孙华钦
- 作品数：14 被引量：1H指数：1
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生航空宇航科学技术轻工技术与工程更多>>
- Znf45I通过调节TGF-β信号通路影响早期造血发生
- 目的探讨新一类C2H2型锌指蛋白家族成员ZNF45在早期造血发生中的功能和分子遗传机制。方法以模式生物斑马鱼为模型,通过显微注射、基因过表达和沉默、原位杂交、免疫印迹等技术研究斑马鱼znf45-like(znf451)蛋...
- 陈惠娟孙华钦陶大昌刘运强杨元张思仲马用信
- 关键词：TGF-Β斑马鱼胚胎
- 文献传递
- Piwil2促进p38对Keratin 8磷酸化并抑制Fas介导的凋亡的研究
- Piwi-like2 (piwil2)基因在肿瘤中广泛表达,具有抵抗外界刺激介导的细胞凋亡的功能.但迄今为止对Piwil2在Fas介导的凋亡过程中的作用尚不清楚.我们的研究首次证实Piwil2能抑制Fas介导的凋亡进程....
- 蒋思远赵连芳卢亦路王美玲陈远陶大昌刘运强孙华钦张思仲马用信
- 哺乳动物与精子发生有关的microRNAs的分析
- ＜正＞目的:microRNA（miRNA）是一组长度约22bp的非编码单链RNA分子,在组织发育过程中起重要作用。利用miRNA芯片,比较哺乳动物性未成熟/性成熟的睾丸组织,找出差异表达的miRNA,预测与精子发生有关的...
- 闫乃红卢亦路孙华钦陶大昌刘运强张思仲马用信
- 关键词：精子发生MIRNA芯片荧光定量PCR
- 文献传递
- 哺乳动物与精子发生有关的microRNAs的分析
- 闫乃红卢亦路孙华钦陶大昌刘运强张思仲马用信
- 关键词：精子发生
- zili在斑马鱼早期胚胎发育胚层分化中作用的初步研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨斑马鱼胚胎发育早期,piwil2基因(zili)对外胚层、中胚层、内胚层分化的影响。方法设计并合成zili-MO和zili-cMO两条吗啡啉修饰的反义核苷酸,构建zili基因的表达载体并体外合成mRNA。制备外、中、内胚层标志基因(gsc、eve1、sox17)的反义RNA探针。对单细胞期胚胎分别进行显微注射zili-MO、zili-cMO或zilim RNA,采用整胚原位杂交技术检测标志基因的表达变化。结果整胚原位杂交检测结果表明,在注射了zili-MO后zili表达下调,外胚层及中胚层标志基因gsc的表达减弱,外胚层标志基因eve1的表达增强,表达sox17基因的内胚层细胞数量减少。在注射了zilim RNA后zili表达上调,外胚层及中胚层标志基因gsc的表达增强,外胚层标志基因eve1的表达减弱,表达sox17基因的内胚层细胞数量减少。结论 zili在胚胎发育早期对外胚层、中胚层、内胚层的分化均起到了一定的作用,而且对于维持正常胚胎发育也具有重要作用。
- 李丹孙华钦赵君卢亦路邓文骞马用信
- 关键词：斑马鱼外胚层中胚层内胚层
- Dazl基因可能调控Tex19.1的表达
- 曾梅陈述张立营孙华钦卢亦路刘燕燕邓文骞陶大昌马用信
- 哺乳动物与精子发生有关的microRNAs的分析
- 目的微小RNA(microRNA,miRNA)是一组长度约21-25bp的非编码单链RNA分子,通过碱基配对的方式结合到靶mRNA的3’非翻译区,从而调控基因的表达,在组织发育过程中起重要作用,推测人类中三分之一的基因都...
- 闫乃红卢亦路孙华钦陶大昌刘运强张思仲马用信
- 关键词：精子发生MIRNA芯片荧光定量PCR
- 哺乳动物与精子发生有关的microRNAs的分析
- 目的 微小RNA(microRNA,miRNA)是一组长度约21-25bp的非编码单链RNA分子,通过碱基配对的方式结合到靶mRNA的3'非翻译区,从而调控基因的表达,在组织发育过程中起重要作用,推测人类中三分之...
- 闫乃红卢亦路孙华钦陶大昌刘运强张思仲马用信
- 关键词：精子发生MIRNA芯片荧光定量PCR
- Zili inhibits transforming growth factor-beta signaling and mediates fibroblast growth factor signaling in zebrafish embryos
- 孙华钦赵君卢亦路陶大昌马用信
- 鼠Tcp11l1基因的结构与表达分析
- 2008年
- 为了分析鼠Tcp11l1基因的结构和表达,从小鼠睾丸组织总cDNA中扩增鼠Tcp11l1基因的开读框架(Open reading frame,ORF),定向克隆到真核表达载体pEGFP-N1,构建融合表达质粒pTcp11l1-EGFP,转染HEK293细胞,荧光显微镜下观察Tcp11l1基因的亚细胞定位;设计跨小鼠Tcp11l1基因两个外显子的引物,RT-PCR分析此基因在小鼠各组织中的表达情况.并利用生物信息学的方法对鼠Tcp11l1基因的结构进行初步预测.转染pTcp11l1-EGFP后在胞质中能明显看到绿色荧光信号,而在胞核和胞膜中无绿色荧光信号,表明鼠Tcp11l1蛋白定位于细胞质;RT-PCR分析结果表明,鼠Tcp11l1基因在小鼠各组织中广泛表达.生物信息学结果表明,鼠Tcp11l1和鼠Tcp11的蛋白具有相同的TCP11结构域,不能确定是否存在跨膜序列.鼠Tcp11l1基因和鼠Tcp11基因具有相似的亚细胞定位和TCP11结构域,表明这两个基因可能具有相似的受体功能.但是与Tcp11特异表达于睾丸组织的延长精细胞和精子不同,Tcp11l1为广泛表达,说明Tcp11l1可能在多种组织细胞中发挥作用.
- 刘燕燕王新颖孙华钦卢亦路曾梅陶大昌刘运强马用信
- 关键词：亚细胞定位
