教学与课堂活动设计有机结合的多元化教学法进行课程教学改革,以期提高教学效果。
- 许芸毛金银
- 关键词：多元化教学法研讨式教学现场教学
- 茅苍术多糖APW1a的分离纯化及结构初步研究被引量：2
- 2014年
- 目的从茅苍术分离纯化出多糖APW1a,研究其组成及初步结构。方法茅苍术根茎经水提醇沉、脱蛋白、透析,DEAE纤维素与Sephadex G-100凝胶柱洗脱得APW1a;采用紫外、高效凝胶液相、气相、红外、核磁共振等色谱分析其组成及初步结构。结果 APW1a由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成,物质的量比为0.16∶0.17∶0.24∶0.55∶0.89∶1分子量约为5.3×103D,糖环以β型吡喃糖为主,并有甲基、酯酰等基团。结论分析了茅苍术多糖APW1a的组成及初步结构,为茅苍术多糖的进一步的研究提供了基础。
- 段国峰毛金银孙如宁明广奇欧阳臻
- 关键词：茅苍术多糖分离纯化
- 一种胍基功能化离子液体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种胍基功能化离子液体及其制备方法和应用，该离子液体的阳离子为1，1，3，3‑四甲基胍阳离子，阴离子为甲氧基乙酸阴离子或乙氧基乙酸阴离子；在无水乙醇中加入1,1,3,3‑四甲基胍，冰浴环境下缓慢滴入甲氧基乙酸...
- 毛金银耿泽宇许芸蒋滨键耿嘉潞李畅刘沛霖
- 人血浆中氟康唑的HPLC-MS测定及其相对生物利用度
- 2005年
- 目的建立人体血浆中氟康唑浓度的HPLC-M S测定方法,评价氟康唑胶囊在健康人体内的药动学及生物等效性。方法以甲硝唑为内标,血浆样品用甲醇直接沉淀去除蛋白,采用HPLC-M S法,测定20名健康受试者随机双交叉口服150m g氟康唑受试胶囊或参比胶囊后不同时间点的血药浓度,计算其主要药动学参数及相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。结果氟康唑受试胶囊和参比胶囊的主要药动学参数分别为:AUC0-120(121.59±12.79)、(115.01±13.44)μg.h.mL-1;Cm ax(3.09±0.29)、(3.18±0.33)μg.h.mL-1;Tm ax(2.6±1.1)、(2.3±1.0)h、t1/2(31.67±4.33)、(30.99±4.95)h。以AUC0-120计算的受试胶囊的相对生物利用度为(106.4±11.8)%。结论该测定方法灵敏、准确、简便、快速;2种制剂具有生物等效性。
- 毛金银张树来丁黎
- 关键词：氟康唑高效液相色谱-质谱药动学生物利用度
- 西嗪伪麻缓释片人体药动学研究被引量：2
- 2007年
- 目的建立人血浆中西替利嗪和伪麻黄碱的LC-ESI-MS测定法,以研究健康志愿者口服西嗪伪麻缓释片后西替利嗪和伪麻黄碱的药动学过程。方法采用随机双交叉实验设计,12名健康志愿者分别空腹服用和进食后服用西嗪伪麻缓释片1片(每片含盐酸西替利嗪5mg、盐酸伪麻黄碱120mg);连续口服西嗪伪麻缓释片7d,每日2片,采用LC-ESI-MS测定西替利嗪和伪麻黄碱的血药浓度,估算药动学参数。结果空腹服用和进食后服用西嗪伪麻缓释片1片后西替利嗪的t1/2为(7.6±1.0)和(7.4±0.7)h,tmax为(0.9±0.5)和(2.6±1.2)h,ρmax为(196.3±30.1)和(154.4±28.2)μg·L-1,AUC0-36为(1.51±0.25)和(1.52±0.28)mg·h·L-1;连续口服西嗪伪麻缓释片后西替利嗪的t1/2为(7.5±0.8)h,tmax为(1.0±0.6)h,ρss-max为(246.1±38.2)μg·L-1,ρss-min为(81.3±26.1)μg·L-1,ρss-av为(126.0±24.0)μg·L-1,DF为(1.34±0.31),R为(1.39±0.18),AUCss为(1.51±0.29)mg·h·L-1。空腹服用和进食后服用西嗪伪麻缓释片1片后伪麻黄碱的t1/2为(5.2±0.4)和(5.3±0.4)h,tmax为(4.4±0.9)和(4.6±0.9)h,ρmax为(330.2±68.3)和(341.8±61.6)μg·L-1,AUC0-36为(3.60±0.89)和(3.61±0.98)mg·h·L-1;连续口服西嗪伪麻缓释片后伪麻黄碱的t1/2为(5.3±0.6)h,tmax为(4.3±0.4)h,ρss-max为(456.2±142.6)μg·L-1,ρss-min为(207.8±99.4)μg·L-1,ρss-av为(341.1±118.9)μg·L-1,DF为(0.76±0.17),R为(1.60±0.40),AUCss为(4.09±1.42)mg·h·L-1。结论所建立的人血浆中西替利嗪和伪麻黄碱的LC-ESI-MS测定方法灵敏、准确、简便。和空腹服药相比较,饮食影响西嗪伪麻缓释片中的西替利嗪的达峰浓度和达峰时间,对伪麻黄碱的药动学基本无影响。西替利嗪和伪麻黄碱在健康受试者体内不存在蓄积现象。伪麻黄碱具有缓释特征。
- 毛金银丁黎徐贵丽贺建昌
- 关键词：西替利嗪伪麻黄碱液质联用药动学
- 基于eClass网络教学平台进行教学资源库和试题库建设——以《制药化工过程及设备》课程为例被引量：2
- 2019年
- 近年来各大高校引入eClass网络教学平台,本文以《制药化工过程及设备》课程为例,多渠道搜集教学素材和试题,利用该平台进行教学资源库和试题库建设。
- 许芸毛金银
- 关键词：试题库教学资源库
