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姚卫锋

作品数:41 被引量:124H指数:5
供职机构:天津市中医药研究院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市卫生局科技基金天津市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 38篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 16篇衣原体
  • 11篇沙眼
  • 7篇沙眼衣原体
  • 6篇细胞
  • 6篇免疫
  • 6篇病毒
  • 5篇乳头
  • 5篇噬菌体
  • 5篇细菌
  • 5篇瘤病毒
  • 5篇菌体
  • 5篇VP1蛋白
  • 4篇蛋白
  • 4篇衣壳
  • 4篇衣壳蛋白
  • 4篇疫苗
  • 4篇整合素
  • 4篇整合素Α6
  • 4篇乳头瘤
  • 4篇乳头瘤病毒

机构

  • 30篇天津医科大学...
  • 8篇天津市中医药...
  • 7篇天津市公安医...
  • 4篇天津医科大学
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇天津市长征医...
  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 41篇姚卫锋
  • 27篇刘原君
  • 23篇刘全忠
  • 13篇齐蔓莉
  • 9篇盛彩虹
  • 8篇侯淑萍
  • 7篇车雅敏
  • 7篇柯吴坚
  • 6篇田敬群
  • 6篇冯斌
  • 6篇李燕
  • 5篇尤聪
  • 4篇陈敬
  • 4篇杨玉民
  • 4篇杨秋艳
  • 4篇李士颖
  • 4篇卢桂玲
  • 3篇李艳飞
  • 3篇李宜儒
  • 3篇李玲杰

传媒

  • 10篇中华皮肤科杂...
  • 6篇中国皮肤性病...
  • 4篇天津医科大学...
  • 3篇中国中西医结...
  • 2篇中华传染病杂...
  • 2篇中华医学美学...
  • 2篇中华临床感染...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇天津医药
  • 1篇病毒学报
  • 1篇中国麻风皮肤...
  • 1篇中国性科学
  • 1篇中国医学文摘...
  • 1篇武警后勤学院...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 6篇2011
  • 12篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
衣原体GPIC噬菌体衣壳蛋白Vp1的克隆、表达和鉴定被引量:7
2006年
目的获得衣原体GPIC噬菌体衣壳蛋白Vp1基因及其蛋白。方法提取噬菌体ΦCPG1及其核酸,并对Vp1克隆、表达,鉴定。结果所获得的Vp1基因片段经测序,长度为1 661 bp,检索确认其序列与Genebank一致。对重组质粒进行诱导表达,SDS-PAGE和蛋白质印迹均显示获得相对分子质量约62 000的衣原体GPIC噬菌体衣壳蛋白Vp1。结论成功获得了噬菌体衣壳蛋白Vp1,为进一步研究打下基础。
刘全忠姚卫锋齐蔓莉李燕王惠平田敬群
关键词:VP1蛋白
聚乙二醇促进沙眼衣原体生长最适浓度的探讨及对药物敏感性的影响被引量:1
2012年
目的探讨聚乙二醇(PEG)促进沙眼衣原体D—UW-5/Cx型、E—UW-5/Cx型标准株生长的最适浓度及对4种常用抗菌药物体外药物敏感性的影响。方法在沙眼衣原体D、E型菌株接种于致密单层的McCoy细胞时,加入含有不同浓度PEG的离心液,离心后在孵箱中静置2h后换成衣原体感染液,48h后固定,碘染计数包涵体数量。将沙眼衣原体接种于McCoy细胞,接种过程中用0.7%(7g/L)PEG处理菌株,McCoy细胞感染率达90%以上确定沙眼衣原体接种量后进行药敏实验。采用微量稀释法测定体外4种抗菌药物对沙眼衣原体的作用。将取自31例衣原体细胞培养阳性且基因分型为D、E型的临床标本加入或者不加入0.7%PEG,接种于致密单层的McCoy细胞后计数第1代全孔包涵体数量。结果0.7%PEG能使沙眼衣原体E型包涵体数量提高3.44倍,D型包涵体数量提高3.56倍。在体外,PEG处理过的沙眼衣原体D、E型标准株对阿奇霉素、莫西沙星、多西环素、米诺环素的最低抑菌浓度与未经PEG处理的沙眼衣原体标准株药敏结果一致。0.7%PEG可以显著增加沙眼衣原体D、E型临床标本传代产生的包涵体数量。结论0.7%PEG可以显著促进沙眼衣原体D型、E型的生长,但对药敏结果无明显影响。
尤聪王梅邵丽丽刘原君姚卫锋江勇刘全忠
关键词:聚乙烯二醇类微生物敏感性试验
沙眼衣原体标准株不同型之间的差异性分析被引量:6
2009年
目的鉴定从ATCC购买的标准株是否为正确型别并比较它们之间的差异。方法沙眼衣原体标准株连续多次传代培养,每次培养后用卢戈氏碘液染色观察并进行包涵体计数,提取基因组DNA进行PCR-RFLP分型鉴定。结果经分型鉴定后,从ATCC购买的标准株为相应的D型、F型、I型;同样的接种剂量400μL,D型随传代次数的增加包涵体数(反应感染率)直线增加,F型、I型随传代次数的增加包涵体数维持在一定的水平并没有明显增多,即感染率没有明显增加。结论从ATCC购买的标准株分型后均为正确的型别,但不同型之间感染率增长的差异明显,为理解沙眼衣原体不同型别致病性的不同提供了一定的理论依据。
刘原君齐蔓莉绍丽丽盛彩虹姚卫锋侯淑萍刘全忠
关键词:沙眼衣原体感染率
HIV感染者并发双侧带状疱疹1例被引量:2
2014年
患者男,23岁。左侧腰背部、右侧胸背部红斑、水疱伴疼痛3d。患者为男男同性恋者,2个月前确诊为HIV感染者。查体见左侧腰背部、右侧胸背部片状红斑基础上见米粒至绿豆大小簇集性水疱、丘疱疹、血疱,疱液清,疱壁紧张,部分破溃结痂。皮疹呈带状沿神经走行分布。血WBC3.2×109/L,其他辅助检查均未见异常。诊断:双侧带状疱疹并HIV感染。
李珺莹姚卫锋袁静
关键词:带状疱疹HIV感染
衣原体GPIC噬菌体衣壳蛋白Vp3的克隆、表达和鉴定
目的:获得衣原体GPIC噬菌体衣壳蛋白Vp3基因及其蛋白。方法提取噬菌体φCPG1及其核酸,用PCR技术扩增Vp3基因片段,再将其定位插入到原核表达载体pET30a(+)中,构建重组表达质粒。然后将重组表达质粒转化入大肠...
刘原君刘全忠姚卫锋侯淑萍齐蔓莉盛彩虹王惠萍
整合素α6在人乳头瘤病毒感染中的作用机制研究
2010年
目的初步探讨整合素α6在HPV感染中的作用,以及其在尖锐湿疣的发病与复发中的意义。方法采用RT-PCR方法测定尖锐湿疣患者皮损处整合素α6 mRNA的表达。结果整合素α6在尖锐湿疣皮损中mRNA的相对含量为0.85±0.20,高于正常对照组的0.22±0.10,差异有统计学意义(P=0.001)。结论整合素α6可能在介导HPV入侵和黏附以及在尖锐湿疣的发病和复发中起到一定作用。
柯吴坚陈敬刘原君姚卫锋杨玉民郑欣车雅敏
关键词:人乳头瘤病毒感染尖锐湿疣整合素Α6
低血清铁生殖道沙眼衣原体持续感染动物模型的研究被引量:2
2010年
目的 创建低血清铁生殖道沙眼衣原体持续感染的动物模型.方法 用BALB/c雌性小鼠,通过缺铁饮食使其进入缺铁状态,小鼠阴道内注射衣原体标准株原体前1周肌内注射黄体酮,然后阴道内注射50μl浓度约为3.4344×107ifu/ml的E型沙眼衣原体标准株原体悬液.连续观察其阴道分泌物性状及免疫荧光镜检情况;并进行病理切片检测.进一步给予莫西沙星及铁剂干预,观察免疫荧光镜检情况.结果 与正常小鼠比较,低血清铁小鼠生殖道沙眼衣原体感染时间明显延长,超过18周;18周后小鼠子宫,输卵管,卵巢病理切片呈现明显慢性炎症,淋巴细胞浸润.在后续给予小鼠莫西沙星及补铁干预后发现,单纯给予莫西沙星或补铁的小鼠免疫荧光重复多次检测并不阴转,而补铁后给予莫西沙星组阴转率达到60%.结论 动物模型显示,低血清铁可能是生殖道沙眼衣原体持续感染的因素之一.
刘勇刘原君姚卫锋盛彩虹朱辉李燕刘全忠
E型沙眼衣原体重组主要外膜蛋白诱导出的小鼠免疫效应被引量:5
2009年
目的检验自行研制的E型沙眼衣原体重组主要外膜蛋白(rMOMP)诱导小鼠产生的特异性免疫应答效应。方法3~4周清洁级BALB/C雌鼠36只,分为佐剂组、单独组和对照组,每组12只。佐剂组采用纯化的rMOMP50μg和等体积的弗氏佐剂、单独组单用纯化的rMOMP50肛趴对照组单用PBS200μL,于第0、2、4周分别双侧股四头肌进行免疫。ELISA法检测小鼠血清中沙眼衣原体特异性IgG抗体以及阴道冲洗液中沙眼衣原体特异性sIgA抗体,ELISA法检测细胞因子IFN-γ,MTT法检测小鼠脾淋巴细胞特异性增殖反应;同源攻击后阴道宫颈脱落细胞沙眼衣原体培养,观察小鼠的迟发型超敏反应以及小鼠的血清抗体中和试验。结果佐剂组小鼠血清沙眼衣原体特异性IgG抗体A405值为0.641±0.059,淋巴细胞增殖指数5.085±1.291,迟发型超敏反应右足足垫增厚0.324±0.054mm。单独组小鼠血清特异性IgG抗体A405值为0.424±0.015,淋巴细胞增殖指数3.123±0.840,迟发型超敏反应右足足垫增厚0.272±0.064mm。佐剂组各项指标的检测结果都高于单独组(P〈0.05)和对照组(P〈0.01)。结论沙眼衣原体rMOMP能刺激机体产生有效的特异性体液和细胞免疫。
盛彩虹刘原君李艳飞侯淑萍姚卫锋齐蔓莉刘全忠
关键词:衣原体沙眼细菌外膜蛋白质类疫苗免疫
衣原体噬菌体Chp4衣壳蛋白Vp1二级结构及B细胞抗原表位预测
2013年
【目的】对衣原体噬菌体chp4的Vpl蛋白的二级结构进行分析并预测其B细胞表位。【方法】以Chp4Vp1蛋白的氨基酸序列为基础,分别以Gamier~Robson法、Chou—Fasman法和Karplus—Schulz法共同预测其α螺旋、β折叠、转角结构和无规卷曲;按Kyte—Doolittle,法、Hopp—Woods法、Emini法和Jameson—Wolf法预测蛋闩的亲水性、表位可能性和抗原性指数。综合考虑二级结构及后续预测结果挑选最优表位。【结果】Chp4Vpl蛋白结构复杂,有较多潜在的抗原位点,预测其氨基酸残基第1~10、99~111、158~195、272~285、309~320、332~340、412~420为优势表位。【结论】Chp4Vpl蛋白理论上有较强的免疫原性,潜在的优势表位为之后蛋白相互作用研究和衣原体噬菌体野生株筛查提供了理论依据。
李士颖朱玉霞葛进姚卫锋
关键词:结构蛋白分子模拟免疫学
E型沙眼衣原体重组主外膜蛋白疫苗对恒河猴的免疫效应被引量:1
2012年
目的探讨E型重组主外膜蛋白(rMOMP)对恒河猴诱导产生的特异性免疫应答效应。方法恒河猴分3组,每组2只,分别为佐剂蛋白组、佐剂组、对照组。各组均于第0(免疫起始周)、2、4周双侧肱三头肌注射蛋白疫苗、佐剂和磷酸盐缓冲液(PBS)。末次免疫后2周,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测恒河猴血清中沙眼衣原体特异性IgG抗体和干扰素γ(IFN-γ),以及阴道冲洗液中沙眼衣原体特异性sIgA抗体,M1Tr法检测恒河猴淋巴细胞特异性增殖反应,观察恒河猴的迟发型超敏反应,以及恒河猴血清抗体中和试验,同源攻击后免疫荧光检测衣原体。用SPSS14.0软件进行单向方差分析和LSD法进行组间多重比较。结果佐剂蛋白组恒河猴血清衣原体特异性IgG抗体A。值为1.718±0.213,淋巴细胞增殖指数为7.012±1.026,IFN-γ水平为(1086.000±121.730)ng/L,迟发型超敏反应皮丘直径为(11.000±2.134)mm;佐剂组分别为0.841±0.315、4.473±1.850、(409.000±53.440)ng/L、(3.000±0.914)mm;对照组分别为0.791±0.437、1.426±1.104、(162.000±48.046)ng/L、0。佐剂蛋白组各项指标与佐剂组和对照组比较,差异均有统计学意义。提示蛋白疫苗能诱导对沙眼衣原体血清E型株的特异性免疫应答。同源攻击后佐剂蛋白组衣原体持续阳性5周后转阴性,佐剂组及对照组持续阳性。结论沙眼衣原体rMOMP能刺激恒河猴产生特异性的体液和细胞免疫应答,能诱导恒河猴产生抗沙眼衣原体保护效应。
李宜儒姚卫锋盛彩虹冯斌展小飞李玲杰尤聪李艳飞刘原君齐蔓莉刘全忠
关键词:衣原体沙眼细菌外膜蛋白质类疫苗
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