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廖勇

作品数:14 被引量:57H指数:4
供职机构:四川农业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学环境科学与工程化学工程水利工程更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇水利工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 10篇抗病
  • 9篇小麦
  • 9篇基因
  • 5篇转基因
  • 4篇单子叶
  • 4篇蛋白
  • 4篇育种
  • 4篇植物
  • 4篇植物抗病
  • 4篇双子
  • 4篇双子叶植物
  • 4篇子叶
  • 4篇相关蛋白
  • 4篇抗病育种
  • 4篇抗性
  • 4篇编码基因
  • 3篇中间偃麦草
  • 3篇偃麦草
  • 3篇纹枯病
  • 3篇枯病

机构

  • 12篇中国农业科学...
  • 6篇四川农业大学
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇江苏农业科学...

作者

  • 14篇廖勇
  • 12篇张增艳
  • 11篇杜丽璞
  • 11篇徐惠君
  • 11篇辛志勇
  • 10篇姚乌兰
  • 4篇任正隆
  • 3篇王凯
  • 1篇马鸿翔
  • 1篇井金学
  • 1篇路妍
  • 1篇任丽娟
  • 1篇石建业
  • 1篇刘宝业
  • 1篇邵艳军
  • 1篇杨昆
  • 1篇黄璜

传媒

  • 2篇麦类作物学报
  • 2篇作物学报
  • 1篇中国农业科学

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基因枪法介导转人工合成Rs-AFP2基因小麦的获得和检测被引量:15
2006年
萝卜(Raphanus sativus)抗菌肽Rs—AFP2在体外强烈抑制小麦赤霉病菌(Fusarium graminenrum)、黄色镰孢菌(Fusarium culmorum)、烟草赤星病(Alternaria longipes)的菌丝生长。为了研究Rs-AFP2在小麦抗病育种上的应用潜力,人工合成了Rs-AFP2基因。通过基因重组技术(包括限制性内切酶酶切和连接),将人工合成的R以FP2基因替代单子叶高效组成型表达栽体pAHC25中的GUS基因,构建了R£AFP2基因的单子叶高效表达栽体pUAFP2。该栽体除携带受Ubiquitin启动子控制的Rs-AFP2基因表达盒外,还具有1个受Ubiqutin启动子控制的Bar基因表达盒,后者可为后续利用除草剂Bialaphos筛选转化再生植株提供抗性;采用基因枪法轰击小麦品种扬麦12、济麦19、晋麦47和豫麦34幼胚共4042个,经过2~3次Bialaphos筛选,最终获得扬麦12再生植株316株;利用高效表达栽体pUAFP2的Bar和Rs-AFP2基因的特异引物对上述成活的转化植株进行PCR检测,获得Bar和Rs-AFP2基因均为阳性的植株58株,转化率为1.43%。
廖勇张增艳徐惠君杜丽璞姚乌兰辛志勇任正隆
关键词:小麦转基因
中间偃麦草RAR1基因的分离及其在小麦背景中的功能分析被引量:14
2007年
【目的】RAR1是大麦抗白粉病基因和多种植物抗病(resistance,R)基因介导的抗病信号途径中的重要信号元件。为明确RAR1在小麦抗白粉病反应中的作用,为小麦广谱抗病分子育种提供基因资源,开展了本研究。【方法】采用生物信息学技术、RT-PCR和RACE方法分离克隆中间偃麦草RAR1基因,通过酶切和连接构建该基因的单子叶高效表达载体,采用基因枪法转化小麦,对转基因小麦植株进行分子检测、表达分析和抗病鉴定。【结果】分离克隆出中间偃麦草RAR1基因,其编码蛋白具有典型的RAR1功能结构域;构建了中间偃麦草RAR1基因的单子叶高效表达载体pUBI∷RAR1;用基因枪法轰击小麦推广品种扬麦12幼胚愈伤组织1545个,获得152株再生植株,通过PCR检测出阳性植株18株,转化率为1.17%;对T1、T2代转基因材料进行PCR检测、RT-PCR分析和白粉病抗病鉴定,结果表明转入的RAR1基因能够在小麦背景中遗传,RAR1基因的超量表达可提高小麦对白粉病菌的抗性、拓宽小麦的抗病谱。【结论】分离出中间偃麦草RAR1基因,RAR1基因在小麦中超量表达可提高小麦对白粉病菌的抗性、拓宽其抗病谱,可以作为小麦白粉病广谱抗性分子育种的潜在的重要基因资源。
廖勇张增艳杜丽璞徐惠君姚乌兰石建业任正隆辛志勇
关键词:小麦转基因PCR检测抗病性
小麦抗病基因工程的研究进展被引量:3
2008年
小麦是世界上重要的粮食作物,但是各种病害严重威胁着小麦的产量和品质。分子生物学和植物分子病理学的发展与应用推进了植物抗病基因工程的发展。抗病基因工程与传统育种方法有机结合,是培育小麦高产、稳产、优质新品种的有效途径。本文从植物抗病反应网络上不同基因的作用方式与利用情况等角度,如抗病基因、防卫基因、信号传导基因、病程相关蛋白基因和病毒依赖性修饰基因等方面,介绍了小麦抗病基因工程的研究进展,并指出存在的问题及可能的解决策略。
廖勇任正隆张增艳
关键词:小麦抗病基因抗菌蛋白基因工程
一种培育抗病小麦的方法及其专用基因
本发明公开了一种培育抗病小麦的方法及其专用基因。本发明的用于培育抗病小麦的基因,其碱基序列如SEQ ID NO:1所示。将该基因导入小麦中,能够显著提高小麦的纹枯病抗性。
张增艳辛志勇廖勇徐惠君杜丽璞姚乌兰
文献传递
植物抗病相关蛋白RAR1及其编码基因与应用
本发明公开了一种植物抗病相关蛋白及其编码基因与应用。该植物抗病相关蛋白,是具有下述氨基酸序列之一的蛋白质:1)序列表中的SEQ ID №:2的氨基酸残基序列;2)将序列表中SEQ ID №:2的氨基酸残基序列经过一个或几...
张增艳廖勇辛志勇徐惠君杜丽璞姚乌兰
文献传递
中间偃麦草SGT1基因的克隆及其抗病功能的分析被引量:18
2008年
为了探索中间偃麦草SGT1基因在小麦抗病反应中的应用潜力,采用RT-PCR和RACE方法克隆出中间偃麦草SGT1基因,命名为TiSGT1。该基因编码蛋白具有SGT1蛋白典型的功能域结构,与大麦SGT1序列高度同源。通过基因重组技术构建了TiSGT1的高效组成型表达载体,通过基因枪法将该载体转化到小麦品种扬麦12基因组中。对转基因植株PCR、Southern杂交与RT-PCR分析表明,TiSGT1基因可在T0、T1和T2代转基因小麦中遗传和表达。黄矮病、白粉病抗性鉴定结果表明,SGT1的超量表达可以提高小麦对黄矮病、白粉病的抗性,TiSGT1可以作为小麦广谱抗病性改良的潜在基因资源。
王凯杜丽璞张增艳廖勇徐惠君姚乌兰杨昆邵艳军辛志勇
关键词:中间偃麦草白粉病基因克隆小麦抗病性鉴定
一种植物抗病相关蛋白SGT1及其编码基因与应用
本发明公开了一种植物抗病相关蛋白及其编码基因与应用。该植物抗病相关蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明的基因可以转入单子叶或双子叶植物中提高植物的抗病性,为植物广谱抗病育种打下良好的工作基础。
张增艳辛志勇廖勇王凯姚乌兰徐惠君杜丽璞
文献传递
小麦近缘植物抗病信号重要调控基因RAR1、SGT1的克隆及其转基因的研究
由于耕作制度、肥水条件与气候条件的改变等因素,白粉病、条锈病、纹枯病、赤霉病对我国小麦生产威胁日益严重,成为我国小麦生产的四大病害。目前“基因对基因”的抗病育种存在由于病原致毒园子变化而“短寿”的问题,由多基因控制的抗病...
张增艳姚乌兰徐惠君廖勇杜丽璞黄璜辛志勇
关键词:小麦中间偃麦草基因克隆转基因
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沱江流域水资源合理配置及开发利用研究
本文以沱江流域为例,运用水量平衡的方法,对沱江流域水资源现状及开发利用状况进行研究,结合沱江流域经济社会现状及发展目标,对规划水平年2020年和2030年水资源进行供需预测,系统分析了流域水资源供需形势,在水资源供需平衡...
廖勇
关键词:沱江流域水资源配置水源工程水生态保护
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一种植物抗病相关蛋白SGT1及其编码基因与应用
本发明公开了一种植物抗病相关蛋白及其编码基因与应用。该植物抗病相关蛋白,是具有下述氨基酸序列之一的蛋白质:1)序列表中的SEQ ID №:2的氨基酸残基序列;2)将序列表中SEQ ID №:2的氨基酸残基序列经过一个或几...
张增艳辛志勇廖勇王凯姚乌兰徐惠君杜丽璞
文献传递
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