姚勇
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高等学校优秀青年人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 猪囊尾蚴GP50编码基因的克隆和序列分析
- 2012年
- 目的:从猪囊尾蚴cDNA中扩增出GP50编码基因,亚克隆至真核表达载体,利用所得的重组蛋白建立一种灵敏检测猪囊尾蚴感染的实验方法。方法:设计并合成引物,从猪囊尾蚴cDNA文库中PCR扩增GP50编码基因,通过与线性克隆载体pGEM-T连接,经酶切和PCR鉴定及DNA测序证实后,软件分析所获的目的基因。结果:PCR法扩增出897 bp左右的DNA片断,将重组质粒pGEM-T-GP50作BamHⅠ和XhoⅠ双酶切,得到与PCR扩增产物一致的插入片断,表明GP50编码基因具有一个长度为897 bp的完整开放阅读框,编码298个氨基酸,相对分子量33 000,与GenBank收录(编号为AY212945)的猪囊尾蚴GP50编码基因具有高度的同源性(99%)。结论:猪囊尾蚴GP50编码基因的克隆获得成功。
- 王朝兰汤冬生王业梅姚勇汪学龙
- 关键词：囊尾蚴蛋白基因克隆
- 安徽省长丰县杨庙287名中小学生肠道寄生虫感染情况调查被引量：2
- 2011年
- 寄生虫病是中小学生的常见病,为了解杨庙地区农村中小学肠道寄生虫的感染情况,采用改良加藤厚片法和饱和盐水漂浮法进行了肠道寄生虫卵的检测,检测结果显示常见肠道寄生线虫感染率为16.38%,主要是钩虫及蛔虫感染率较高。建议疾控部门和学校要进一步加强中小学生卫生知识和健康教育,培养学生良好的卫生习惯,科学合理地指导学生服用驱虫药物。
- 郑玉成姚勇汪学龙
- 关键词：肠道寄生虫
- pcDNA3.1(+)-SjP14纳米微球核酸疫苗对血吸虫致小鼠肝脏损伤的保护作用
- 2017年
- 目的:探究日本血吸虫碱性调宁蛋白样蛋白(SjP14)纳米微球核酸疫苗对血吸虫致肝脏损伤的保护作用。方法:30只BALB/c小鼠随机分为生理盐水组、pc DNA3.1(+)-SjP14组和纳米微球核酸疫苗组,每组10只,各组小鼠分别经股四头肌注射生理盐水、重组质粒pc DNA3.1(+)-SjP14及纳米微球核酸疫苗各100μg,每2周免疫一次,共3次。末次免疫后2w,血吸虫尾蚴攻击小鼠,6w后剖杀小鼠,应用HE染色法观察肝脏形态结构的病理变化,同时计数小鼠肝脏虫卵数,并计算单个虫卵肉芽肿的直径、面积和体积。结果:大体形态观察和组织切片均显示生理盐水组小鼠肝脏损害程度最重,纳米微球核酸疫苗组小鼠肝脏损害程度最轻;纳米微球核酸疫苗组小鼠虫卵数、单卵肉芽肿平均直径、面积和体积均明显低于生理盐水组和pc DNA3.1(+)-SjP14组(P<0.05)。结论:pc DNA3.1(+)-SjP14-纳米微球核酸疫苗对血吸虫感染小鼠肝脏具有一定的保护作用。
- 杨治河姚勇汪学龙
- 关键词：核酸疫苗肝脏保护
- 日本血吸虫调宁蛋白样蛋白P14基因疫苗对小鼠免疫保护作用研究被引量：4
- 2012年
- 目的研究日本血吸虫调宁蛋白样蛋白P14基因DNA疫苗对小鼠免疫保护作用。方法制备无内毒素DNA疫苗,用于免疫小鼠。将雌性BALB/c小鼠随机分为4组,每组10只。生理盐水组给予100μL/鼠/次;空质粒组100μg/鼠/次、pcDNA3.1(+)-SjP14组、pcDNA3.1(+)-SjP14+pcDNA3.1(+)-SjGST组分别给予100μg/鼠/次;每2w免疫一次,共3次。末次免疫后2w,经腹部皮肤感染日本血吸虫尾蚴(30±1)条/鼠。尾蚴攻击6周后解剖小鼠,收集成虫,计算减虫率;同时留取肝脏,部分消化后在显微镜下行虫卵计数,计算减卵率,部分肝脏用于组织病理学分析(HE染色法),观察肝细胞变化及肉芽肿情况。结果与NS对照组比较,pcDNA3.1(+)-Sj P14p核酸疫苗组减虫率和减卵率分别达到44.6%和61.6%;SjP14核酸疫苗与SjGST核酸疫苗联合免疫组减虫率和减卵率分别提高至56.2%和73.5%。肝组织切片镜下显示,pcD-NA3.1(+)-SjP14组肝脏病变较生理盐水组和空质粒组明显减轻,pcDNA3.1(+)-SjP14+pcDNA3.1(+)-SjGST组肝脏损伤程度最轻,虫卵肉芽肿周围炎症反应轻,肉芽肿面积较小。结论 pcDNA3.1(+)-Sj P14核酸疫苗有一定程度的抗血吸虫感染作用,pcDNA3.1(+)-SjP14与pcDNA3.1(+)-SjGST疫苗联合免疫能增强小鼠对血吸虫感染的保护。
- 唐小牛汪礼文姚勇汪学龙
- 关键词：血吸虫病核酸疫苗
- 日本血吸虫溶血磷脂酶编码基因真核表达载体的构建和表达及鉴定被引量：1
- 2011年
- 目的 从日本血吸虫成虫cDNA中扩增出溶血磷脂酶编码基因（Si1539）,并亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1（＋）,旨在提取重组抗原进行免疫原性分析,并用于免疫学诊断.方法 提取日本血吸虫成虫总RNA,反转录生成cDNA,PCR法扩增出Sj1539基因,通过克隆载体pGEM-T连接,亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1（＋）,然后转染至人宫颈癌细胞株（HeLa细胞）中表达,表达产物用Western印迹法进行鉴定.结果 Sj1539基因PCR扩增产物片段长度为684 bp.重组质粒pcDNA3.1（＋）-Sj1539经BamH I、Xho I双酶切和PCR扩增鉴定,证实Sj1539基因已成功插入.重组质粒pcDNA3.1（＋）-Sj1539在HeLa细胞中的表达产物经Western印迹法鉴定能够与日本血吸虫感染的兔血清反应,其相对分子质量（Mr）约为25×103.结论 成功构建了日本血吸虫Si1539基因真核表达载体,并获得了表达产物.
- 房功思姚勇汪礼文汪学龙
- 关键词：溶血磷脂酶重组蛋白质类
