姚乌兰
- 作品数：21 被引量：160H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程更多>>
- 一种培育抗病小麦的方法及其专用基因
- 本发明公开了一种培育抗病小麦的方法及其专用基因。本发明的用于培育抗病小麦的基因，其碱基序列如SEQ ID NO：1所示。将该基因导入小麦中，能够显著提高小麦的纹枯病抗性。
- 张增艳辛志勇廖勇徐惠君杜丽璞姚乌兰
- 文献传递
- 中间偃麦草SGT1基因的克隆及其抗病功能的分析被引量：18
- 2008年
- 为了探索中间偃麦草SGT1基因在小麦抗病反应中的应用潜力,采用RT-PCR和RACE方法克隆出中间偃麦草SGT1基因,命名为TiSGT1。该基因编码蛋白具有SGT1蛋白典型的功能域结构,与大麦SGT1序列高度同源。通过基因重组技术构建了TiSGT1的高效组成型表达载体,通过基因枪法将该载体转化到小麦品种扬麦12基因组中。对转基因植株PCR、Southern杂交与RT-PCR分析表明,TiSGT1基因可在T0、T1和T2代转基因小麦中遗传和表达。黄矮病、白粉病抗性鉴定结果表明,SGT1的超量表达可以提高小麦对黄矮病、白粉病的抗性,TiSGT1可以作为小麦广谱抗病性改良的潜在基因资源。
- 王凯杜丽璞张增艳廖勇徐惠君姚乌兰杨昆邵艳军辛志勇
- 关键词：中间偃麦草白粉病基因克隆小麦抗病性鉴定
- 中间偃麦草ERF转录因子及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种中间偃麦草ERF转录因子及其编码基因。该中间偃麦草ERF转录因子，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：2；2)将序列表中SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个...
- 张增艳姚乌兰辛志勇
- 文献传递
- 一种植物抗病相关蛋白SGT1及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种植物抗病相关蛋白及其编码基因与应用。该植物抗病相关蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明的基因可以转入单子叶或双子叶植物中提高植物的抗病性，为植物广谱抗病育种打下良好的工作基础。
- 张增艳辛志勇廖勇王凯姚乌兰徐惠君杜丽璞
- 文献传递
- 水稻生防菌株多粘类芽孢杆菌WY110抗菌蛋白的纯化及其基因克隆被引量：84
- 2004年
- 通过DEAE SephadexA 5 0离子交换层析和SephacrylS 2 0 0分子筛层析并采用抑菌活性和SDS PAGE跟踪检测 ,从多粘类芽孢杆菌 (Paenibacilluspolymyxa)WY110菌株中分离纯化到一种对稻瘟病菌具有拮抗活性的抗菌蛋白P2 (分子量约 2 6kD)。平板抑菌试验表明 ,在PDA培养基上 1 5 μg纯化的P2 蛋白即可有效地抑制稻瘟病菌菌丝生长 ,并对所测试的稻瘟病菌不同菌株均表现出抑菌活性。对P2 蛋白的N 端测序结果表明 ,N 末端 2 4个氨基酸序列为H2 N Ala Asn Val Phe Trp Glu Pro Leu Ser Tyr Tyr Asn Pro Ser Thr Trp Gln Lys Ala Asp Gly Tyr Ser Asn 。以此为靶序列在网上用BlastP程序对蛋白质序列数据库进行了类似性检索 ,发现其与来源于芽孢杆菌的β 1,3 1,4 葡聚糖酶前体具有很高的同源性。进一步用此酶的特异底物地衣多糖进行了定性检测 ,验证了P2 蛋白具有 β 1,3 1,4 葡聚糖酶的活性。在此基础上 ,根据P2 蛋白N 末端氨基酸序列及此酶C 端保守性序列设计合成了两端引物 ,以WY110基因组DNA为模板 ,通过PCR高保真扩增获得了P2 蛋白编码基因的全序列 ,并克隆到pMD18 T载体上。核苷酸序列分析表明 ,其 5′端 72个核苷酸序列与蛋白N 端已知的 2 4个氨基酸序列完全吻合 ,序列全长为 6 36bp (GenBank登录号 :AF2
- 姚乌兰王云山韩继刚李潞滨宋未
- 关键词：多粘类芽孢杆菌稻瘟病菌抗菌蛋白基因克隆纯化
- 中间偃麦草ERF转录因子及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种中间偃麦草ERF转录因子及其编码基因。该中间偃麦草ERF转录因子，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：2；2)将序列表中SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个...
- 张增艳姚乌兰辛志勇
- 文献传递
- 植物抗病相关蛋白RAR1及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种植物抗病相关蛋白及其编码基因与应用。该植物抗病相关蛋白，是具有下述氨基酸序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：2的氨基酸残基序列；2)将序列表中SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几...
- 张增艳廖勇辛志勇徐惠君杜丽璞姚乌兰
- 文献传递
- 植物基因功能鉴定新工具——病毒诱导基因沉默技术的研究进展被引量：22
- 2006年
- 病毒诱导基因沉默(Virus-induced gene silencing,VIGS)技术是指带一段靶基因序列的VIGS重组病毒侵染植物、引起植物同源基因沉默与表型变异,进而通过表型变异进行基因功能分析的方法,是近年发展起来的从反向遗传学方向快速鉴定植物基因功能的技术,是转录后基因沉默机制的一种表现。①VIGS的分子机制,涉及基因沉默的起始、维持和信号放大、传播共3个阶段;②VIGS技术、载体与方法学的发展;③VIGS作为基因功能研究的优越性,如不必进行转基因、操作方法简便、获得结果快速等;④应用VIGS对植物抗病途径、代谢与发育调控中参与基因功能进行研究的概况。同时,展望了VIGS技术作为植物功能基因组学功能分析的高通量技术平台的美好前景。
- 张增艳姚乌兰辛志勇
- 关键词：基因功能分析病毒载体
- 水稻生防菌株多粘类芽孢杆菌WY110抗菌蛋白的纯化及其基因克隆
- 本文报道了从多粘类芽孢杆菌WY110菌侏中分离得到一种对稻瘟病菌具有很强的抑菌作用的抗菌蛋白P<,2>,验证了该蛋白具有β-1,3-1,4-葡聚糖酶活性,并以WY110基因组DNA为模板,采用高保真特性的DNA聚合酶通过...
- 姚乌兰王云山韩继刚李潞滨宋未
- 关键词：多粘类芽孢杆菌稻瘟病菌抗菌蛋白基因克隆葡聚糖酶
- 文献传递
- 病原诱导的中间偃麦草ERF转录因子基因的克隆及其表达特性被引量：4
- 2007年
- 应用RT-PCR、RACE技术,从病原诱导的中间偃麦草叶片cDNA中,分离出1个编码ERF基因的全长cDNA序列,该基因暂命名为TiERF1 a,编码由292个氨基酸组成的蛋白质,具有ERF转录因子典型的结构,即保守的AP2/ERF DNA结合域、核定位位点和酸性激活区。TiERF1a的氨基酸序列与一个水稻ERF蛋白OsBIERF3具有66%的一致性,与拟南芥AtERF1(O80337)一致性仅39.7%,为植物ERF转录因子家族B3亚群的一个新成员。表达分析结果表明,纹枯病菌、赤霉病菌侵染可诱导TiERF1 a基因的上调表达,与防卫相关的激素乙烯、茉莉酸也可诱导该基因上调表达,且TiERF1 a对外源乙烯、茉莉酸的响应时期早于对纹枯病菌、赤霉病菌响应时期,说明TiERF1 a可能通过乙烯、茉莉酸信号途径参与寄主调控对纹枯病菌、赤霉病菌的防御反应。
- 姚乌兰张增艳陈亮辛志勇
- 关键词：中间偃麦草ERF转录因子克隆
