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王朝兰

作品数:13 被引量:48H指数:3
供职机构:安徽中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省教育厅教学研究项目安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 4篇文化科学

主题

  • 5篇人体寄生虫
  • 5篇人体寄生虫学
  • 5篇寄生虫学
  • 4篇教学
  • 3篇教学改革
  • 3篇弓形虫
  • 2篇人体寄生虫学...
  • 2篇实验教学
  • 2篇克隆
  • 2篇课程
  • 2篇课程教学
  • 2篇基因
  • 2篇寄生虫
  • 2篇《人体寄生虫...
  • 2篇虫病
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇信号转导蛋白

机构

  • 11篇安徽中医学院
  • 6篇安徽医科大学
  • 2篇安徽省疾病预...
  • 2篇安徽中医药大...
  • 1篇安徽省五河县...

作者

  • 13篇王朝兰
  • 8篇王业梅
  • 7篇汤冬生
  • 3篇汪学龙
  • 2篇沈继龙
  • 2篇姚湧
  • 1篇刘向国
  • 1篇吕磊
  • 1篇方一兵
  • 1篇方正清
  • 1篇王增贤
  • 1篇王红岩
  • 1篇姚勇
  • 1篇朱继民
  • 1篇江宝玲
  • 1篇王建军
  • 1篇王维
  • 1篇李静
  • 1篇许娴
  • 1篇侯晓蓉

传媒

  • 2篇热带病与寄生...
  • 1篇中国地方病学...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇甘肃中医学院...
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇国际医学寄生...
  • 1篇中华疾病控制...
  • 1篇第四届第四次...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 6篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
江西省结膜吸吮线虫病流行因素的调查研究被引量:6
2004年
目的 了解江西省景德镇地区结膜吸吮线虫 (Tc)病流行因素。方法 以生理盐水冲洗法检查犬眼感染Tc的情况。同时用发酵碎水果诱捕法 ,进行冈田绕眼果蝇 (Ao)调查 ,并行实验室饲养、繁殖。将其果蝇经断水、禁食后 ,用Tc初产蚴进行喂饲感染果蝇 ,观察其易感性。结果 检查家犬12只 ,全部为阴性。捕获Ao 2 2 3只 ,解剖镜检全部阴性。实验室繁殖的第 2代Ao于感染后 ,在 319只Ao中 ,查出阳性5 8只 (18 18% ) ;取Ao口器内的感染期幼虫 5 2条 ,接种实验犬双眼 ,从中检得成虫 2 4条 ,占接种蚴虫数的 4 6 15 %。结论 江西省景德镇地区不是Tc病流行区 ,但存在其传播媒介Ao ,且对Tc明显易感。
王增贤王朝兰沈继龙杜继双江宝玲王红岩王可灿
关键词:眼感染
弓形虫膜表面抗原SAG1基因的原核表达及重组蛋白的免疫诊断价值
2011年
目的 探讨重组弓形虫膜表面抗原SAG1基因的表达产物-原核表达蛋白(rSAG1)用于弓形虫病的免疫诊断价值.方法 用异丙基-B-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导大肠埃希菌重组质粒pET28a-SAG1(pET28a-SAG1/BL21)表达,纯化重组pET28a-SAG1/BL21弓形虫膜表面抗原SAG1基因表达产物;用弓形虫缓殖子感染的鼠血清、正常鼠血清和10例弓形虫患者血清为一抗,基因表达产物rSAG1用免疫印迹法进行鉴定,比较rSAG1在弓形虫病免疫诊断中的价值.结果 纯化重组弓形虫膜表面抗原SAG1基因后获得了相对分子质量约38.5×103的表达产物rSAG1;表面抗原SAG1可被弓形虫缓殖子感染的鼠血清所识别;10例弓形虫患者血清在免疫印迹诊断中,有4例出现了弓形虫膜表面抗原SAG1基因表达产物rSAG1.结论 rSAG1具备一定的弓形虫病的免疫诊断价值.
王朝兰汤冬生姚湧汪学龙王业梅
关键词:弓形虫重组蛋白免疫诊断
基于遥感技术和时间序列分析法预测皖北疟疾的发病率被引量:3
2017年
目的探讨皖北疟疾的发病率与地表温度(land surface temperature,LST)、归一化植被指数(normalized difference vegetation index,NDVI)的关联性,评价用LST、NDVI对疟疾发病率自回归移动平均模型(autoregressive integrated moving average model,ARIMA)预测结果进行校正的效果。方法以皖北五县为研究现场,收集各县2004-2011年的疟疾疫情数据及LST、NDVI等遥感图像资料,提取、合成遥感相关指标;运用SPSS 17.0软件进行统计学处理。结果 ARIMA模型对2010年各月份的预测结果较报告发病率高(平均误差=0.721/10万)。多因素分析结果显示,当地的疟疾发病率与近三个月的平均LST(lst_(_012),β=0.295)及之前两个月的平均NDVI(ndvi_(_12),β=0.280)有关联(P<0.001);将二者作为校正因子(相对贡献为2∶1时)对2010年的预测结果进行校正,平均误差缩小为0.018/10万。以2004-2010年的发病率数据再次拟合并筛选ARIMA模型,并以2011年的疟疾报告发病数据为参照,再次评价lst_(_012)与ndvi_(_12)对模型预测结果的校正效果;发现校正后的预测误差(<0.001/10万)低于校正前的误差(0.293/10万)。结论 ARIMA模型能较好地用于该地疟疾发病率的拟合与预测,环境遥感替代指标LST、NDVI可在一定程度上改善ARIMA模型的预测效果。
李白坤王建军武松李静许娴王朝兰朱继民
关键词:疟疾发病率
猪囊尾蚴GP50编码基因的克隆和序列分析
2012年
目的:从猪囊尾蚴cDNA中扩增出GP50编码基因,亚克隆至真核表达载体,利用所得的重组蛋白建立一种灵敏检测猪囊尾蚴感染的实验方法。方法:设计并合成引物,从猪囊尾蚴cDNA文库中PCR扩增GP50编码基因,通过与线性克隆载体pGEM-T连接,经酶切和PCR鉴定及DNA测序证实后,软件分析所获的目的基因。结果:PCR法扩增出897 bp左右的DNA片断,将重组质粒pGEM-T-GP50作BamHⅠ和XhoⅠ双酶切,得到与PCR扩增产物一致的插入片断,表明GP50编码基因具有一个长度为897 bp的完整开放阅读框,编码298个氨基酸,相对分子量33 000,与GenBank收录(编号为AY212945)的猪囊尾蚴GP50编码基因具有高度的同源性(99%)。结论:猪囊尾蚴GP50编码基因的克隆获得成功。
王朝兰汤冬生王业梅姚勇汪学龙
关键词:囊尾蚴蛋白基因克隆
人体寄生虫学实验教学改革探讨
实验教学在人体寄生虫学教学中是一个重要环节,传统的验证性实验教学模式难以适应医学教学的改革和发展,以及科学技术的进步和寄生虫疾病谱的变化。为了提高实验教学质量,通过改革实验教学方法,更新实验教学内容,将显微数码互动多媒体...
汤冬生王朝兰王业梅
关键词:医学院校人体寄生虫学实验教学
文献传递
案例教学法在《人体寄生虫学》课程教学中的应用与思考被引量:7
2020年
为了克服传统教学法在《人体寄生虫学》课程教学中的不足,探讨案例教学法的应用价值,本文就《人体寄生虫学》课程案例的选择和设计、案例教学过程、案例教学的优点以及存在的问题进行了总结和探讨,以期激发学生的学习热情,培养学生的自主学习能力,达到更好的教学效果。
叶树崔芳付贤忠陆扬侯晓蓉王朝兰王业梅王艳汤冬生
关键词:案例教学人体寄生虫学教学效果
弓形虫病分子生物学诊断技术的研究进展被引量:2
2012年
弓形虫病是一种在世界范围内流行,严重危害人类健康的人兽共患原虫病。临床表现缺乏特异性,诊断较为困难。分子生物学技术的迅速发展为弓形虫病的诊断提供了重要依据。本文介绍了核酸分子杂交、聚合酶链反应(PCR)、环介导等温扩增及基因芯片等分子生物学技术在弓形虫病诊断中的研究进展。
王朝兰姚湧王业梅
关键词:弓形虫病分子生物学技术
人体寄生虫学实验教学改革体会被引量:1
2012年
人体寄生虫学是一门形态学科,实验课是整个教学中的一个重要环节,实验课具有巩固学生对理论教学内容的理解与体会,培养学生观察、思考、分析问题和动手的能力,实验教学具有理论教学不可替代的作用。
王业梅王朝兰汤冬生
关键词:人体寄生虫学实验教学
人体寄生虫学实验教学改革探讨
2012年
人体寄生虫学是基础医学与临床医学之间的桥梁学科之一,是为临床医学和预防医学打基础的一门重要学科,实验教学在人体寄生虫学教学中是一个重要环节。随着经济社会的发展,以及寄生虫病发病率下降和寄生虫病谱的改变,临床医学生的培养目标发展,医学高等教育和教学必须进行相应改革与发展。面对寄生虫学理论和实验教学的课时逐渐减少,如何才能培养出适应经济社会发展实际和应用需要的应用型本科人才,
王朝兰王业梅汤冬生
关键词:人体寄生虫学医学高等教育临床医学生应用型本科人才数码互动肠道寄生虫卵
弓形虫14-3-3信号转导蛋白基因序列测定被引量:3
2001年
目的 克隆与鉴定弓形虫 14- 3- 3(Toxo14- 3 - 3)信号转导蛋白基因 ,用于寻找弓形虫新的诊断和候选疫苗分子 ,并在寄生虫入侵宿主细胞中寻找分子干预环节。方法 设计合成引物 ,以弓形虫RH株速殖子RNA为模板逆转录合成cDNA链 ,用PCR扩增出弓形虫 14- 3 - 3蛋白编码基因序列 ,克隆入 pGEM -T载体 ,并用双酶切法、以质粒为模板PCR法和DNA测序进行鉴定。结果 Toxo14- 3 - 3具有一个长度为 798bp的完整开放阅读框 ,与GenBank收录 (编号为ABO12 775 )Toxo14- 3 - 3蛋白编码基因一致 ,2个碱基出现密码简并。结论 本实验获得了完全正确的Toxo14- 3 - 3蛋白基因克隆 。
王维沈继龙汪学龙王朝兰蒋作君
关键词:弓形虫基因克隆信号转导
共2页<12>
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