唐海源
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
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- 雷公藤多甙对TLR9 mRNA在实验变态反应性神经炎中表达的影响被引量：1
- 2009年
- 观察Toll样受体TLR9在实验性变态反应性神经炎(EAN)大鼠的坐骨神经、脾脏、外周血、淋巴结中的动态表达,以及雷公藤多甙对其的影响,以探讨TLR9与EAN的发病关系,为临床寻找新的治疗自身免疫性疾病的策略奠定理论基础。将68只Lewis大鼠随机分为抗原注射组(EAN组),雷公藤多甙干预组(EAN+TWP组),生理盐水干预对照组(EAN+NS组),完全弗氏佐剂组(CFA组),生理盐水对照组(NS组)。EAN组,EAN+TWP组,EAN+NS组大鼠用周围神经髓鞘蛋白P0180-199+CFA+NS(200μL)免疫,EAN+TWP组从大鼠出现症状开始给予雷公藤多甙灌胃(40mg/(kg·d))干预治疗,观察免疫后大鼠的发病情况和组织病理学改变及TWP对其的影响,并利用RT-PCR检测不同时期TLR9的mRNA表达水平。结果发现,EAN组TLR9mRNA整个实验过程中一直呈上升趋势,前后各时间点相比均有差异(P<0.05),与对照组相比有显著差异。EAN+TWP组大鼠治疗后其症状与EAN+NS组相比稍微改善,坐骨神经炎性细胞浸润减少,EAN+TWP组TLR9的表达在第16天、第24天、第33天均低于EAN+NS组,有显著性差异。由此得出结论:TLR9在EAN的起始及效应阶段具有重要作用。雷公藤多甙可能通过抑制TLR9的表达,减轻EAN发病。
- 徐宁安邓永宁王玉忠黄国祥吴敏唐海源周文斌
- 关键词：TOLL样受体抗原呈递细胞雷公藤多甙
- TLR9 mRNA在实验变态反应性神经炎中表达的研究被引量：2
- 2009年
- 观察TLR9在实验性变态反应性神经炎（EAN）大鼠的坐骨神经、脾脏、外周血、淋巴结的动态表达,探讨TLR9与EAN的发病关系,为临床寻找新的治疗自身免疫性疾病的策略奠定理论基础。将36只Lewis大鼠随机分为抗原注射组（EAN组：n=4,4,4,4）,完全弗氏佐剂组（CFA组：n=4,4,4,4）,生理盐水对照组（NS组：n=4）,EAN组用抗原乳剂（100μg P0 180~199,100μl完全弗氏佐剂,100μl生理盐水）进行免疫,观察免疫后大鼠的发病情况和组织病理学改变。分别在第7天、第16天、第24天,第33天处死动物,取坐骨神经根、脾脏、外周血和淋巴结,制作病理切片行HE染色和Weil染色观察其病理改变,利用RT-PCR检测TLR9的mRNA表达水平。结果：EAN大鼠在发病16 d时症状达高峰,第33天时好转,TLR9 mRNA整个实验过程中一直呈上升趋势,前后各时间点相比具有统计学意义（P〈0.05）,与对照组相比有显著差异。结论：TLR9在EAN的起始及效应阶段有着重要作用。
- 邓永宁徐宁安王玉忠黄国祥吴敏唐海源周文斌
- 关键词：TLR抗原提呈细胞
- 慢性EAE模型C57BL/6小鼠和脾中Foxp3表达的研究
- 目的：运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定Foxp3在慢性EAE模型C57BL/6小鼠脑和脾组织中的动态表达变化，并用TGF-β1进行干预，观察其变化，以探讨表达FoxP3的CD4<'+>CD25<'+>Tr细胞在...
- 唐海源
- 关键词：变态反应性脑脊髓炎FOXP3表达脾组织
- 文献传递
- TGF-β1对慢性EAE模型C57BL/6小鼠脑和脾脏Foxp3 mRNA表达影响的研究
- 2008年
- [目的]观察外源性转化生长因子β1（TGF-β1）对慢性实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）C57BL／6小鼠脑和脾脏Foxp3 mRNA表达的影响。[方法]72只C57BL／6小鼠，随机分为致病组（A组）、干预组（B组）、佐剂对照组（C组）、干预对照组（D组）。各组小鼠取发病初、发病高峰和慢性期不同时间点分为1、2、3亚组。用盲法每天观察动物行为活动，称体重并按Benson评分标准做EAE严重性的临床评估，RT-PCR技术观察各组各期脑和脾组织Foxp3 mRNA的表达变化。[结果]A1～3组平均Benson标准评分分别为2．3±0．4分、3．9±0．5分、3．5±0．4分，B1～3组Benson标准评分2．7±0．4分、4．3±0．5分、2．8±0．5分。A组和B组评分有统计学差异（P〈0．05）。D组为假干预组，D1～D3组，平均Benson标准评分分别为2．4±0．5分、4．0±0．4分、3．6±0．3，与A组无统计学差异（P〉0．05），而与B组有统计学差异（P〈0．05）。佐剂对照组Benson标准评分为0分。致病组和干预组小鼠脑和脾Foxp3在发病初期表达下降，高峰期下降明显，相比有统计学差异（P〈0．05），到慢性期上升，与高峰期相比有统计学差异（P〈0．01）。假干预组Foxp3各时期表达与致病组无统计学差异（P〉0．05），表达变化同致病组。干预组小鼠脑和脾Foxp3表达在发病初期就已下降，但与致病组和假干预组没有统计学差异。在发病高峰期下降较致病组和假干预组明显，并有统计学差异（P〈0．05），在慢性期较致病组表达上升，并有统计学差异（P〈0．01）。[结论]外源性TGF-β1对慢性EAE产生较复杂的影响，高峰期可以使Foxp3表达进一步下调，症状加重，但在慢性期可使Foxp3表达明显上调．从而促进病情缓解。
- 唐海源周文斌蒋德安张春华
- 关键词：小鼠近交C57BL
- 慢性EAE模型C57BL/6小鼠脑和脾脏Foxp3表达的研究
- 目的：运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定Foxp3在慢性EAE模型C57BL／6小鼠脑和脾组织中的动态表达变化，并用TGF-β1进行干预，观察其变化，以探讨表达FoxP3的CD4CD25Tr细胞在慢性EAE病程中...
- 唐海源
- 关键词：FOXP3TGF-Β1
- 文献传递
